Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect thoracolumbale fascia op de buikspier

3 oktober 2019 bijgewerkt door: Koç University

Het effect van activering van thoracolumbale fascia op de dikte van buikspieren; een echografisch onderzoek

Het doel van deze studie was om de veranderingen in de dikte van de buikspieren te evalueren tijdens activatie van de thoracolumbale fascia door het samentrekken van de gluteus maximus en latissimus dorsi-spieren. De hypothese was dat de dikte van transversus abdominis en interne oblique sterker zou toenemen wanneer abdominale contractie werd uitgevoerd met gelijktijdige contractie van gluteus maximus en latissimus dorsi (brug met armverlenging) dan die van alleen abdominale contractie (abdominale uitholling) of abdominale contractie met gelijktijdige activering van alleen gluteus maximus (brug). Dertig gezonde proefpersonen (15 vrouwen, 15 mannen) namen deel aan deze cross-sectionele studie. Dikte van transversus abdominis, interne schuine en externe schuine spieren werden geëvalueerd met behulp van echografie in rust en tijdens drie oefenposities: buikuitholling in neutrale wervelkolom, brug en brug met isometrische armextensie met behulp van ultrasoon apparaat uitgerust met 55 mm convexe array-transducer

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Spinale stabilisatie is cruciaal voor het behoud van een gezonde houding. De activering van de kernspier kan worden verbeterd met behulp van thoracolumbale fascia voor deze stabiliteit.

Core, ook wel 'power house' genoemd, is een gespierde doos die is opgebouwd uit buikspieren aan de voorkant, paraspinale en bilspieren aan de achterkant, middenrif aan de bovenkant en bekkenbodemspieren aan de onderkant. Diepe kernspieren controleren intersegmentale beweging en reageren op veranderingen in houding en extrinsieke belasting en bestaan ​​uit transversus abdominis, interne schuine, multifidi en bekkenbodemspieren.

Myofasciaal systeem verbindt latissimus dorsi en gluteus maximus via thoracolumbale fascia en veroorzaakt een tensegrity-achtig netwerk in het hele lichaam.

Het doel van deze studie was om de veranderingen in de dikte van de buikspieren te evalueren tijdens activatie van de thoracolumbale fascia door het samentrekken van de gluteus maximus en latissimus dorsi-spieren. De hypothese was dat de dikte van transversus abdominis en interne oblique sterker zou toenemen wanneer abdominale contractie werd uitgevoerd met gelijktijdige contractie van gluteus maximus en latissimus dorsi (brug met armverlenging) dan die van alleen abdominale contractie (abdominale uitholling) of abdominale contractie met gelijktijdige activering van alleen gluteus maximus (brug).

Dertig gezonde proefpersonen (15 vrouwen, 15 mannen) namen deel aan deze cross-sectionele studie. Dikte van transversus abdominis, interne schuine en externe schuine spieren werden geëvalueerd met behulp van echografie in rust en tijdens drie oefenposities: buikuitholling in neutrale wervelkolom, brug en brug met isometrische armextensie met behulp van ultrasoon apparaat uitgerust met 55 mm convexe array-transducer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34010
        • Koc University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

30 gezonde proefpersonen (15 vrouwen, 15 mannen) werden aangeworven onder het personeel dat in het ziekenhuis werkte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ouder dan 18 jaar
  • vrijwilligerswerk voor de studie
  • afwezigheid van rug- of buikklachten

Uitsluitingscriteria:

  • recente geschiedenis van pijn in de onderrug
  • voorgeschiedenis van trauma of operatie inclusief rug-, buik- of bekkengebied
  • zwangerschap
  • aangeboren of verworven spinale aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
enkele groep
gezonde onderwerpen
Dikte van transversus abdominis, interne schuine en externe schuine spieren werden geëvalueerd met behulp van echografie in rust en tijdens abdominale uitholling, brug en brug met isometrische armextensie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in echografische dikte van buikspieren
Tijdsspanne: 1 dag (Verandering van spierdikte van rust- naar oefenposities)
De ultrasone transducer werd geplaatst op een snijpunt van twee denkbeeldige lijnen: een lijn liep horizontaal vanaf het niveau van de navel en de tweede lijn liep verticaal door de spina iliaca anterior superior. Daaropvolgende beelden werden verkregen in rust, tijdens buikuitholling, brug en brug met armextensie. De dikte van de spieren werd gemeten met een schuifmaat op het scherm. Resultaten werden geregistreerd in millimeters.
1 dag (Verandering van spierdikte van rust- naar oefenposities)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019.100.IRB1.012

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het was niet de bedoeling om gegevens van individuele deelnemers te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierkracht

3
Abonneren