Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky intenzity a trvání statického strečinku na svalové viskoelastické vlastnosti a propriocepci

27. listopadu 2019 aktualizováno: Yusuf Hasirci, Marmara University
Účelem této studie je porovnat akutní účinky různé délky a intenzity statických protahovacích cvičení na viskoelastické vlastnosti hamstringů a propriocepci kolena.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tradičně byla protahovací cvičení používána zdravotníky jako prostředek prevence zranění zvýšením výkonu a zvýšením ohebnosti kloubů. Kubo a spol. naznačují, že potenciálním mechanismem snížení rizika zranění se zvýšenou flexibilitou je změna viskoelastických vlastností svalově-šlachové jednotky. Svalová vlákna a šlachy obsahují proprioreceptory. Tyto receptory poskytují informace o úhlu kloubu, délce svalů a svalovém napětí. Existují dva proprioreceptory související s protahováním, které přenášejí informace do centrálního nervového systému o svalovém napětí. Těmito receptory jsou svalová vřeténka (reagují na změny délky) a orgány golgiho šlachy (reagují na změny napětí). Z tohoto důvodu interakce mezi svalovým napětím, svalově-šlachovou jednotkou, viskoelasticitou a proprioceptivní tkání (svalová vřeténka a golgiho šlachový orgán); stává se důležitým, když přemýšlíte o tom, jak protahovací cvičení ovlivňují propriocepci, flexibilitu a zvýšení nebo snížení rozsahu pohybu kloubů. V literatuře byly čtyři parametry protahování definovány jako důležité pro ovlivnění potenciálu pro zvýšení nebo snížení flexibility kloubu: intenzita, trvání, frekvence a pozice protažení. Zaměření této studie, kterou plánujeme, je intenzita a délka strečinku.

Cvičení zahřívací cvičení před sportovní aktivitou a chladící cvičení po něm jsou široce navrhována a používána. Určení vztahu mezi závažností a trváním strečinku a viskoelastickými vlastnostmi a propriocepcí přispěje k efektivní tvorbě tréninkových programů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

216

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Marmara University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-45 let.
  • Dobrovolně se zapojte do studie.

Kritéria vyloučení:

  • Po předchozích operacích dolních končetin.
  • S ortopedickým, neurologickým a revmatologickým onemocněním dolních končetin.
  • Mít otevřenou ránu v oblasti aplikace.
  • Po poranění měkkých tkání v oblasti aplikace v posledních 6 týdnech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 30 sekund a 50% intenzity protažení
Účastníci v této skupině provedli 30 sekundové, 50% intenzitě statické protahovací cvičení. 3 opakující se statická protahovací cvičení prováděla svaly hamstringů na dominantní straně.
Každá intervenční skupina dostala jinou dobu trvání a intenzitu protokolu statického protahovacího cvičení.
Experimentální: 30 sekund a 75% intenzity protažení
Účastníci této skupiny provedli 30 sekund, % 75% intenzity statického protahovacího cvičení. 3 opakující se statická protahovací cvičení prováděla svaly hamstringů na dominantní straně.
Každá intervenční skupina dostala jinou dobu trvání a intenzitu protokolu statického protahovacího cvičení.
Experimentální: 30 sekund a 100% intenzity protažení
Účastníci v této skupině provedli 30 sekund, % 100% intenzity statického protahovacího cvičení. 3 opakující se statická protahovací cvičení prováděla svaly hamstringů na dominantní straně.
Každá intervenční skupina dostala jinou dobu trvání a intenzitu protokolu statického protahovacího cvičení.
Experimentální: 60 sekund a 50% intenzity protažení
Účastníci v této skupině provedli 60 sekundové, 50% intenzitě statické protahovací cvičení. 3 opakující se statická protahovací cvičení prováděla svaly hamstringů na dominantní straně.
Každá intervenční skupina dostala jinou dobu trvání a intenzitu protokolu statického protahovacího cvičení.
Experimentální: 60 sekund a 75% intenzita protažení
Účastníci v této skupině provedli 60 sekund, % 75% intenzity statického protahovacího cvičení. 3 opakující se statická protahovací cvičení prováděla svaly hamstringů na dominantní straně.
Každá intervenční skupina dostala jinou dobu trvání a intenzitu protokolu statického protahovacího cvičení.
Experimentální: 60 sekund a 100% intenzity protažení
Účastníci v této skupině provedli 60 sekund, % 100% intenzity statické protahovací cvičení. 3 opakující se statická protahovací cvičení prováděla svaly hamstringů na dominantní straně.
Každá intervenční skupina dostala jinou dobu trvání a intenzitu protokolu statického protahovacího cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozích svalových viskoelastických vlastností ihned po cvičení
Časové okno: 10 minut
Svalové viskoelastické vlastnosti byly hodnoceny pomocí zařízení Myoton® PRO. Jedná se o přístroj založený na důkazech, který vyhodnocuje biomechanické vlastnosti měkkých biologických tkání neinvazivním, objektivním, spolehlivým, levným, rychlým a snadným způsobem. Myoton® PRO se používá ve studiích k hodnocení povrchových kosterních svalů, pojivových tkání, jako jsou šlachy a vazy, a dalších měkkých tkání. Je to vysoce spolehlivá metoda pro posouzení tonusu, tuhosti, elasticity svalů.
10 minut
Změna od výchozí propriocepce ihned po cvičení
Časové okno: 10 minut
Propriocepce byla hodnocena pomocí MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device). MarVAJED je systém pro vyhodnocování kloubního rozsahu pohybu, analýzu smyslu pro polohu kloubu, nabízí podporu biofeedback pro zvýšení kontroly kloubů a také jeho nasměrování na kontrolovaná cvičení. Analyzuje pohyb kloubů pomocí malých senzorů. Přenese získaná data do mobilního telefonu, tabletu nebo osobního počítače.
10 minut
Na začátku každého cvičení změňte intenzitu statického protahovacího cvičení ze základní linie
Časové okno: 10 minut
Vizuální analogová stupnice 100 mm byla použita k posouzení intenzity protahovacího cvičení vnímané účastníkem na začátku každého opakování. Vizuální analogová stupnice se používá k vizuálnímu měření intenzity detekovaného mechanického podnětu. 0 znamená „žádné natažení“ a 100 znamená „maximální snesitelné natažení bez bolesti“. Vnímané násilí zleva doprava se zvyšuje.
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Ředitel studie: Semra Oğuz, Marmara University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 09.2018.479

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit