Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resultatene av bukspyttkjerteloperasjoner etter implementeringen av multidisiplinær teamkonferanse (MDT):

26. november 2023 oppdatert av: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark

Resultatene av bukspyttkjerteloperasjoner etter implementeringen av multidisiplinær teamkonferanse (MDT): En kvalitetsforbedringsstudie

Bakgrunn: Sentralisering har forbedret resultatet av komplekse operasjoner inkludert kreftkirurgi. Videre har implementeringen av multidisiplinære teamkonferanser (MDT) forbedret beslutningstakingen, men innvirkningen på pasientresultatet er kontroversiell. Målet med studien var å undersøke utfallet av bukspyttkjertelkirurgi i innstillingen av sentralisering og forhånds multidisiplinær beslutningstaking.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studie er en retrospektiv registerstudie fra en prospektiv database over MDT-konferanser og pasientutfall. Endepunkter er kvalitetsevaluering vedrørende postoperative komplikasjoner og dødelighet og langtidsoverlevelse av pasienter radikalt operert for kreft i bukspyttkjertelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7294

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle kjønn henvist til MDT alle kjønn ikke henvist til MDT

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: alle kjønn sett på multidisiplinær teamkonferanse (MDT) Eksklusjonskriterier: alle kjønn ikke sett på MDT -

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
MDT konferanse
deltakere evaluert på MDT-konferansen
Annen: antall deltakere med kirurgiske komplikasjoner
observasjon før og etter multidisplinær teamkonferanse (MDT) ble implementert
Andre navn:
  • antall deltakere overlevende måneder
ingen MDT-konferanse
deltakere som ikke ble evaluert på MDT-konferansen
Annen: antall deltakere med kirurgiske komplikasjoner
observasjon før og etter multidisplinær teamkonferanse (MDT) ble implementert
Andre navn:
  • antall deltakere overlevende måneder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
komplikasjoner etter bukspyttkjertelkirurgi
Tidsramme: 14 år
studie fra klinisk database
14 år
overlevelse etter bukspyttkjerteloperasjon
Tidsramme: 14 år
studie fra klinisk database
14 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2023

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RH 2015-07, nr. 03616

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasmer i bukspyttkjertelen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere