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Effetti acuti dell'intensità e della durata dello stretching statico sulle proprietà viscoelastiche muscolari e sulla propriocezione

27 novembre 2019 aggiornato da: Yusuf Hasirci, Marmara University
Lo scopo di questo studio è quello di confrontare gli effetti acuti di diversa durata e intensità degli esercizi di stretching statico sulle proprietà viscoelastiche del muscolo bicipite femorale e sulla propriocezione del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Tradizionalmente gli esercizi di stretching sono stati utilizzati dagli operatori sanitari come mezzo per prevenire gli infortuni aumentando le prestazioni e aumentando la flessibilità articolare. Kubo et al. suggeriscono che il potenziale meccanismo di diminuzione del rischio di lesioni con maggiore flessibilità è un cambiamento nelle proprietà viscoelastiche dell'unità muscolo-tendinea. Le fibre muscolari e i tendini contengono propriocettori. Questi recettori forniscono informazioni sull'angolo articolare, sulla lunghezza muscolare e sulla tensione muscolare. Esistono due propriocettori correlati allo stiramento che trasmettono informazioni al sistema nervoso centrale sulla tensione muscolare. Questi recettori sono i fusi muscolari (rispondono ai cambiamenti di lunghezza) e gli organi del tendine del Golgi (rispondono ai cambiamenti di tensione). Per questo motivo le interazioni tra tensione muscolare, unità muscolo-tendinea, viscoelasticità e tessuto propriocettivo (fusi muscolari e organo tendineo del golgi); diventa importante quando si pensa a come gli esercizi di stretching influenzano la propriocezione, la flessibilità e l'aumento o la diminuzione del range di movimento articolare. In letteratura, quattro parametri di stretching sono stati definiti come importanti per influenzare il potenziale di aumento o diminuzione della flessibilità di un'articolazione: intensità, durata, frequenza e posizione di stretching. L'obiettivo di questo studio che pianifichiamo è l'intensità e la durata dello stretching.

Esercizi di riscaldamento prima dell'attività sportiva ed esercizi di raffreddamento dopo sono ampiamente consigliati e applicati. Determinare la relazione tra gravità e durata dell'allungamento e proprietà viscoelastiche e propriocezione contribuirà alla creazione efficace di programmi di allenamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

216

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Marmara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere nella fascia di età 18-45.
  • Volontariato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avendo avuto precedenti operazioni agli arti inferiori.
  • Avere una malattia ortopedica, neurologica e reumatologica degli arti inferiori.
  • Ferita aperta nell'area di applicazione.
  • Aver avuto lesioni ai tessuti molli nelle ultime 6 settimane nell'area di applicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 30 secondi e %50 di stretching di intensità
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un esercizio di stretching statico di 30 secondi, %50 di intensità. 3 esercizi di stretching statico ripetitivi per i muscoli posteriori della coscia sul lato dominante.
Ogni gruppo di intervento ha ricevuto una diversa durata e intensità del protocollo di esercizio di stretching statico.
Sperimentale: 30 secondi e %75 di stretching di intensità
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un esercizio di stretching statico di 30 secondi, %75 di intensità. 3 esercizi di stretching statico ripetitivi per i muscoli posteriori della coscia sul lato dominante.
Ogni gruppo di intervento ha ricevuto una diversa durata e intensità del protocollo di esercizio di stretching statico.
Sperimentale: 30 secondi e 100 % di intensità di stretching
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un esercizio di stretching statico di 30 secondi, %100 di intensità. 3 esercizi di stretching statico ripetitivi per i muscoli posteriori della coscia sul lato dominante.
Ogni gruppo di intervento ha ricevuto una diversa durata e intensità del protocollo di esercizio di stretching statico.
Sperimentale: 60 secondi e %50 di stretching di intensità
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un esercizio di stretching statico di 60 secondi, %50 di intensità. 3 esercizi di stretching statico ripetitivi per i muscoli posteriori della coscia sul lato dominante.
Ogni gruppo di intervento ha ricevuto una diversa durata e intensità del protocollo di esercizio di stretching statico.
Sperimentale: 60 secondi e %75 di stretching di intensità
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un esercizio di stretching statico di 60 secondi, %75 di intensità. 3 esercizi di stretching statico ripetitivi per i muscoli posteriori della coscia sul lato dominante.
Ogni gruppo di intervento ha ricevuto una diversa durata e intensità del protocollo di esercizio di stretching statico.
Sperimentale: 60 secondi e 100 % di intensità di stretching
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un esercizio di stretching statico di 60 secondi, %100 di intensità. 3 esercizi di stretching statico ripetitivi per i muscoli posteriori della coscia sul lato dominante.
Ogni gruppo di intervento ha ricevuto una diversa durata e intensità del protocollo di esercizio di stretching statico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle proprietà viscoelastiche muscolari rispetto al basale subito dopo l'esercizio
Lasso di tempo: 10 minuti
Le proprietà viscoelastiche muscolari sono state valutate con il dispositivo Myoton® PRO. È un dispositivo basato sull'evidenza che valuta le proprietà biomeccaniche dei tessuti biologici molli in modo non invasivo, obiettivo, affidabile, economico, rapido e semplice. Myoton® PRO è utilizzato negli studi per valutare i muscoli scheletrici superficiali, i tessuti connettivi come tendini e legamenti e altri tessuti molli. È un metodo altamente affidabile per valutare il tono, la rigidità, l'elasticità dei muscoli.
10 minuti
Variazione dalla propriocezione basale subito dopo l'esercizio
Lasso di tempo: 10 minuti
La propriocezione è stata valutata con MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device). MarVAJED è un sistema per valutare la gamma di movimento articolare, analizzare il senso della posizione articolare, offrire supporto di biofeedback per aumentare il controllo articolare, nonché indirizzarlo verso esercizi controllati. Analizza il movimento articolare con l'ausilio di piccoli sensori. Trasferisce i dati ottenuti su cellulare, tablet o personal computer.
10 minuti
Modificare l'intensità dell'esercizio di stretching statico rispetto alla linea di base all'inizio di ogni esercizio
Lasso di tempo: 10 minuti
È stata utilizzata una scala analogica visiva di 100 mm per valutare l'intensità dell'esercizio di stretching percepita dal partecipante all'inizio di ogni ripetizione. La scala analogica visiva viene utilizzata per misurare visivamente l'intensità dello stimolo meccanico rilevato. 0 significa "nessun allungamento" e 100 significa "allungamento massimo tollerabile senza dolore". La violenza percepita da sinistra a destra aumenta.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Direttore dello studio: Semra Oğuz, Marmara University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09.2018.479

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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