De resultaten van pancreasoperaties na de implementatie van een multidisciplinaire teamconferentie (MDT):
26 november 2023 bijgewerkt door: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
De resultaten van pancreasoperaties na de implementatie van een multidisciplinaire teamconferentie (MDT): een onderzoek naar kwaliteitsverbetering
Achtergrond: Centralisatie heeft de uitkomst van complexe operaties, waaronder kankerchirurgie, verbeterd.
Bovendien heeft de implementatie van multidisciplinaire teamconferenties (MDT) de besluitvorming verbeterd, maar de impact op de uitkomst van de patiënt is controversieel.
Het doel van de studie was om de uitkomst van pancreaschirurgie te onderzoeken in de setting van centralisatie en voorafgaande multidisciplinaire besluitvorming.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studie is een retrospectief registeronderzoek vanuit een prospectieve database over MDT-conferenties en patiëntresultaten.
Eindpunten zijn kwaliteitsevaluatie met betrekking tot postoperatieve complicaties en mortaliteit en de overleving op lange termijn van patiënten die radicaal geopereerd zijn vanwege alvleesklierkanker.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
7294
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle geslachten verwijzen naar MDT alle geslachten die niet naar MDT verwijzen
Beschrijving
Inclusiecriteria: alle geslachten gezien op multidisciplinaire teamconferentie (MDT) Uitsluitingscriteria: alle geslachten niet gezien op MDT -
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
MDT-conferentie
deelnemers geëvalueerd op MDT-conferentie
|
observatie voor en na de implementatie van een multidisciplinaire teamconferentie (MDT).
Andere namen:
|
|
geen MDT-conferentie
deelnemers niet geëvalueerd op MDT-conferentie
|
observatie voor en na de implementatie van een multidisciplinaire teamconferentie (MDT).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
complicaties na een pancreasoperatie
Tijdsspanne: 14 jaar
|
onderzoek uit de klinische database
|
14 jaar
|
|
overleving na een pancreasoperatie
Tijdsspanne: 14 jaar
|
onderzoek uit de klinische database
|
14 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RH 2015-07, nr. 03616
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .