- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04237441
Die Ergebnisse von Bauchspeicheldrüsenoperationen nach der Einführung der multidisziplinären Teamkonferenz (MDT):
26. November 2023 aktualisiert von: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Die Ergebnisse von Bauchspeicheldrüsenoperationen nach der Einführung einer multidisziplinären Teamkonferenz (MDT): Eine Studie zur Qualitätsverbesserung
Hintergrund: Die Zentralisierung hat das Ergebnis komplexer Operationen, einschließlich Krebsoperationen, verbessert.
Darüber hinaus hat die Durchführung multidisziplinärer Teamkonferenzen (MDT) die Entscheidungsfindung verbessert, die Auswirkungen auf das Patientenergebnis sind jedoch umstritten.
Ziel der Studie war es, die Ergebnisse der Bauchspeicheldrüsenchirurgie im Rahmen einer Zentralisierung und einer vorab erfolgten multidisziplinären Entscheidungsfindung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der Studie handelt es sich um eine retrospektive Registerstudie aus einer prospektiven Datenbank über MDT-Konferenzen und Patientenergebnisse.
Endpunkte sind die Qualitätsbewertung hinsichtlich postoperativer Komplikationen sowie Mortalität und Langzeitüberleben von Patienten, die wegen Bauchspeicheldrüsenkrebs radikal operiert wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
7294
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Geschlechter beziehen sich auf MDT. Alle Geschlechter beziehen sich nicht auf MDT
Beschreibung
Einschlusskriterien: alle Geschlechter bei der multidisziplinären Teamkonferenz (MDT) gesehen Ausschlusskriterien: alle Geschlechter bei der MDT nicht gesehen -
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
MDT-Konferenz
Teilnehmer wurden auf der MDT-Konferenz bewertet
|
Beobachtung vor und nach der Implementierung einer multidisziplinären Teamkonferenz (MDT).
Andere Namen:
|
keine MDT-Konferenz
Teilnehmer wurden auf der MDT-Konferenz nicht bewertet
|
Beobachtung vor und nach der Implementierung einer multidisziplinären Teamkonferenz (MDT).
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Komplikationen nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation
Zeitfenster: 14 Jahre
|
Studie aus klinischer Datenbank
|
14 Jahre
|
Überleben nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation
Zeitfenster: 14 Jahre
|
Studie aus klinischer Datenbank
|
14 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RH 2015-07, nr. 03616
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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