Haimaleikkausten tulokset monitieteisen tiimikonferenssin (MDT) toteuttamisen jälkeen:
sunnuntai 26. marraskuuta 2023 päivittänyt: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Haimaleikkausten tulokset monitieteisen tiimikonferenssin (MDT) toteuttamisen jälkeen: Laadunparannustutkimus
Tausta: Keskittäminen on parantanut monimutkaisten toimenpiteiden, mukaan lukien syöpäkirurgian, tuloksia.
Lisäksi monitieteisten tiimikonferenssien (MDT) toteuttaminen on parantanut päätöksentekoa, mutta vaikutus potilaiden tuloksiin on kiistanalainen.
Tutkimuksen tavoitteena oli tutkia haimaleikkauksen tuloksia keskittämisen ja etukäteen tehtävän monialaisen päätöksenteon ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on retrospektiivinen rekisteritutkimus tulevasta tietokannasta MDT-konferensseista ja potilaiden tuloksista.
Päätepisteitä ovat leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ja kuolleisuuden sekä haimasyövän takia radikaalisti leikattujen potilaiden pitkäaikaiseloonjäämisen laadun arviointi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7294
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki sukupuolet viitataan MDT:hen kaikki sukupuolet ei viitattu MDT:hen
Kuvaus
Sisällyskriteerit: kaikki sukupuolet näkyvät monitieteisessä tiimikonferenssissa (MDT) Poissulkemiskriteerit: kaikki sukupuolet eivät nähty MDT:ssä -
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MDT konferenssi
osallistujia arvioitiin MDT-konferenssissa
|
tarkkailu ennen ja jälkeen monitieteisen tiimikonferenssin (MDT) toteutettiin
Muut nimet:
|
|
ei MDT-konferenssia
osallistujia, joita ei arvioitu MDT-konferenssissa
|
tarkkailu ennen ja jälkeen monitieteisen tiimikonferenssin (MDT) toteutettiin
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
komplikaatioita haimaleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 14 vuotta
|
tutkimus kliinisestä tietokannasta
|
14 vuotta
|
|
eloonjääminen haimaleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 14 vuotta
|
tutkimus kliinisestä tietokannasta
|
14 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RH 2015-07, nr. 03616
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .