Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van statische rekintensiteit en -duur op spiervisco-elastische eigenschappen en proprioceptie

27 november 2019 bijgewerkt door: Yusuf Hasirci, Marmara University
Het doel van deze studie is om de acute effecten van verschillende duur en intensiteit van statische rekoefeningen op de visco-elastische eigenschappen van de hamstringspier en de proprioceptie van de knie te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Traditioneel worden rekoefeningen door gezondheidswerkers gebruikt als middel om blessures te voorkomen door de prestaties te verbeteren en de gewrichtsflexibiliteit te vergroten. Kubo et al. suggereren dat het potentiële mechanisme van verminderd risico op letsel met verhoogde flexibiliteit een verandering is in de visco-elastische eigenschappen van de spier-peeseenheid. Spiervezels en pezen bevatten proprioceptoren. Deze receptoren geven informatie over gewrichtshoek, spierlengte en spierspanning. Er zijn twee rekgerelateerde proprioceptoren die informatie over spierspanning doorgeven aan het centrale zenuwstelsel. Deze receptoren zijn spierspoeltjes (reageren op veranderingen in de lengte) en golgi-peesorganen (reageren op veranderingen in de spanning). Om deze reden zijn interacties tussen spierspanning, spier-peeseenheid, visco-elasticiteit en proprioceptief weefsel (spierspoeltjes en golgi-peesorgaan); het wordt belangrijk als je nadenkt over hoe rekoefeningen de proprioceptie, flexibiliteit en toename of afname van het bewegingsbereik van de gewrichten beïnvloeden. In de literatuur zijn vier rekparameters gedefinieerd als belangrijk om het potentieel voor het vergroten of verkleinen van de flexibiliteit van een gewricht te beïnvloeden: intensiteit, duur, frequentie en rekpositie. De focus van dit onderzoek waarop we van plan zijn, is de intensiteit en duur van stretchen.

Opwarmingsoefeningen voor sportieve activiteit en verkoelingsoefeningen achteraf worden veel aanbevolen en toegepast. Het bepalen van de relatie tussen de ernst en duur van rek en visco-elastische eigenschappen en proprioceptie zal bijdragen aan het effectief creëren van trainingsprogramma's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

216

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In de leeftijdscategorie 18-45 zijn.
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere operaties aan de onderste ledematen hebben gehad.
  • Een orthopedische, neurologische en reumatologische aandoening van de onderste ledematen hebben.
  • Open wond hebben in het toepassingsgebied.
  • Weke delen letsel hebben gehad in de afgelopen 6 weken in het toepassingsgebied.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 30 seconden en 50% intensiteit stretching
De deelnemers in deze groep voerden een statische rekoefening van 30 seconden uit met een intensiteit van 50%. 3 repetitieve statische rekoefeningen gedaan om de hamstrings aan de dominante kant te verzwakken.
Ander: Statische rekoefeningen
Elke interventiegroep kreeg een andere duur en intensiteit van het statisch rekoefeningenprotocol.
Experimenteel: 30 seconden en 75% intensiteit stretching
De deelnemers in deze groep voerden een statische rekoefening van 30 seconden uit met een intensiteit van 75%. 3 repetitieve statische rekoefeningen gedaan om de hamstrings aan de dominante kant te verzwakken.
Ander: Statische rekoefeningen
Elke interventiegroep kreeg een andere duur en intensiteit van het statisch rekoefeningenprotocol.
Experimenteel: 30 seconden en %100 intensiteit stretching
De deelnemers in deze groep voerden een statische rekoefening van 30 seconden uit met een intensiteit van 100%. 3 repetitieve statische rekoefeningen gedaan om de hamstrings aan de dominante kant te verzwakken.
Ander: Statische rekoefeningen
Elke interventiegroep kreeg een andere duur en intensiteit van het statisch rekoefeningenprotocol.
Experimenteel: 60 seconden en 50% intensiteit stretching
De deelnemers in deze groep voerden een statische rekoefening uit van 60 seconden met een intensiteit van 50%. 3 repetitieve statische rekoefeningen gedaan om de hamstrings aan de dominante kant te verzwakken.
Ander: Statische rekoefeningen
Elke interventiegroep kreeg een andere duur en intensiteit van het statisch rekoefeningenprotocol.
Experimenteel: 60 seconden en %75 intensiteit stretching
De deelnemers in deze groep voerden een statische rekoefening van 60 seconden uit met een intensiteit van 75%. 3 repetitieve statische rekoefeningen gedaan om de hamstrings aan de dominante kant te verzwakken.
Ander: Statische rekoefeningen
Elke interventiegroep kreeg een andere duur en intensiteit van het statisch rekoefeningenprotocol.
Experimenteel: 60 seconden en %100 intensiteit stretching
De deelnemers in deze groep voerden een statische rekoefening van 60 seconden uit met een intensiteit van 100%. 3 repetitieve statische rekoefeningen gedaan om de hamstrings aan de dominante kant te verzwakken.
Ander: Statische rekoefeningen
Elke interventiegroep kreeg een andere duur en intensiteit van het statisch rekoefeningenprotocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline visco-elastische eigenschappen direct na inspanning
Tijdsspanne: 10 minuten
De visco-elastische eigenschappen van de spieren werden beoordeeld met het Myoton® PRO-apparaat. Het is een evidence-based apparaat dat de biomechanische eigenschappen van zachte biologische weefsels evalueert op een niet-invasieve, objectieve, betrouwbare, goedkope, snelle en gemakkelijke manier. Myoton® PRO wordt gebruikt in onderzoeken om oppervlakkige skeletspieren, bindweefsels zoals pezen en ligamenten en ander zacht weefsel te evalueren. Het is een zeer betrouwbare methode voor het beoordelen van de tonus, stijfheid en elasticiteit van spieren.
10 minuten
Verandering van baseline proprioceptie onmiddellijk na inspanning
Tijdsspanne: 10 minuten
Proprioceptie werd beoordeeld met MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device). MarVAJED is een systeem voor het evalueren van het bewegingsbereik van de gewrichten, het analyseren van het gevoel van de gewrichtspositie, het bieden van biofeedbackondersteuning om de gewrichtscontrole te verbeteren en het te sturen naar gecontroleerde oefeningen. Analyseert gewrichtsbewegingen met behulp van kleine sensoren. Brengt de verkregen gegevens over naar mobiele telefoon, tablet of pc.
10 minuten
Verander aan het begin van elke oefening van de uitgangsintensiteit van statische rekoefeningen
Tijdsspanne: 10 minuten
Een visuele analoge schaal van 100 mm werd gebruikt om de intensiteit van de rekoefening te beoordelen die door de deelnemer aan het begin van elke herhaling werd waargenomen. De visuele analoge schaal wordt gebruikt om de intensiteit van de gedetecteerde mechanische stimulus visueel te meten. 0 betekent "geen rek" en 100 betekent "maximaal aanvaardbare rek zonder pijn". Ervaren geweld van links naar rechts neemt toe.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Marmara University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Studie directeur: Semra Oğuz, Marmara University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 09.2018.479

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren