Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационное исследование подготовки кожи для оценки антимикробных свойств четырех тестируемых веществ

4 октября 2021 г. обновлено: Professional Disposables International, Inc.

Исследование предоперационной подготовки кожи в соответствии с методами ASTM E1173 для оценки антимикробных возможностей четырех тестируемых веществ

Сравнительное исследование оценки противомикробной эффективности 26 мл Project X, 10,5 мл Project X, 5,1 мл Project X и тампона Prevantics Maxi в соответствии со стандартом ASTM E1173 - Стандартный метод испытаний для оценки предоперационной подготовки кожи, подготовки к катетеризации или инъекции.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

329

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина не моложе 18 лет и любой расы
  2. В хорошем общем состоянии
  3. Прочтите, поймите и подпишите форму информированного согласия (ICF)
  4. Если женщина детородного возраста готова использовать приемлемый метод контрацепции для предотвращения беременности (т. оральные контрацептивы, внутриматочные средства, диафрагма, презерватив, воздержание, двусторонняя перевязка маточных труб или состоят в моногамных отношениях с партнером, перенесшим вазэктомию)
  5. Субъекты женского пола, способные к деторождению, должны иметь отрицательный результат теста мочи на беременность (UPT) в день лечения до любого применения исследуемых продуктов.

Критерий исключения:

  1. Воздействие на испытательные участки противомикробных агентов, лечебного мыла, лечебных шампуней или лечебных лосьонов, использование бассейнов или горячих ванн, обработанных биоцидами, использование соляриев или солнечные ванны в течение 14-дневного периода вымывания и в течение периода испытаний
  2. Воздействие сильных детергентов, растворителей или других раздражающих веществ на испытательные участки в течение 14-дневного периода вымывания и в течение периода испытаний.
  3. Носите одежду со смягчителем ткани, репеллентом от насекомых или обработанную УФ-излучением одежду в течение 14-дневного периода вымывания и во время тестового периода.
  4. Получите 1 балл раздражения (любое покраснение, отек, сыпь или сухость на любой обрабатываемой области) для любого индивидуального состояния кожи до взятия базового образца в день лечения.
  5. Использование системных или местных антибиотиков, стероидных препаратов (кроме гормональной контрацепции или постменопаузальных причин) или любого другого продукта, который, как известно, влияет на нормальную микробную флору кожи в течение 14-дневного периода кондиционирования вымывания и в течение периода тестирования.
  6. Известные аллергии или чувствительность к винилу, латексу (каучуку), спиртам, металлам, чернилам или клейким лентам или к обычным антибактериальным веществам, содержащимся в мыле, лосьонах или мазях, особенно к изопропиловому спирту или хлоргексидин глюконату.
  7. Медицинский диагноз физического состояния, такого как текущее или недавнее тяжелое заболевание, астма, диабет, гепатит, трансплантация органов, пролапс митрального клапана, врожденный порок сердца, внутренние протезы или любые состояния с ослабленным иммунитетом, такие как СПИД (или ВИЧ-положительный)
  8. Беременность, планы забеременеть в период вымывания и тестового периода исследования или кормление ребенка грудью
  9. Любые татуировки или шрамы в пределах 2 дюймов (5,08 см) от места проведения испытаний.
  10. Дерматозы, порезы, поражения, активная кожная сыпь, разрывы или другие кожные заболевания в пределах 6 дюймов на участках испытаний или вокруг них.
  11. Текущее активное кожное заболевание или воспалительное состояние кожи (например, контактный дерматит) на любом участке тела, которое, по мнению врача-консультанта или ИП, может поставить под угрозу безопасность субъекта или целостность исследования.
  12. Принятие душа, ванны или плавания в течение 72 часов до отбора проб в день лечения и в течение всего периода исследования.
  13. Участие в другом клиническом исследовании за последние 30 дней или текущее участие в другом клиническом исследовании на момент подписания информированного согласия
  14. Любое заболевание или использование любых лекарств, которые, по мнению ИП, должны препятствовать участию
  15. Нежелание выполнять требования к эффективности исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Проект Х 26мл
3,15% масс./об. CHG (глюконат хлоргексидина)/70% об./об. IPA (изопропиловый спирт) содержится в насыщенном при использовании аппликаторе. Объем 26 мл. Одноразового использования.
Нанесение антисептического препарата на паховую область испытуемых
Другие имена:
  • Проект Х 5.1мл
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Проект Х 10,5мл
3,15% масс./об. CHG (глюконат хлоргексидина)/70% об./об. IPA (изопропиловый спирт) содержится в насыщенном при использовании аппликаторе. Объем 10,5 мл. Одноразового использования.
Нанесение антисептического препарата на паховую область испытуемых
Другие имена:
  • Проект Х 5.1мл
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Проект Х 5.1мл
3,15% масс./об. CHG (глюконат хлоргексидина)/70% об./об. IPA (изопропиловый спирт) содержится в насыщенном при использовании аппликаторе. Объем 10,5 мл. Одноразового использования.
Нанесение антисептического препарата на паховую область испытуемых
Другие имена:
  • Проект Х 5.1мл
ACTIVE_COMPARATOR: Prevantics Maxi Swabstick
3,15% вес./об. CHG (глюконат хлоргексидина)/70% объем./об. IPA (изопропиловый спирт) содержится в предварительно насыщенном аппликаторе. Объем 5,1 мл. Одноразового использования.
Нанесение антисептического препарата на паховую область испытуемых
Другие имена:
  • Prevantics Maxi Swabstick

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение бактериальной микрофлоры в паховой области
Временное ограничение: 10 минут
Бактериальная микрофлора (log10) будет измеряться методом скраба из чашки после проведения вмешательства.
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение бактериальной микрофлоры в паховой области
Временное ограничение: 30 секунд
Бактериальная микрофлора (log10) будет измеряться методом скраба из чашки после проведения вмешательства.
30 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rozalia Olsavszky, MD, EUROFINS EVIC PRODUCT TESTING ROMANIA S.R.L

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться