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L'effetto della fascia toracolombare sul muscolo addominale

18 marzo 2025 aggiornato da: Koç University

L'effetto dell'attivazione della fascia toracolombare sullo spessore dei muscoli addominali; uno studio ecografico

Lo scopo di questo studio era di valutare i cambiamenti nello spessore dei muscoli addominali durante l'attivazione della fascia toracolombare attraverso la contrazione dei muscoli del grande gluteo e del gran dorsale. L'ipotesi era che lo spessore del trasverso dell'addome e dell'obliquo interno mostrasse un aumento maggiore quando la contrazione addominale fosse eseguita con la contrazione simultanea del grande gluteo e del gran dorsale (ponte con estensione del braccio) rispetto a quella della sola contrazione addominale (cava addominale) o della contrazione addominale con attivazione simultanea del solo grande gluteo (ponte). Trenta soggetti sani (15 donne, 15 uomini) sono stati arruolati in questo studio trasversale. Lo spessore dei muscoli trasverso dell'addome, obliquo interno ed obliquo esterno è stato valutato utilizzando gli ultrasuoni a riposo e durante tre posizioni di esercizio: cavità addominale nella colonna vertebrale neutra, ponte e ponte con estensione isometrica del braccio utilizzando un dispositivo a ultrasuoni dotato di trasduttore a matrice convessa da 55 mm

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La stabilizzazione della colonna vertebrale è fondamentale per mantenere una postura sana. L'attivazione del muscolo centrale potrebbe essere migliorata utilizzando la fascia toracolombare per questa stabilità.

Il core, chiamato anche "power house", è una scatola muscolare costituita da muscoli addominali nella parte anteriore, muscoli paraspinali e glutei nella parte posteriore, diaframma nella parte superiore e muscoli del pavimento pelvico nella parte inferiore. I muscoli del core profondo controllano il movimento intersegmentale e rispondono ai cambiamenti di carico posturale ed estrinseco e sono costituiti dai muscoli trasverso dell'addome, obliquo interno, multifidi e del pavimento pelvico.

Il sistema miofasciale collega il latissimus dorsi e il gluteus maximus attraverso la fascia toracolombare, creando una rete simile alla tensegrità in tutto il corpo.

Lo scopo di questo studio era di valutare i cambiamenti nello spessore dei muscoli addominali durante l'attivazione della fascia toracolombare attraverso la contrazione dei muscoli del grande gluteo e del gran dorsale. L'ipotesi era che lo spessore del trasverso dell'addome e dell'obliquo interno mostrasse un aumento maggiore quando la contrazione addominale fosse eseguita con la contrazione simultanea del grande gluteo e del gran dorsale (ponte con estensione del braccio) rispetto a quella della sola contrazione addominale (cava addominale) o della contrazione addominale con attivazione simultanea del solo grande gluteo (ponte).

Trenta soggetti sani (15 donne, 15 uomini) sono stati arruolati in questo studio trasversale. Lo spessore del muscolo trasverso dell'addome, dell'obliquo interno e dell'obliquo esterno è stato valutato mediante ecografia a riposo e durante tre posizioni di esercizio: cavità addominale nella colonna vertebrale neutra, ponte e ponte con estensione isometrica del braccio utilizzando un dispositivo a ultrasuoni dotato di trasduttore a matrice convessa da 55 mm.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34010
        • Koç University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tra il personale operante in ospedale sono stati reclutati 30 soggetti sani (15 donne, 15 uomini).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore a 18 anni
  • volontariato per lo studio
  • assenza di problemi alla schiena o addominali

Criteri di esclusione:

  • storia recente di dolore lombare
  • precedente storia di traumi o interventi chirurgici inclusa la regione dorsale, addominale o pelvica
  • gravidanza
  • disturbi spinali congeniti o acquisiti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
singolo gruppo
soggetti sani
Lo spessore del muscolo trasverso addominale, obliquo interno ed obliquo esterno è stato valutato mediante ecografia a riposo e durante lo svuotamento addominale, il ponte e il ponte con estensione isometrica del braccio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dello spessore ecografico dei muscoli addominali
Lasso di tempo: 1 giorno (variazione dello spessore muscolare dalla posizione di riposo a quella di esercizio)
Il trasduttore ecografico è stato posizionato su un punto di intersezione di due linee immaginarie: una linea che passa orizzontalmente dal livello dell'ombelico e la seconda linea che corre verticalmente attraverso la spina iliaca anteriore superiore. Le immagini successive sono state ottenute a riposo, durante lo svuotamento addominale, il ponte e il ponte con l'estensione del braccio. Gli spessori dei muscoli sono stati misurati utilizzando un calibro sullo schermo. I risultati sono stati registrati in millimetri.
1 giorno (variazione dello spessore muscolare dalla posizione di riposo a quella di esercizio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Ozden Ozyemisci Taskiran, Prof, Koç University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

29 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019.100.IRB1.012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non era prevista la condivisione dei dati dei singoli partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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