Los resultados de las operaciones pancreáticas después de la implementación de la conferencia de equipo multidisciplinario (MDT):
26 de noviembre de 2023 actualizado por: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Los resultados de las operaciones pancreáticas después de la implementación de la conferencia de equipo multidisciplinario (MDT): un estudio de mejora de la calidad
Antecedentes: la centralización ha mejorado el resultado de operaciones complejas, incluida la cirugía del cáncer.
Además, la implementación de conferencias de equipos multidisciplinarios (MDT) ha mejorado la toma de decisiones, pero el impacto en el resultado del paciente es controvertido.
El objetivo del estudio fue investigar el resultado de la cirugía pancreática en un contexto de centralización y toma de decisiones multidisciplinaria directa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio es un estudio de registro retrospectivo de una base de datos prospectiva sobre conferencias de MDT y resultados de los pacientes.
Los puntos finales son la evaluación de la calidad con respecto a las complicaciones posoperatorias y la mortalidad y la supervivencia a largo plazo de los pacientes operados radicalmente por cáncer de páncreas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7294
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los géneros referidos a MDT todos los géneros no referidos a MDT
Descripción
Criterios de inclusión: todos los géneros vistos en la conferencia del equipo multidisciplinario (MDT) Criterios de exclusión: todos los géneros no vistos en MDT -
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Conferencia MDT
participantes evaluados en la conferencia MDT
|
Se implementó la observación antes y después de la conferencia del equipo multidisciplinario (MDT).
Otros nombres:
|
|
ninguna conferencia MDT
participantes no evaluados en la conferencia MDT
|
Se implementó la observación antes y después de la conferencia del equipo multidisciplinario (MDT).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complicaciones después de la cirugía pancreática.
Periodo de tiempo: 14 años
|
estudio de base de datos clínica
|
14 años
|
|
supervivencia después de la cirugía pancreática
Periodo de tiempo: 14 años
|
estudio de base de datos clínica
|
14 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RH 2015-07, nr. 03616
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .