Wyniki operacji trzustki po wdrożeniu Konferencji Zespołu Wielodyscyplinarnego (MDT):
26 listopada 2023 zaktualizowane przez: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Wyniki operacji trzustki po wdrożeniu konferencji zespołu wielodyscyplinarnego (MDT): badanie poprawy jakości
Tło: Centralizacja poprawiła wyniki złożonych operacji, w tym chirurgii onkologicznej.
Co więcej, wdrożenie multidyscyplinarnych konferencji zespołów (MDT) usprawniło proces podejmowania decyzji, ale ich wpływ na wyniki leczenia jest kontrowersyjny.
Celem badania było zbadanie wyników operacji trzustki w warunkach centralizacji i bezpośredniego podejmowania wielodyscyplinarnych decyzji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to retrospektywne badanie rejestrowe z prospektywnej bazy danych dotyczące konferencji MDT i wyników leczenia pacjentów.
Punktami końcowymi są ocena jakości w zakresie powikłań pooperacyjnych oraz śmiertelności i długoterminowego przeżycia pacjentów radykalnie operowanych z powodu raka trzustki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7294
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkie płci odnoszące się do MDT wszystkie płcie nie odnoszące się do MDT
Opis
Kryteria włączenia: żadna płeć nie była widziana na konferencji zespołu multidyscyplinarnego (MDT) Kryteria wykluczenia: żadna płeć nie była widziana podczas MDT -
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Konferencja MDT
uczestnicy oceniani na konferencji MDT
|
przeprowadzono obserwację przed i po wielodyscyplinarnej konferencji zespołu (MDT).
Inne nazwy:
|
|
brak konferencji MDT
uczestników, którzy nie byli oceniani na konferencji MDT
|
przeprowadzono obserwację przed i po wielodyscyplinarnej konferencji zespołu (MDT).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powikłania po operacji trzustki
Ramy czasowe: 14 lat
|
badanie z bazy danych klinicznych
|
14 lat
|
|
przeżycie po operacji trzustki
Ramy czasowe: 14 lat
|
badanie z bazy danych klinicznych
|
14 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RH 2015-07, nr. 03616
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .