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Akute Auswirkungen der statischen Dehnungsintensität und -dauer auf die viskoelastischen Eigenschaften und die Propriozeption der Muskeln

27. November 2019 aktualisiert von: Yusuf Hasirci, Marmara University
Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen unterschiedlicher Dauer und Intensität statischer Dehnübungen auf die viskoelastischen Eigenschaften des Kniesehnenmuskels und der Kniepropriozeption zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Traditionell werden Dehnübungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe als Mittel zur Vorbeugung von Verletzungen durch Leistungssteigerung und Erhöhung der Gelenkflexibilität eingesetzt. Kuboet al. legen nahe, dass der potenzielle Mechanismus des verringerten Verletzungsrisikos bei erhöhter Flexibilität eine Änderung der viskoelastischen Eigenschaften der Muskel-Sehnen-Einheit ist. Muskelfasern und Sehnen enthalten Propriozeptoren. Diese Rezeptoren geben Auskunft über Gelenkwinkel, Muskellänge und Muskelspannung. Es gibt zwei dehnungsbezogene Propriozeptoren, die Informationen über die Muskelspannung an das zentrale Nervensystem übermitteln. Diese Rezeptoren sind Muskelspindeln (reagieren auf Längenänderungen) und Golgi-Sehnenorgane (reagieren auf Spannungsänderungen). Aus diesem Grund sind Wechselwirkungen zwischen Muskelspannung, Muskel-Sehnen-Einheit, Viskoelastizität und propriozeptivem Gewebe (Muskelspindeln und Golgi-Sehnenorgan); Es wird wichtig, wenn Sie darüber nachdenken, wie sich Dehnungsübungen auf die Propriozeption, die Flexibilität und die Vergrößerung oder Verringerung des Bewegungsbereichs der Gelenke auswirken. In der Literatur wurden vier Dehnungsparameter als wichtig definiert, um das Potenzial zur Erhöhung oder Verringerung der Flexibilität eines Gelenks zu beeinflussen: Intensität, Dauer, Häufigkeit und Dehnungsposition. Der Schwerpunkt dieser Studie, die wir planen, ist die Intensität und Dauer der Dehnung.

Aufwärmende Übungen vor der sportlichen Aktivität und kühlende Übungen danach werden vielfach empfohlen und angewendet. Die Bestimmung der Beziehung zwischen Dehnungsstärke und -dauer sowie viskoelastischen Eigenschaften und Propriozeption trägt zur effektiven Erstellung von Trainingsprogrammen bei.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

216

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Marmara University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Altersgruppe 18-45 sein.
  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil.

Ausschlusskriterien:

  • Hatte frühere Operationen an den unteren Extremitäten.
  • Eine orthopädische, neurologische und rheumatologische Erkrankung der unteren Extremitäten haben.
  • Offene Wunde im Anwendungsbereich haben.
  • Eine Weichteilverletzung in den letzten 6 Wochen im Anwendungsbereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 30 Sekunden und %50 Intensitätsdehnung
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten eine 30 Sekunden lange statische Dehnungsübung mit einer Intensität von 50 % durch. 3 wiederholte statische Dehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Seite.
Sonstiges: Statische Dehnungsübung
Jede Interventionsgruppe erhielt eine unterschiedliche Dauer und Intensität des statischen Dehnungsübungsprotokolls.
Experimental: 30 Sekunden und %75 Intensitätsdehnung
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten eine 30 Sekunden lange statische Dehnungsübung mit einer Intensität von 75 % durch. 3 wiederholte statische Dehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Seite.
Sonstiges: Statische Dehnungsübung
Jede Interventionsgruppe erhielt eine unterschiedliche Dauer und Intensität des statischen Dehnungsübungsprotokolls.
Experimental: 30 Sekunden und %100 Intensitätsdehnung
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten eine 30 Sekunden lange statische Dehnungsübung mit einer Intensität von 100 % durch. 3 wiederholte statische Dehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Seite.
Sonstiges: Statische Dehnungsübung
Jede Interventionsgruppe erhielt eine unterschiedliche Dauer und Intensität des statischen Dehnungsübungsprotokolls.
Experimental: 60 Sekunden und %50 Intensitätsdehnung
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten eine 60 Sekunden dauernde statische Dehnübung mit einer Intensität von 50 % durch. 3 wiederholte statische Dehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Seite.
Sonstiges: Statische Dehnungsübung
Jede Interventionsgruppe erhielt eine unterschiedliche Dauer und Intensität des statischen Dehnungsübungsprotokolls.
Experimental: 60 Sekunden und %75 Intensitätsdehnung
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten eine 60 Sekunden lange statische Dehnungsübung mit einer Intensität von 75 % durch. 3 wiederholte statische Dehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Seite.
Sonstiges: Statische Dehnungsübung
Jede Interventionsgruppe erhielt eine unterschiedliche Dauer und Intensität des statischen Dehnungsübungsprotokolls.
Experimental: 60 Sekunden und %100 Intensitätsdehnung
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten eine 60 Sekunden lange statische Dehnungsübung mit einer Intensität von 100 % durch. 3 wiederholte statische Dehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Seite.
Sonstiges: Statische Dehnungsübung
Jede Interventionsgruppe erhielt eine unterschiedliche Dauer und Intensität des statischen Dehnungsübungsprotokolls.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der viskoelastischen Ausgangseigenschaften der Muskeln unmittelbar nach dem Training
Zeitfenster: 10 Minuten
Die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln wurden mit dem Myoton® PRO-Gerät bewertet. Es ist ein evidenzbasiertes Gerät, das die biomechanischen Eigenschaften von weichen biologischen Geweben auf nicht-invasive, objektive, zuverlässige, kostengünstige, schnelle und einfache Weise bewertet. Myoton® PRO wird in Studien verwendet, um oberflächliche Skelettmuskeln, Bindegewebe wie Sehnen und Bänder und andere Weichteile zu bewerten. Es ist eine sehr zuverlässige Methode zur Beurteilung des Tonus, der Steifheit und der Elastizität der Muskeln.
10 Minuten
Änderung der Grundlinie der Propriozeption unmittelbar nach dem Training
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Propriozeption wurde mit MarVAJED (Marmara Visual Auditory Joint Education Device) bewertet. MarVAJED ist ein System zur Bewertung des Bewegungsumfangs der Gelenke, zur Analyse des Gelenkpositionsgefühls, zur Unterstützung durch Biofeedback zur Steigerung der Gelenkkontrolle sowie zur Lenkung auf kontrollierte Übungen. Analysiert die Gelenkbewegung mit Hilfe kleiner Sensoren. Überträgt die erhaltenen Daten auf Mobiltelefon, Tablet oder PC.
10 Minuten
Ändern Sie die Ausgangsintensität der statischen Dehnungsübungen zu Beginn jeder Übung
Zeitfenster: 10 Minuten
Eine visuelle Analogskala von 100 mm wurde verwendet, um die vom Teilnehmer zu Beginn jeder Wiederholung empfundene Intensität der Dehnungsübung zu bewerten. Die visuelle Analogskala wird verwendet, um die Intensität des detektierten mechanischen Reizes visuell zu messen. 0 bedeutet „keine Dehnung“ und 100 bedeutet „maximal erträgliche Dehnung ohne Schmerzen“. Die wahrgenommene Gewalt von links nach rechts nimmt zu.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yusuf Hasırcı, Marmara University
  • Studienleiter: Semra Oğuz, Marmara University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09.2018.479

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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