Les résultats des opérations pancréatiques après la mise en œuvre d'une conférence en équipe multidisciplinaire (MDT) :
26 novembre 2023 mis à jour par: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Les résultats des opérations pancréatiques après la mise en œuvre d'une conférence d'équipe multidisciplinaire (MDT) : une étude d'amélioration de la qualité
Contexte : La centralisation a amélioré les résultats d'opérations complexes, notamment la chirurgie du cancer.
De plus, la mise en œuvre de conférences d'équipes multidisciplinaires (MDT) a amélioré la prise de décision, mais l'impact sur les résultats pour les patients est controversé.
Le but de l'étude était d'étudier les résultats de la chirurgie pancréatique dans un contexte de centralisation et de prise de décision multidisciplinaire initiale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude est une étude rétrospective de registre à partir d'une base de données prospective sur les conférences MDT et les résultats pour les patients.
Les points finaux sont l'évaluation de la qualité des complications postopératoires, de la mortalité et de la survie à long terme des patients radicalement opérés d'un cancer du pancréas.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
7294
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les genres font référence à MDT tous les genres ne font pas référence à MDT
La description
Critères d'inclusion : tous les sexes vus à la conférence de l'équipe multidisciplinaire (MDT) Critères d'exclusion : tous les sexes non vus à la MDT -
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Conférence MDT
participants évalués à la conférence MDT
|
l'observation avant et après la mise en œuvre d'une conférence d'équipe multidisciplinaire (MDT)
Autres noms:
|
|
pas de conférence MDT
participants non évalués à la conférence MDT
|
l'observation avant et après la mise en œuvre d'une conférence d'équipe multidisciplinaire (MDT)
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
complications suite à une chirurgie pancréatique
Délai: 14 ans
|
étude à partir d'une base de données clinique
|
14 ans
|
|
survie après une chirurgie pancréatique
Délai: 14 ans
|
étude à partir d'une base de données clinique
|
14 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2020
Première publication (Réel)
23 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2023
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RH 2015-07, nr. 03616
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .