Os resultados das operações pancreáticas após a implementação da conferência da equipe multidisciplinar (MDT):
26 de novembro de 2023 atualizado por: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Os resultados das operações pancreáticas após a implementação da conferência de equipe multidisciplinar (MDT): um estudo de melhoria da qualidade
Antecedentes: A centralização melhorou o resultado de operações complexas, incluindo cirurgia de câncer.
Além disso, a implementação de conferências de equipas multidisciplinares (MDT) melhorou a tomada de decisão, mas o impacto no resultado do paciente é controverso.
O objetivo do estudo foi investigar o resultado da cirurgia pancreática no cenário de centralização e tomada de decisão multidisciplinar antecipada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo é um estudo de registro retrospectivo de um banco de dados prospectivo sobre conferências de MDT e resultados de pacientes.
Os pontos finais são a avaliação da qualidade em relação às complicações pós-operatórias e mortalidade e sobrevida em longo prazo de pacientes operados radicalmente por câncer de pâncreas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7294
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os gêneros encaminhados à PQT todos os gêneros não encaminhados à PQT
Descrição
Critérios de inclusão: todos os gêneros vistos na conferência da equipe multidisciplinar (MDT) Critérios de exclusão: todos os gêneros não vistos na MDT -
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Conferência MDT
participantes avaliados na conferência MDT
|
observação antes e depois da implementação da conferência da equipe multidisciplinar (MDT)
Outros nomes:
|
|
nenhuma conferência MDT
participantes não avaliados na conferência MDT
|
observação antes e depois da implementação da conferência da equipe multidisciplinar (MDT)
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
complicações após cirurgia pancreática
Prazo: 14 anos
|
estudo do banco de dados clínico
|
14 anos
|
|
sobrevivência após cirurgia pancreática
Prazo: 14 anos
|
estudo do banco de dados clínico
|
14 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RH 2015-07, nr. 03616
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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