Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten Thoracolumbar Fascia på bukmuskeln

18 mars 2025 uppdaterad av: Koç University

Effekten av aktivering av Thoracolumbar Fascia på tjockleken av bukmuskler; en ultraljudsstudie

Syftet med denna studie var att utvärdera förändringarna i tjockleken på magmusklerna under aktivering av thoracolumbar fascia genom att kontrahera gluteus maximus och latissimus dorsi musklerna. Hypotesen var att tjockleken på transversus abdominis och inre snedställning skulle uppvisa större ökning när bukkontraktion utfördes med samtidig kontraktion av gluteus maximus och latissimus dorsi (bro med armförlängning) än för enbart bukkontraktion (bukhålning) eller bukkontraktion med samtidig aktivering av endast gluteus maximus (brygga). Trettio friska försökspersoner (15 kvinnor, 15 män) inkluderades i denna tvärsnittsstudie. Tjockleken på transversus abdominis, inre sneda och externa sneda muskler utvärderades med hjälp av ultraljud i vila och under tre träningspositioner: bukhålning i neutral ryggrad, bro och bro med isometrisk armförlängning med hjälp av ultraljudsapparat utrustad med 55 mm konvex array-givare

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Spinalstabilisering är avgörande för att bibehålla en sund hållning. Kärnmuskelaktivering kan förbättras med thoracolumbar fascia för denna stabilitet.

Core, även kallad 'power house', är en muskelbox byggd av magmuskler framtill, paraspinala och sätesmuskler på baksidan, diafragma upptill och bäckenbottenmuskler längst ner. Djupa kärnmuskler styr intersegmentella rörelser och svarar på posturala och yttre belastningsförändringar och består av transversus abdominis, inre sned, multifidi och bäckenbottenmuskler.

Myofasciala system länkar samman latissimus dorsi och gluteus maximus genom thoracolumbar fascia, vilket orsakar tensegrity-liknande nätverk i hela kroppen.

Syftet med denna studie var att utvärdera förändringarna i tjockleken på magmusklerna under aktivering av thoracolumbar fascia genom att kontrahera gluteus maximus och latissimus dorsi musklerna. Hypotesen var att tjockleken på transversus abdominis och inre snedställning skulle uppvisa större ökning när bukkontraktion utfördes med samtidig kontraktion av gluteus maximus och latissimus dorsi (bro med armförlängning) än för enbart bukkontraktion (bukhålning) eller bukkontraktion med samtidig aktivering av endast gluteus maximus (brygga).

Trettio friska försökspersoner (15 kvinnor, 15 män) inkluderades i denna tvärsnittsstudie. Tjockleken på transversus abdominis, inre sneda och externa sneda muskler utvärderades med hjälp av ultraljud i vila och under tre träningspositioner: bukhålning i neutral ryggrad, bro och bro med isometrisk armförlängning med hjälp av ultraljudsapparat utrustad med 55 mm konvex array-givare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34010
        • Koç University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

30 friska försökspersoner (15 kvinnor, 15 män) rekryterades bland personal som arbetar på sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 18 år
  • frivilligt för studien
  • frånvaro av rygg- eller bukproblem

Exklusions kriterier:

  • senaste historia av smärta i nedre delen av ryggen
  • tidigare trauma eller operation inklusive rygg-, buk- eller bäckenregion
  • graviditet
  • medfödda eller förvärvade ryggradssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
enda grupp
friska försökspersoner
Tjockleken på transversus abdominis, inre sneda och externa sneda muskler utvärderades med hjälp av ultraljud i vila och under bukhålning, brygga och brygga med isometrisk armförlängning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ultraljudstjocklek av magmuskler
Tidsram: 1 dag (Ändring av muskeltjocklek från vila till träningsposition)
Ultraljudsomvandlaren placerades över en skärningspunkt mellan två imaginära linjer: en linje passerar horisontellt från nivån på naveln och den andra linjen löper vertikalt genom den främre övre höftryggraden. Efterföljande bilder togs i vila, under bukhålning, brygga och brygga med armförlängning. Musklernas tjocklek mättes med skjutmått på skärmen. Resultaten registrerades i millimeter.
1 dag (Ändring av muskeltjocklek från vila till träningsposition)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ozden Ozyemisci Taskiran, Prof, Koç University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

29 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

29 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2025

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019.100.IRB1.012

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det var inte planerat att dela individuella deltagardata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera