- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04218110
Studie předoperační přípravy kůže k vyhodnocení antimikrobiálních schopností čtyř testovaných látek
4. října 2021 aktualizováno: Professional Disposables International, Inc.
Předoperační studie přípravy kůže podle metod ASTM E1173 k hodnocení antimikrobiálních schopností čtyř testovacích látek
Srovnávací studie hodnocení antimikrobiální účinnosti 26ml Project X, 10,5ml Project X, 5,1ml Project X a Prevantics Maxi tamponu podle ASTM E1173 - Standardní testovací metoda pro hodnocení předoperačních, prekatetrizačních nebo předinjekčních kožních přípravků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
329
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bucharest, Rumunsko, 040256
- Eurofins EVIC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku alespoň 18 let a jakékoli rasy
- V dobrém celkovém zdraví
- Přečtěte si, pochopte a podepište formulář informovaného souhlasu (ICF)
- Pokud žena ve fertilním věku je ochotna použít přijatelnou metodu antikoncepce k zabránění otěhotnění (tj. perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko, bránice, kondom, abstinence, oboustranné podvázání vejcovodů nebo jsou v monogamním vztahu s partnerem, který prodělal vazektomii)
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči (UPT) v den léčby před jakoukoli aplikací produktů studie
Kritéria vyloučení:
- Vystavení testovacích míst antimikrobiálním činidlům, léčivým mýdlům, léčivým šamponům nebo léčivým lotionům, používání biocidně ošetřených bazénů nebo vířivek, používání solárií nebo opalování během 14denního vymývacího období a během zkušebního období
- Vystavení testovacích míst silným detergentům, rozpouštědlům nebo jiným dráždivým látkám během 14denního vymývacího období a během testovacího období
- Používejte aviváž, repelent proti hmyzu nebo oblečení ošetřené UV zářením během 14denního období kondicionování praním a během zkušebního období
- Získejte skóre podráždění 1 (jakékoli zarudnutí, otok, vyrážka nebo suchost přítomné v jakékoli ošetřované oblasti) pro jakýkoli individuální stav pokožky před odběrem základních vzorků v den ošetření
- Použití systémových nebo lokálních antibiotik, steroidních léků (jiných než hormonální antikoncepce nebo postmenopauzálních důvodů) nebo jakéhokoli jiného produktu, o kterém je známo, že ovlivňuje normální mikrobiální flóru kůže během 14denního vymývacího období a během testovacího období
- Známé alergie nebo citlivost na vinyl, latex (kaučuk), alkoholy, kovy, inkousty nebo lepicí pásky nebo na běžná antibakteriální činidla nacházející se v mýdlech, pleťových vodách nebo mastech, zejména na isopropylalkohol nebo chlorhexidin glukonát
- Lékařská diagnóza fyzického stavu, jako je aktuální nebo nedávné závažné onemocnění, astma, cukrovka, hepatitida, transplantace orgánů, prolaps mitrální chlopně, vrozená srdeční vada, vnitřní protézy nebo jakékoli imunokompromitované stavy, jako je AIDS (nebo HIV pozitivní)
- Těhotenství, plány na otěhotnění v rámci vymývacích a testovacích období studie nebo kojení dítěte
- Jakékoli tetování nebo jizvy do 2" (5,08 cm) od testovacích míst
- Dermatózy, řezné rány, léze, aktivní kožní vyrážky nebo zlomeniny nebo jiné kožní poruchy do 6" na testovacích místech nebo kolem nich
- Aktuálně aktivní kožní onemocnění nebo zánětlivé onemocnění kůže (například kontaktní dermatitida) kdekoli na těle, které by podle názoru konzultačního lékaře nebo PI ohrozilo bezpečnost subjektu nebo integritu studie
- Sprchování, koupání nebo plavání v období 72 hodin před odběrem vzorků pro den ošetření a během testovacího období
- Účast v jiné klinické studii v posledních 30 dnech nebo současná účast v jiné klinické studii v době podpisu informovaného souhlasu
- Jakýkoli zdravotní stav nebo užívání jakýchkoli léků, které by podle názoru PI měly účast vylučovat
- Neochota plnit výkonnostní požadavky studia.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Project X 26ml
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v nasyceném aplikátoru při použití.
objem 26ml.
Jedno použití.
|
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Project X 10,5 ml
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v nasyceném aplikátoru při použití.
Objem 10,5ml.
Jedno použití.
|
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Project X 5,1 ml
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v nasyceném aplikátoru při použití.
Objem 10,5ml.
Jedno použití.
|
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Maxi tampón Prevantics
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v předem nasyceném aplikátoru.
Objem 5,1ml.
Jedno použití.
|
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna bakteriální mikroflóry v inguinální oblasti
Časové okno: 10 minut
|
Po provedení intervence bude měřena bakteriální mikroflóra (log10) metodou cup scrub
|
10 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna bakteriální mikroflóry v inguinální oblasti
Časové okno: 30 sekund
|
Po provedení intervence bude měřena bakteriální mikroflóra (log10) metodou cup scrub
|
30 sekund
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rozalia Olsavszky, MD, EUROFINS EVIC PRODUCT TESTING ROMANIA S.R.L
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
11. února 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
10. března 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
31. března 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. prosince 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. ledna 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
6. ledna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
22. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ER19/232
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce chirurgického místa
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyNáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Holandsko
Klinické studie na Antiseptikum isopropylalkohol a chlorhexidin glukonát
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeMaligní novotvarSpojené státy
-
University of Missouri-ColumbiaNáborMikrobiální kolonizace | Poruchy chodidel a kotníkůSpojené státy
-
Gabriel John CulbertDokončenoPorucha užívání opioidů | Infekce kůže a měkkých tkání (SSTI) | Injekční užívání drogSpojené státy
-
Universidad de El SalvadorUkončenoInfekce chirurgického místaEl Salvador
-
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...Dokončeno