Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af statisk strækintensitet og varighed på muskel viskoelastiske egenskaber og proprioception

27. november 2019 opdateret af: Yusuf Hasirci, Marmara University
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de akutte virkninger af forskellige varigheder og intensiteter af statiske strækøvelser på de viskoelastiske egenskaber af hamstringsmusklen og knæproprioceptionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Traditionelt er strækøvelser blevet brugt af sundhedspersonale som et middel til at forebygge skader ved at øge ydeevnen og øge ledfleksibiliteten. Kubo et al. tyder på, at den potentielle mekanisme for nedsat risiko for skade med øget fleksibilitet er en ændring i muskel-senenhedens viskoelastiske egenskaber. Muskelfibre og sener indeholder proprioceptorer. Disse receptorer giver information om ledvinkler, muskellængde og muskelspændinger. Der er to strækrelaterede proprioceptorer, der overfører information til centralnervesystemet om muskelspændinger. Disse receptorer er muskelspindler (reagerer på ændringer i længden) og golgi seneorganer (reagerer på ændringer i spændingen). Af denne grund, interaktioner mellem muskelspændinger, muskel-senenhed, viskoelasticitet og proprioceptivt væv (muskelspindler og golgi seneorgan); det bliver vigtigt, når du tænker på, hvordan strækøvelser påvirker proprioception, fleksibilitet og øge eller mindske leddets bevægeudslag. I litteraturen er fire strækparametre blevet defineret som vigtige for at påvirke potentialet for at øge eller formindske et leds fleksibilitet: intensitet, varighed, frekvens og strækposition. Fokus i denne undersøgelse, vi planlægger, er intensiteten og varigheden af ​​udstrækning.

Træn opvarmende øvelser før sportsaktiviteter og kølende øvelser bagefter er bredt foreslået og anvendt. Bestemmelse af forholdet mellem stræksværhed og varighed og viskoelastiske egenskaber og proprioception vil bidrage til den effektive oprettelse af træningsprogrammer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

216

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Marmara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være i alderen 18-45 år.
  • Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere haft operationer i nedre ekstremiteter.
  • Har en ortopædisk, neurologisk og reumatologisk sygdom i underekstremiteterne.
  • Har åbent sår i applikationsområdet.
  • Har haft bløddelsskade i de sidste 6 uger i applikationsområdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 30 sekunder og %50 intensitetsstræk
Deltagerne i denne gruppe udførte en statisk strækøvelse på 30 sekunder, %50 intensitet. 3 gentagne statiske strækøvelser gjorde for hamstringsmusklerne på den dominerende side.
Hver interventionsgruppe modtog en forskellig varighed og intensitet af statisk strækøvelsesprotokol.
Eksperimentel: 30 sekunder og %75 intensitetsstræk
Deltagerne i denne gruppe udførte en statisk strækøvelse på 30 sekunder, %75 intensitet. 3 gentagne statiske strækøvelser gjorde for hamstringsmusklerne på den dominerende side.
Hver interventionsgruppe modtog en forskellig varighed og intensitet af statisk strækøvelsesprotokol.
Eksperimentel: 30 sekunder og %100 intensitetsstræk
Deltagerne i denne gruppe udførte en statisk strækøvelse på 30 sekunder, % 100 intensitet. 3 gentagne statiske strækøvelser gjorde for hamstringsmusklerne på den dominerende side.
Hver interventionsgruppe modtog en forskellig varighed og intensitet af statisk strækøvelsesprotokol.
Eksperimentel: 60 sekunder og %50 intensitetsstræk
Deltagerne i denne gruppe udførte en statisk strækøvelse på 60 sekunder, %50 intensitet. 3 gentagne statiske strækøvelser gjorde for hamstringsmusklerne på den dominerende side.
Hver interventionsgruppe modtog en forskellig varighed og intensitet af statisk strækøvelsesprotokol.
Eksperimentel: 60 sekunder og %75 intensitetsstræk
Deltagerne i denne gruppe udførte en statisk strækøvelse på 60 sekunder, %75 intensitet. 3 gentagne statiske strækøvelser gjorde for hamstringsmusklerne på den dominerende side.
Hver interventionsgruppe modtog en forskellig varighed og intensitet af statisk strækøvelsesprotokol.
Eksperimentel: 60 sekunder og % 100 intensitetsstræk
Deltagerne i denne gruppe udførte en statisk strækøvelse på 60 sekunder, % 100 intensitet. 3 gentagne statiske strækøvelser gjorde for hamstringsmusklerne på den dominerende side.
Hver interventionsgruppe modtog en forskellig varighed og intensitet af statisk strækøvelsesprotokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline muskel viskoelastiske egenskaber umiddelbart efter træning
Tidsramme: 10 minutter
Muskelviskoelastiske egenskaber blev vurderet med Myoton® PRO-enhed. Det er en evidensbaseret enhed, der evaluerer de biomekaniske egenskaber af blødt biologisk væv på en ikke-invasiv, objektiv, pålidelig, billig, hurtig og nem måde. Myoton® PRO bruges i undersøgelser til at evaluere overfladiske skeletmuskler, bindevæv såsom sener og ledbånd og andet blødt væv. Det er en yderst pålidelig metode til at vurdere musklernes tonus, stivhed og elasticitet.
10 minutter
Skift fra baseline proprioception umiddelbart efter træning
Tidsramme: 10 minutter
Proprioception blev vurderet med MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device). MarVAJED er et system til evaluering af leds bevægelsesområde, analyse af ledpositionssans, tilbyder biofeedback-støtte for at øge ledkontrol samt dirigere det til kontrollerede øvelser. Analyserer ledbevægelser ved hjælp af små sensorer. Overfører de opnåede data til mobiltelefon, tablet eller personlig computer.
10 minutter
Skift fra baseline for statisk strækøvelsesintensitet i begyndelsen af ​​hver træning
Tidsramme: 10 minutter
En visuel analog skala på 100 mm blev brugt til at vurdere intensiteten af ​​strækøvelser opfattet af deltageren i begyndelsen af ​​hver gentagelse. Den visuelle analoge skala bruges til visuelt at måle intensiteten af ​​den detekterede mekaniske stimulus. 0 betyder "ingen stræk" og 100 betyder "maksimalt tolerabelt stræk uden smerter". Opfattet vold fra venstre mod højre stiger.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Studieleder: Semra Oğuz, Marmara University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2019

Først opslået (Faktiske)

2. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09.2018.479

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner