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Efeitos agudos da intensidade e duração do alongamento estático nas propriedades viscoelásticas musculares e na propriocepção

27 de novembro de 2019 atualizado por: Yusuf Hasirci, Marmara University
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos agudos de diferentes durações e intensidades de exercícios de alongamento estático nas propriedades viscoelásticas dos músculos isquiotibiais e na propriocepção do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Tradicionalmente, os exercícios de alongamento têm sido utilizados pelos profissionais de saúde como meio de prevenção de lesões por meio do aumento do desempenho e aumento da flexibilidade articular. Kubo et ai. sugerem que o mecanismo potencial de diminuição do risco de lesão com o aumento da flexibilidade é uma mudança nas propriedades viscoelásticas da unidade músculo-tendínea. Fibras musculares e tendões contêm proprioceptores. Esses receptores fornecem informações sobre ângulo articular, comprimento muscular e tensão muscular. Existem dois proprioceptores relacionados ao alongamento que transmitem informações ao sistema nervoso central sobre a tensão muscular. Esses receptores são fusos musculares (respondem a mudanças no comprimento) e órgãos tendinosos de Golgi (respondem a mudanças na tensão). Por isso, interações entre tensão muscular, unidade músculo-tendínea, viscoelasticidade e tecido proprioceptivo (fusos musculares e órgão tendinoso de Golgi); torna-se importante quando você pensa em como os exercícios de alongamento afetam a propriocepção, a flexibilidade e o aumento ou diminuição da amplitude de movimento articular. Na literatura, quatro parâmetros de alongamento foram definidos como importantes para influenciar o potencial de aumentar ou diminuir a flexibilidade de uma articulação: intensidade, duração, frequência e posição de alongamento. O foco deste estudo que planejamos é a intensidade e a duração do alongamento.

Exercícios de aquecimento antes da atividade esportiva e exercícios de resfriamento depois são amplamente sugeridos e aplicados. Determinar a relação entre a gravidade e duração do alongamento e as propriedades viscoelásticas e propriocepção contribuirá para a criação eficaz de programas de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

216

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar na faixa etária de 18 a 45 anos.
  • Voluntário para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Tendo passado por operações anteriores nas extremidades inferiores.
  • Ter uma doença ortopédica, neurológica e reumatológica das extremidades inferiores.
  • Ter ferida aberta na área de aplicação.
  • Ter sofrido lesão de tecidos moles nas últimas 6 semanas na área de aplicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 30 segundos e %50 de alongamento de intensidade
Os participantes deste grupo realizaram um exercício de alongamento estático de 30 segundos e 50% de intensidade. 3 exercícios repetitivos de alongamento estático feitos para os músculos isquiotibiais do lado dominante.
Cada grupo de intervenção recebeu um protocolo de exercícios de alongamento estático com duração e intensidade diferentes.
Experimental: 30 segundos e %75 de alongamento de intensidade
Os participantes deste grupo realizaram um exercício de alongamento estático de 30 segundos, %75 de intensidade. 3 exercícios repetitivos de alongamento estático feitos para os músculos isquiotibiais do lado dominante.
Cada grupo de intervenção recebeu um protocolo de exercícios de alongamento estático com duração e intensidade diferentes.
Experimental: 30 segundos e %100 de alongamento de intensidade
Os participantes deste grupo realizaram um exercício de alongamento estático de 30 segundos e intensidade de 100%. 3 exercícios repetitivos de alongamento estático feitos para os músculos isquiotibiais do lado dominante.
Cada grupo de intervenção recebeu um protocolo de exercícios de alongamento estático com duração e intensidade diferentes.
Experimental: 60 segundos e %50 de alongamento de intensidade
Os participantes deste grupo realizaram um exercício de alongamento estático de 60 segundos e 50% de intensidade. 3 exercícios repetitivos de alongamento estático feitos para os músculos isquiotibiais do lado dominante.
Cada grupo de intervenção recebeu um protocolo de exercícios de alongamento estático com duração e intensidade diferentes.
Experimental: 60 segundos e %75 de alongamento de intensidade
Os participantes deste grupo realizaram um exercício de alongamento estático de 60 segundos, %75 de intensidade. 3 exercícios repetitivos de alongamento estático feitos para os músculos isquiotibiais do lado dominante.
Cada grupo de intervenção recebeu um protocolo de exercícios de alongamento estático com duração e intensidade diferentes.
Experimental: 60 segundos e %100 de alongamento de intensidade
Os participantes deste grupo realizaram um exercício de alongamento estático de 60 segundos e 100% de intensidade. 3 exercícios repetitivos de alongamento estático feitos para os músculos isquiotibiais do lado dominante.
Cada grupo de intervenção recebeu um protocolo de exercícios de alongamento estático com duração e intensidade diferentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração das propriedades viscoelásticas do músculo basal imediatamente após o exercício
Prazo: 10 minutos
As propriedades viscoelásticas musculares foram avaliadas com o dispositivo Myoton® PRO. É um dispositivo baseado em evidências que avalia as propriedades biomecânicas dos tecidos biológicos moles de maneira não invasiva, objetiva, confiável, barata, rápida e fácil. Myoton® PRO é utilizado em estudos para avaliar músculos esqueléticos superficiais, tecidos conjuntivos como tendões e ligamentos e outros tecidos moles. É um método altamente confiável para avaliar o tônus, rigidez e elasticidade dos músculos.
10 minutos
Alteração da propriocepção inicial imediatamente após o exercício
Prazo: 10 minutos
A propriocepção foi avaliada com MarVAJED (Marmara Visual Auditivo Joint Education Device). O MarVAJED é um sistema para avaliar a amplitude de movimento articular, analisando o sentido da posição articular, oferecendo suporte de biofeedback para aumentar o controle articular, bem como direcioná-lo para exercícios controlados. Analisa o movimento articular com a ajuda de pequenos sensores. Transfere os dados obtidos para celular, tablet ou computador pessoal.
10 minutos
Mudança da intensidade do exercício de alongamento estático de linha de base no início de cada exercício
Prazo: 10 minutos
Uma escala analógica visual de 100 mm foi utilizada para avaliar a intensidade do exercício de alongamento percebida pelo participante no início de cada repetição. A escala analógica visual é usada para medir visualmente a intensidade do estímulo mecânico detectado. 0 significa "sem alongamento" e 100 significa "alongamento máximo tolerável sem dor". A violência percebida da esquerda para a direita aumenta.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Diretor de estudo: Semra Oğuz, Marmara University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09.2018.479

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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