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O efeito da fáscia toracolombar no músculo abdominal

18 de março de 2025 atualizado por: Koç University

O Efeito da Ativação da Fáscia Toracolombar na Espessura dos Músculos Abdominais; um estudo ultrassonográfico

O objetivo deste estudo foi avaliar as mudanças na espessura dos músculos abdominais durante a ativação da fáscia toracolombar por meio da contração dos músculos glúteo máximo e grande dorsal. A hipótese era que a espessura do transverso do abdome e oblíquo interno apresentaria maior aumento quando a contração abdominal fosse realizada com contração simultânea do glúteo máximo e grande dorsal (ponte com extensão do braço) do que apenas contração abdominal (esvaziamento abdominal) ou contração abdominal com ativação simultânea apenas do glúteo máximo (ponte). Trinta indivíduos saudáveis ​​(15 mulheres, 15 homens) foram incluídos neste estudo transversal. A espessura dos músculos transverso do abdome, oblíquo interno e oblíquo externo foi avaliada por meio de ultrassom em repouso e durante três posições de exercício: cavidade abdominal em coluna neutra, ponte e ponte com extensão isométrica do braço usando aparelho de ultrassom equipado com transdutor convexo de 55 mm

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A estabilização da coluna vertebral é crucial para manter uma postura saudável. A ativação do músculo central pode ser aprimorada usando a fáscia toracolombar para essa estabilidade.

Core, também chamado de 'power house', é uma caixa muscular construída a partir de músculos abdominais na frente, paraespinhais e glúteos na parte de trás, diafragma na parte superior e músculos do assoalho pélvico na parte inferior. Os músculos centrais profundos controlam o movimento intersegmentar e respondem às mudanças de carga postural e extrínseca e consistem nos músculos transverso do abdome, oblíquo interno, multífidos e do assoalho pélvico.

O sistema miofascial liga o latíssimo do dorso e o glúteo máximo através da fáscia toracolombar, causando uma rede tensegridade em todo o corpo.

O objetivo deste estudo foi avaliar as mudanças na espessura dos músculos abdominais durante a ativação da fáscia toracolombar por meio da contração dos músculos glúteo máximo e grande dorsal. A hipótese era que a espessura do transverso do abdome e oblíquo interno apresentaria maior aumento quando a contração abdominal fosse realizada com contração simultânea do glúteo máximo e grande dorsal (ponte com extensão do braço) do que apenas contração abdominal (esvaziamento abdominal) ou contração abdominal com ativação simultânea apenas do glúteo máximo (ponte).

Trinta indivíduos saudáveis ​​(15 mulheres, 15 homens) foram incluídos neste estudo transversal. A espessura dos músculos transverso do abdome, oblíquo interno e oblíquo externo foi avaliada por meio de ultrassom em repouso e durante três posições de exercício: cavidade abdominal em coluna neutra, ponte e ponte com extensão isométrica do braço usando aparelho de ultrassom equipado com transdutor convexo de 55 mm.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34010
        • Koç University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

30 indivíduos saudáveis ​​(15 mulheres, 15 homens) foram recrutados entre os funcionários que trabalham no hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade superior a 18 anos
  • voluntariado para o estudo
  • ausência de problemas nas costas ou abdominais

Critério de exclusão:

  • história recente de dor lombar
  • história prévia de trauma ou cirurgia, incluindo costas, região abdominal ou pélvica
  • gravidez
  • distúrbios da coluna vertebral congênitos ou adquiridos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo único
indivíduos saudáveis
A espessura dos músculos transverso do abdome, oblíquo interno e oblíquo externo foi avaliada por meio de ultrassom em repouso e durante esvaziamento abdominal, ponte e ponte com extensão isométrica do braço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da espessura ultrassonográfica dos músculos abdominais
Prazo: 1 dia (Mudança da espessura muscular das posições de repouso para exercícios)
O transdutor de ultrassom foi colocado sobre um ponto de interseção de duas linhas imaginárias: uma linha passando horizontalmente a partir do nível do umbigo e a segunda linha passando verticalmente pela espinha ilíaca ântero-superior. As imagens subsequentes foram obtidas em repouso, durante esvaziamento abdominal, ponte e ponte com extensão do braço. As espessuras dos músculos foram medidas usando paquímetro na tela. Os resultados foram registrados em milímetros.
1 dia (Mudança da espessura muscular das posições de repouso para exercícios)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ozden Ozyemisci Taskiran, Prof, Koç University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

29 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

29 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019.100.IRB1.012

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não foi planejado compartilhar dados de participantes individuais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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