Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av statisk strekkintensitet og varighet på muskelviskoelastiske egenskaper og propriosepsjon

27. november 2019 oppdatert av: Yusuf Hasirci, Marmara University
Hensikten med denne studien er å sammenligne de akutte effektene av forskjellig varighet og intensitet av statiske tøyningsøvelser på de viskoelastiske egenskapene til hamstringsmuskelen og knepropriosepsjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tradisjonelt har tøyningsøvelser blitt brukt av helsepersonell som et middel til å forebygge skader ved å øke ytelsen og øke leddfleksibiliteten. Kubo et al. antyder at den potensielle mekanismen for redusert risiko for skade med økt fleksibilitet er en endring i de viskoelastiske egenskapene til muskel-seneenheten. Muskelfibre og sener inneholder proprioseptorer. Disse reseptorene gir informasjon om leddvinkel, muskellengde og muskelspenninger. Det er to strekkrelaterte proprioseptorer som overfører informasjon til sentralnervesystemet om muskelspenninger. Disse reseptorene er muskelspindler (reagerer på endringer i lengden) og golgi seneorganer (reagerer på endringer i spenningen). Av denne grunn, interaksjoner mellom muskelspenning, muskel-seneenhet, viskoelastisitet og proprioseptivt vev (muskelspindler og golgi seneorgan); det blir viktig når du tenker på hvordan tøyningsøvelser påvirker propriosepsjon, fleksibilitet og øke eller redusere leddets bevegelsesområde. I litteraturen er fire strekkparametere definert som viktige for å påvirke potensialet for å øke eller redusere fleksibiliteten til et ledd: intensitet, varighet, frekvens og strekkposisjon. Fokuset i denne studien vi planlegger er intensiteten og varigheten av tøyingen.

Tren oppvarmingsøvelser før sportslig aktivitet og avkjølende øvelser etterpå er mye foreslått og brukt. Bestemmelse av forholdet mellom strekk alvorlighetsgrad og varighet og viskoelastiske egenskaper og propriosepsjon vil bidra til effektiv opprettelse av treningsprogrammer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

216

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Marmara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Er i alderen 18-45 år.
  • Meld deg frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere hatt operasjoner i nedre ekstremiteter.
  • Har en ortopedisk, nevrologisk og revmatologisk sykdom i underekstremitetene.
  • Å ha åpent sår i påføringsområdet.
  • Har hatt bløtdelsskade de siste 6 ukene i applikasjonsområdet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 30 sekunder og %50 intensitetsstrekk
Deltakerne i denne gruppen utførte en statisk tøyningsøvelse på 30 sekunder, %50 intensitet. 3 repeterende statiske strekkøvelser gjorde for hamstringsmusklene på den dominerende siden.
Hver intervensjonsgruppe fikk en forskjellig varighet og intensitet av statisk strekkøvelsesprotokoll.
Eksperimentell: 30 sekunder og %75 intensitetstøyning
Deltakerne i denne gruppen utførte en statisk tøyningsøvelse på 30 sekunder, %75 intensitet. 3 repeterende statiske strekkøvelser gjorde for hamstringsmusklene på den dominerende siden.
Hver intervensjonsgruppe fikk en forskjellig varighet og intensitet av statisk strekkøvelsesprotokoll.
Eksperimentell: 30 sekunder og %100 intensitetsstrekk
Deltakerne i denne gruppen utførte en statisk tøyningsøvelse på 30 sekunder, % 100 intensitet. 3 repeterende statiske strekkøvelser gjorde for hamstringsmusklene på den dominerende siden.
Hver intervensjonsgruppe fikk en forskjellig varighet og intensitet av statisk strekkøvelsesprotokoll.
Eksperimentell: 60 sekunder og %50 intensitetstøyning
Deltakerne i denne gruppen utførte en statisk tøyningsøvelse på 60 sekunder, %50 intensitet. 3 repeterende statiske strekkøvelser gjorde for hamstringsmusklene på den dominerende siden.
Hver intervensjonsgruppe fikk en forskjellig varighet og intensitet av statisk strekkøvelsesprotokoll.
Eksperimentell: 60 sekunder og %75 intensitetsstrekk
Deltakerne i denne gruppen utførte en statisk tøyningsøvelse på 60 sekunder, %75 intensitet. 3 repeterende statiske strekkøvelser gjorde for hamstringsmusklene på den dominerende siden.
Hver intervensjonsgruppe fikk en forskjellig varighet og intensitet av statisk strekkøvelsesprotokoll.
Eksperimentell: 60 sekunder og %100 intensitetsstrekk
Deltakerne i denne gruppen utførte en statisk tøyningsøvelse på 60 sekunder, % 100 intensitet. 3 repeterende statiske strekkøvelser gjorde for hamstringsmusklene på den dominerende siden.
Hver intervensjonsgruppe fikk en forskjellig varighet og intensitet av statisk strekkøvelsesprotokoll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre fra baseline muskel viskoelastiske egenskaper umiddelbart etter trening
Tidsramme: 10 minutter
Muskelviskoelastiske egenskaper ble vurdert med Myoton® PRO-enhet. Det er en evidensbasert enhet som evaluerer de biomekaniske egenskapene til mykt biologisk vev på en ikke-invasiv, objektiv, pålitelig, billig, rask og enkel måte. Myoton® PRO brukes i studier for å evaluere overfladiske skjelettmuskler, bindevev som sener og leddbånd og annet bløtvev. Det er en svært pålitelig metode for å vurdere tonus, stivhet, elastisitet i muskler.
10 minutter
Bytt fra baseline propriosepsjon umiddelbart etter trening
Tidsramme: 10 minutter
Propriosepsjon ble vurdert med MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device). MarVAJED er et system for å evaluere leddets bevegelsesområde, analysere leddposisjonsfølelse, tilby biofeedback-støtte for å øke leddkontrollen, samt dirigere det til kontrollerte øvelser. Analyserer leddbevegelse ved hjelp av små sensorer. Overfører innhentede data til mobiltelefon, nettbrett eller personlig datamaskin.
10 minutter
Endre fra baseline for statisk strekkøvelsesintensitet ved begynnelsen av hver øvelse
Tidsramme: 10 minutter
En visuell analog skala på 100 mm ble brukt for å vurdere intensiteten av strekkøvelsen oppfattet av deltakeren i begynnelsen av hver repetisjon. Den visuelle analoge skalaen brukes til å visuelt måle intensiteten til den detekterte mekaniske stimulansen. 0 betyr "ingen strekk" og 100 betyr "maksimal tolerabel strekk uten smerte". Opplevd vold fra venstre til høyre øker.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Studieleder: Semra Oğuz, Marmara University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 09.2018.479

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere