Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie předoperační přípravy kůže k vyhodnocení antimikrobiálních schopností čtyř testovaných látek

4. října 2021 aktualizováno: Professional Disposables International, Inc.

Předoperační studie přípravy kůže podle metod ASTM E1173 k hodnocení antimikrobiálních schopností čtyř testovacích látek

Srovnávací studie hodnocení antimikrobiální účinnosti 26ml Project X, 10,5ml Project X, 5,1ml Project X a Prevantics Maxi tamponu podle ASTM E1173 - Standardní testovací metoda pro hodnocení předoperačních, prekatetrizačních nebo předinjekčních kožních přípravků.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

329

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bucharest, Rumunsko, 040256
        • Eurofins EVIC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku alespoň 18 let a jakékoli rasy
  2. V dobrém celkovém zdraví
  3. Přečtěte si, pochopte a podepište formulář informovaného souhlasu (ICF)
  4. Pokud žena ve fertilním věku je ochotna použít přijatelnou metodu antikoncepce k zabránění otěhotnění (tj. perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko, bránice, kondom, abstinence, oboustranné podvázání vejcovodů nebo jsou v monogamním vztahu s partnerem, který prodělal vazektomii)
  5. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči (UPT) v den léčby před jakoukoli aplikací produktů studie

Kritéria vyloučení:

  1. Vystavení testovacích míst antimikrobiálním činidlům, léčivým mýdlům, léčivým šamponům nebo léčivým lotionům, používání biocidně ošetřených bazénů nebo vířivek, používání solárií nebo opalování během 14denního vymývacího období a během zkušebního období
  2. Vystavení testovacích míst silným detergentům, rozpouštědlům nebo jiným dráždivým látkám během 14denního vymývacího období a během testovacího období
  3. Používejte aviváž, repelent proti hmyzu nebo oblečení ošetřené UV zářením během 14denního období kondicionování praním a během zkušebního období
  4. Získejte skóre podráždění 1 (jakékoli zarudnutí, otok, vyrážka nebo suchost přítomné v jakékoli ošetřované oblasti) pro jakýkoli individuální stav pokožky před odběrem základních vzorků v den ošetření
  5. Použití systémových nebo lokálních antibiotik, steroidních léků (jiných než hormonální antikoncepce nebo postmenopauzálních důvodů) nebo jakéhokoli jiného produktu, o kterém je známo, že ovlivňuje normální mikrobiální flóru kůže během 14denního vymývacího období a během testovacího období
  6. Známé alergie nebo citlivost na vinyl, latex (kaučuk), alkoholy, kovy, inkousty nebo lepicí pásky nebo na běžná antibakteriální činidla nacházející se v mýdlech, pleťových vodách nebo mastech, zejména na isopropylalkohol nebo chlorhexidin glukonát
  7. Lékařská diagnóza fyzického stavu, jako je aktuální nebo nedávné závažné onemocnění, astma, cukrovka, hepatitida, transplantace orgánů, prolaps mitrální chlopně, vrozená srdeční vada, vnitřní protézy nebo jakékoli imunokompromitované stavy, jako je AIDS (nebo HIV pozitivní)
  8. Těhotenství, plány na otěhotnění v rámci vymývacích a testovacích období studie nebo kojení dítěte
  9. Jakékoli tetování nebo jizvy do 2" (5,08 cm) od testovacích míst
  10. Dermatózy, řezné rány, léze, aktivní kožní vyrážky nebo zlomeniny nebo jiné kožní poruchy do 6" na testovacích místech nebo kolem nich
  11. Aktuálně aktivní kožní onemocnění nebo zánětlivé onemocnění kůže (například kontaktní dermatitida) kdekoli na těle, které by podle názoru konzultačního lékaře nebo PI ohrozilo bezpečnost subjektu nebo integritu studie
  12. Sprchování, koupání nebo plavání v období 72 hodin před odběrem vzorků pro den ošetření a během testovacího období
  13. Účast v jiné klinické studii v posledních 30 dnech nebo současná účast v jiné klinické studii v době podpisu informovaného souhlasu
  14. Jakýkoli zdravotní stav nebo užívání jakýchkoli léků, které by podle názoru PI měly účast vylučovat
  15. Neochota plnit výkonnostní požadavky studia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Project X 26ml
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v nasyceném aplikátoru při použití. objem 26ml. Jedno použití.
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
  • Project X 5,1 ml
EXPERIMENTÁLNÍ: Project X 10,5 ml
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v nasyceném aplikátoru při použití. Objem 10,5ml. Jedno použití.
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
  • Project X 5,1 ml
EXPERIMENTÁLNÍ: Project X 5,1 ml
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v nasyceném aplikátoru při použití. Objem 10,5ml. Jedno použití.
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
  • Project X 5,1 ml
ACTIVE_COMPARATOR: Maxi tampón Prevantics
3,15 % w/v CHG (chlorhexidin glukonát) / 70 % v/v IPA (isopropylalkohol) obsažených v předem nasyceném aplikátoru. Objem 5,1ml. Jedno použití.
Aplikace antiseptického léčiva do inguinální oblasti subjektů
Ostatní jména:
  • Maxi tampón Prevantics

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna bakteriální mikroflóry v inguinální oblasti
Časové okno: 10 minut
Po provedení intervence bude měřena bakteriální mikroflóra (log10) metodou cup scrub
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna bakteriální mikroflóry v inguinální oblasti
Časové okno: 30 sekund
Po provedení intervence bude měřena bakteriální mikroflóra (log10) metodou cup scrub
30 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rozalia Olsavszky, MD, EUROFINS EVIC PRODUCT TESTING ROMANIA S.R.L

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. března 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce chirurgického místa

Klinické studie na Antiseptikum isopropylalkohol a chlorhexidin glukonát

Předplatit