- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04218110
Studie zur präoperativen Hautvorbereitung zur Bewertung der antimikrobiellen Fähigkeiten von vier Testsubstanzen
4. Oktober 2021 aktualisiert von: Professional Disposables International, Inc.
Präoperative Hautvorbereitungsstudie nach ASTM E1173-Methoden zur Bewertung der antimikrobiellen Fähigkeiten von vier Testsubstanzen
Vergleichsstudie zur Bewertung der antimikrobiellen Wirksamkeit von 26 ml Project X, 10,5 ml Project X, 5,1 ml Project X und Prevantics Maxi-Tupferstäbchen gemäß ASTM E1173 – Standardtestverfahren zur Bewertung von Hautpräparaten vor der Operation, vor der Katheterisierung oder vor der Injektion.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
329
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bucharest, Rumänien, 040256
- Eurofins EVIC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich mindestens 18 Jahre alt und unabhängig von der Rasse
- Bei guter Allgemeingesundheit
- Lesen, verstehen und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung (ICF)
- Wenn Frauen im gebärfähigen Alter bereit sind, eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern (d. h. orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessar, Diaphragma, Kondom, Abstinenz, beidseitige Tubenligatur oder in einer monogamen Beziehung mit einem Partner, der eine Vasektomie hatte)
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen am Behandlungstag vor jeder Anwendung der Studienprodukte einen negativen Urin-Schwangerschaftstest (UPT) haben
Ausschlusskriterien:
- Exposition von Teststellen gegenüber antimikrobiellen Mitteln, medizinischen Seifen, medizinischen Shampoos oder medizinischen Lotionen, Verwendung von mit Bioziden behandelten Pools oder Whirlpools, Verwendung von Solarien oder Sonnenbaden während der 14-tägigen Auswaschkonditionierungsperiode und während der Testperiode
- Exposition der Teststellen gegenüber starken Reinigungsmitteln, Lösungsmitteln oder anderen Reizstoffen während der 14-tägigen Auswaschkonditionierungsperiode und während der Testperiode
- Tragen Sie während der 14-tägigen Auswaschphase und während des Testzeitraums Weichspüler, Insektenschutzmittel oder UV-behandelte Kleidung
- Erhalten Sie eine Reizungsbewertung von 1 (Rötung, Schwellung, Ausschlag oder Trockenheit in einem Behandlungsbereich) für jeden individuellen Hautzustand vor der Basisprobenentnahme am Behandlungstag
- Verwendung von systemischen oder topischen Antibiotika-Medikamenten, Steroid-Medikamenten (außer zur hormonellen Empfängnisverhütung oder aus postmenopausalen Gründen) oder anderen Produkten, von denen bekannt ist, dass sie die normale mikrobielle Flora der Haut während der 14-tägigen Auswaschphase und während des Testzeitraums beeinflussen
- Bekannte Allergien oder Empfindlichkeiten gegenüber Vinyl, Latex (Gummi), Alkoholen, Metallen, Tinten oder Klebebändern oder gegenüber üblichen antibakteriellen Mitteln, die in Seifen, Lotionen oder Salben enthalten sind, insbesondere Isopropylalkohol oder Chlorhexidingluconat
- Eine medizinische Diagnose eines körperlichen Zustands, wie z. B. eine aktuelle oder kürzlich aufgetretene schwere Krankheit, Asthma, Diabetes, Hepatitis, eine Organtransplantation, Mitralklappenprolaps, angeborene Herzkrankheit, innere Prothesen oder andere immungeschwächte Zustände wie AIDS (oder HIV-positiv)
- Schwangerschaft, geplante Schwangerschaft innerhalb der Auswasch- und Testperioden der Studie oder Stillen eines Kindes
- Alle Tätowierungen oder Narben im Umkreis von 5,08 cm (2 Zoll) um die Teststellen
- Dermatosen, Schnitte, Läsionen, aktiver Hautausschlag oder Brüche oder andere Hauterkrankungen innerhalb von 6 Zoll an oder um die Teststellen herum
- Eine derzeit aktive Hautkrankheit oder entzündliche Hauterkrankung (z. B. Kontaktdermatitis) irgendwo am Körper, die nach Meinung des beratenden Arztes oder PI die Sicherheit des Probanden oder die Integrität der Studie beeinträchtigen würde
- Duschen, Baden oder Schwimmen innerhalb der 72 Stunden vor der Probenahme für den Behandlungstag und während des gesamten Testzeitraums
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie in den letzten 30 Tagen oder aktuelle Teilnahme an einer anderen klinischen Studie zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
- Jeder medizinische Zustand oder die Verwendung von Medikamenten, die nach Meinung des PI eine Teilnahme ausschließen sollten
- Unwilligkeit, die Leistungsanforderungen des Studiums zu erfüllen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Projekt X 26ml
3,15 % w/v CHG (Chlorhexidingluconat) /70 % v/v IPA (Isopropylalkohol) enthalten in einem bei Gebrauch gesättigten Applikator.
26 ml Volumen.
Einweg.
|
Auftragen eines Antiseptikums auf den Leistenbereich der Probanden
Andere Namen:
|
|
EXPERIMENTAL: Projekt X 10,5 ml
3,15 % w/v CHG (Chlorhexidingluconat) /70 % v/v IPA (Isopropylalkohol) enthalten in einem bei Gebrauch gesättigten Applikator.
10,5 ml Volumen.
Einweg.
|
Auftragen eines Antiseptikums auf den Leistenbereich der Probanden
Andere Namen:
|
|
EXPERIMENTAL: Projekt X 5,1 ml
3,15 % w/v CHG (Chlorhexidingluconat) /70 % v/v IPA (Isopropylalkohol) enthalten in einem bei Gebrauch gesättigten Applikator.
10,5 ml Volumen.
Einweg.
|
Auftragen eines Antiseptikums auf den Leistenbereich der Probanden
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Prevantics Maxi-Tupferstäbchen
3,15 % w/v CHG (Chlorhexidingluconat) /70 % v/v IPA (Isopropylalkohol) in einem vorgetränkten Applikator.
5,1 ml Volumen.
Einweg.
|
Auftragen eines Antiseptikums auf den Leistenbereich der Probanden
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der bakteriellen Mikroflora im Leistenbereich
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Die bakterielle Mikroflora (log10) wird nach der Verabreichung des Eingriffs mit der Cup-Peeling-Methode gemessen
|
10 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der bakteriellen Mikroflora im Leistenbereich
Zeitfenster: 30 Sekunden
|
Die bakterielle Mikroflora (log10) wird nach der Verabreichung des Eingriffs mit der Cup-Peeling-Methode gemessen
|
30 Sekunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rozalia Olsavszky, MD, EUROFINS EVIC PRODUCT TESTING ROMANIA S.R.L
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
11. Februar 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
10. März 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
6. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Infektionen
- Postoperative Komplikationen
- Wundinfektion
- Chirurgische Wundinfektion
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antiinfektiva
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Dermatologische Wirkstoffe
- Desinfektionsmittel
- Äthanol
- Chlorhexidin
- Chlorhexidin-Gluconat
- Antiinfektiva, lokal
Andere Studien-ID-Nummern
- ER19/232
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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