Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultaterne af bugspytkirteloperationer efter implementeringen af ​​multidisciplinær teamkonference (MDT):

26. november 2023 opdateret af: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark

Resultaterne af bugspytkirteloperationer efter implementeringen af ​​multidisciplinær teamkonference (MDT): Et kvalitetsforbedringsstudie

Baggrund: Centralisering har forbedret resultatet af komplekse operationer, herunder kræftkirurgi. Desuden har implementeringen af ​​multidisciplinære teamkonferencer (MDT) forbedret beslutningstagningen, men indvirkningen på patientresultatet er kontroversiel. Formålet med undersøgelsen var at undersøge resultatet af bugspytkirtelkirurgi i forbindelse med centralisering og forudgående multidisciplinær beslutningstagning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studie er et retrospektivt registerstudie fra en prospektiv database over MDT-konferencer og patientresultater. Slutpunkter er kvalitetsevaluering vedrørende postoperative komplikationer og dødelighed og langtidsoverlevelse af patienter radikalt opereret for bugspytkirtelkræft.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7294

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 86 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle køn henvist til MDT alle køn ikke henvist til MDT

Beskrivelse

Inklusionskriterier: alle køn set på multidisciplinær teamkonference (MDT) Eksklusionskriterier: alle køn ikke set på MDT -

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
MDT konference
deltagere evalueret på MDT-konferencen
Andet: antal deltagere med kirurgiske komplikationer
observation før og efter multidisplinær teamkonference (MDT) blev implementeret
Andre navne:
  • antal deltagere overlevende måneder
ingen MDT-konference
deltagere ikke evalueret på MDT-konferencen
Andet: antal deltagere med kirurgiske komplikationer
observation før og efter multidisplinær teamkonference (MDT) blev implementeret
Andre navne:
  • antal deltagere overlevende måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
komplikationer efter pancreaskirurgi
Tidsramme: 14 år
undersøgelse fra klinisk database
14 år
overlevelse efter bugspytkirtelkirurgi
Tidsramme: 14 år
undersøgelse fra klinisk database
14 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2023

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RH 2015-07, nr. 03616

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bugspytkirtel neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner