- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04182139
Ostre efekty intensywności i czasu trwania rozciągania statycznego na właściwości lepkosprężyste mięśni i propriocepcję
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tradycyjnie ćwiczenia rozciągające były stosowane przez pracowników służby zdrowia jako sposób zapobiegania kontuzjom poprzez zwiększenie wydajności i elastyczności stawów. Kubo i in. sugerują, że potencjalnym mechanizmem zmniejszenia ryzyka kontuzji przy zwiększonej elastyczności jest zmiana właściwości lepkosprężystych jednostki mięsień-ścięgno. Włókna mięśniowe i ścięgna zawierają proprioceptory. Receptory te dostarczają informacji o kącie stawu, długości mięśni i napięciu mięśni. Istnieją dwa proprioceptory związane z rozciąganiem, które przekazują informacje do ośrodkowego układu nerwowego o napięciu mięśni. Receptorami tymi są wrzeciona mięśniowe (reagują na zmiany długości) oraz narządy ścięgniste Golgiego (reagują na zmiany napięcia). Z tego powodu interakcje między napięciem mięśniowym, jednostką mięsień-ścięgno, lepkosprężystością i tkanką proprioceptywną (wrzeciona mięśniowe i narząd ścięgnisty Golgiego); staje się to ważne, gdy pomyślisz o tym, jak ćwiczenia rozciągające wpływają na propriocepcję, elastyczność oraz zwiększenie lub zmniejszenie zakresu ruchu w stawach. W literaturze zdefiniowano cztery parametry rozciągania, które mają wpływ na potencjał zwiększania lub zmniejszania elastyczności stawu: intensywność, czas trwania, częstotliwość i pozycja rozciągania. Celem tego badania, które planujemy, jest intensywność i czas trwania rozciągania.
Ćwiczenia rozgrzewające przed aktywnością sportową i ćwiczenia chłodzące po niej są szeroko zalecane i stosowane. Określenie zależności między nasileniem i czasem trwania rozciągnięcia a właściwościami lepkosprężystymi i propriocepcją przyczyni się do efektywnego tworzenia programów treningowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Marmara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc w przedziale wiekowym 18-45 lat.
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Po wcześniejszych operacjach kończyn dolnych.
- Ze schorzeniami ortopedycznymi, neurologicznymi i reumatologicznymi kończyn dolnych.
- Otwarta rana w obszarze aplikacji.
- Uraz tkanki miękkiej w miejscu aplikacji w ciągu ostatnich 6 tygodni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 30 sekund i 50% intensywności rozciągania
Uczestnicy z tej grupy wykonali 30-sekundowe statyczne ćwiczenie rozciągające o intensywności 50%.
3 powtarzające się statyczne ćwiczenia rozciągające wykonały mięśnie podkolanowe po stronie dominującej.
|
Każda grupa interwencyjna otrzymała inny czas trwania i intensywność protokołu ćwiczeń rozciągających statycznych.
|
|
Eksperymentalny: 30 sekund i 75% intensywności rozciągania
Uczestnicy z tej grupy wykonali 30-sekundowe statyczne ćwiczenie rozciągające o intensywności 75%.
3 powtarzające się statyczne ćwiczenia rozciągające wykonały mięśnie podkolanowe po stronie dominującej.
|
Każda grupa interwencyjna otrzymała inny czas trwania i intensywność protokołu ćwiczeń rozciągających statycznych.
|
|
Eksperymentalny: 30 sekund i 100% intensywności rozciągania
Uczestnicy z tej grupy wykonali 30-sekundowe statyczne ćwiczenie rozciągające o intensywności 100%.
3 powtarzające się statyczne ćwiczenia rozciągające wykonały mięśnie podkolanowe po stronie dominującej.
|
Każda grupa interwencyjna otrzymała inny czas trwania i intensywność protokołu ćwiczeń rozciągających statycznych.
|
|
Eksperymentalny: 60 sekund i 50% intensywności rozciągania
Uczestnicy z tej grupy wykonali statyczne ćwiczenie rozciągające trwające 60 sekund, z intensywnością 50%.
3 powtarzające się statyczne ćwiczenia rozciągające wykonały mięśnie podkolanowe po stronie dominującej.
|
Każda grupa interwencyjna otrzymała inny czas trwania i intensywność protokołu ćwiczeń rozciągających statycznych.
|
|
Eksperymentalny: 60 sekund i 75% intensywności rozciągania
Uczestnicy z tej grupy wykonali 60-sekundowe statyczne ćwiczenie rozciągające o intensywności 75%.
3 powtarzające się statyczne ćwiczenia rozciągające wykonały mięśnie podkolanowe po stronie dominującej.
|
Każda grupa interwencyjna otrzymała inny czas trwania i intensywność protokołu ćwiczeń rozciągających statycznych.
|
|
Eksperymentalny: 60 sekund i 100% intensywności rozciągania
Uczestnicy z tej grupy wykonali statyczne ćwiczenie rozciągające trwające 60 sekund, ze 100% intensywnością.
3 powtarzające się statyczne ćwiczenia rozciągające wykonały mięśnie podkolanowe po stronie dominującej.
|
Każda grupa interwencyjna otrzymała inny czas trwania i intensywność protokołu ćwiczeń rozciągających statycznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do podstawowych właściwości lepkosprężystych mięśni bezpośrednio po wysiłku
Ramy czasowe: 10 minut
|
Właściwości lepkosprężyste mięśni oceniono za pomocą urządzenia Myoton® PRO.
Jest to oparte na dowodach urządzenie, które ocenia właściwości biomechaniczne miękkich tkanek biologicznych w sposób nieinwazyjny, obiektywny, rzetelny, niedrogi, szybki i łatwy.
Myoton® PRO jest stosowany w badaniach do oceny powierzchownych mięśni szkieletowych, tkanek łącznych, takich jak ścięgna i więzadła oraz innych tkanek miękkich.
Jest to wysoce wiarygodna metoda oceny napięcia, sztywności, elastyczności mięśni.
|
10 minut
|
|
Zmiana od podstawowej propriocepcji natychmiast po wysiłku
Ramy czasowe: 10 minut
|
Propriocepcję oceniano za pomocą MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device).
MarVAJED to system do oceny zakresu ruchu w stawach, analizy wyczucia pozycji w stawach, oferujący wsparcie biofeedbacku w celu zwiększenia kontroli nad stawami, a także kierowania go do ćwiczeń kontrolowanych.
Analizuje ruch stawów za pomocą małych czujników.
Przesyła uzyskane dane do telefonu komórkowego, tabletu lub komputera osobistego.
|
10 minut
|
|
Zmiana intensywności statycznego rozciągania w porównaniu z wartością wyjściową na początku każdego ćwiczenia
Ramy czasowe: 10 minut
|
Zastosowano wizualną skalę analogową 100 mm do oceny intensywności ćwiczenia rozciągającego odczuwanej przez uczestnika na początku każdego powtórzenia.
Wizualna skala analogowa służy do wizualnego pomiaru intensywności wykrytego bodźca mechanicznego.
0 oznacza „bez rozciągania”, a 100 oznacza „maksymalne tolerowane rozciąganie bez bólu”.
Postrzegana przemoc wzrasta od lewej do prawej.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yusuf Hasırcı, Marmara University
- Dyrektor Studium: Semra Oğuz, Marmara University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kubo K, Kanehisa H, Kawakami Y, Fukunaga T. Influence of static stretching on viscoelastic properties of human tendon structures in vivo. J Appl Physiol (1985). 2001 Feb;90(2):520-7. doi: 10.1152/jappl.2001.90.2.520.
- Apostolopoulos N, Metsios GS, Flouris AD, Koutedakis Y, Wyon MA. The relevance of stretch intensity and position-a systematic review. Front Psychol. 2015 Aug 18;6:1128. doi: 10.3389/fpsyg.2015.01128. eCollection 2015.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09.2018.479
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .