Výsledky operací pankreatu po realizaci konference multidisciplinárních týmů (MDT):
26. listopadu 2023 aktualizováno: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Výsledky operací pankreatu po implementaci konference multidisciplinárních týmů (MDT): Studie zlepšování kvality
Východiska: Centralizace zlepšila výsledky složitých operací včetně chirurgie rakoviny.
Implementace konferencí multidisciplinárních týmů (MDT) navíc zlepšila rozhodování, ale dopad na výsledek pacienta je kontroverzní.
Cílem studie bylo prozkoumat výsledky operace pankreatu v prostředí centralizace a přímého multidisciplinárního rozhodování.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie je retrospektivní registrační studie z prospektivní databáze konferencí MDT a výsledků pacientů.
Konečnými body je hodnocení kvality s ohledem na pooperační komplikace a mortalitu a dlouhodobé přežití pacientů radikálně operovaných pro karcinom pankreatu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
7294
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 86 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všechna pohlaví odkazující se na MDT všechna pohlaví nezahrnutá do MDT
Popis
Kritéria pro zařazení: všechna pohlaví vidět na konferenci multidisciplinárních týmů (MDT) Kritéria vyloučení: všechna pohlaví nebyla vidět na MDT -
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Konference MDT
účastníci hodnotili na konferenci MDT
|
bylo realizováno pozorování před a po multidisciplinární týmové konferenci (MDT).
Ostatní jména:
|
|
žádná konference MDT
účastníci nebyli na konferenci MDT hodnoceni
|
bylo realizováno pozorování před a po multidisciplinární týmové konferenci (MDT).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
komplikace po operaci slinivky břišní
Časové okno: 14 let
|
studie z klinické databáze
|
14 let
|
|
přežití po operaci slinivky břišní
Časové okno: 14 let
|
studie z klinické databáze
|
14 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
23. ledna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RH 2015-07, nr. 03616
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .