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Die Ergebnisse von Bauchspeicheldrüsenoperationen nach der Einführung der multidisziplinären Teamkonferenz (MDT):

26. November 2023 aktualisiert von: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark

Die Ergebnisse von Bauchspeicheldrüsenoperationen nach der Einführung einer multidisziplinären Teamkonferenz (MDT): Eine Studie zur Qualitätsverbesserung

Hintergrund: Die Zentralisierung hat das Ergebnis komplexer Operationen, einschließlich Krebsoperationen, verbessert. Darüber hinaus hat die Durchführung multidisziplinärer Teamkonferenzen (MDT) die Entscheidungsfindung verbessert, die Auswirkungen auf das Patientenergebnis sind jedoch umstritten. Ziel der Studie war es, die Ergebnisse der Bauchspeicheldrüsenchirurgie im Rahmen einer Zentralisierung und einer vorab erfolgten multidisziplinären Entscheidungsfindung zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine retrospektive Registerstudie aus einer prospektiven Datenbank über MDT-Konferenzen und Patientenergebnisse. Endpunkte sind die Qualitätsbewertung hinsichtlich postoperativer Komplikationen sowie Mortalität und Langzeitüberleben von Patienten, die wegen Bauchspeicheldrüsenkrebs radikal operiert wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7294

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Geschlechter beziehen sich auf MDT. Alle Geschlechter beziehen sich nicht auf MDT

Beschreibung

Einschlusskriterien: alle Geschlechter bei der multidisziplinären Teamkonferenz (MDT) gesehen Ausschlusskriterien: alle Geschlechter bei der MDT nicht gesehen -

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MDT-Konferenz
Teilnehmer wurden auf der MDT-Konferenz bewertet
Beobachtung vor und nach der Implementierung einer multidisziplinären Teamkonferenz (MDT).
Andere Namen:
  • Anzahl der Teilnehmer, die Monate überleben
keine MDT-Konferenz
Teilnehmer wurden auf der MDT-Konferenz nicht bewertet
Beobachtung vor und nach der Implementierung einer multidisziplinären Teamkonferenz (MDT).
Andere Namen:
  • Anzahl der Teilnehmer, die Monate überleben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation
Zeitfenster: 14 Jahre
Studie aus klinischer Datenbank
14 Jahre
Überleben nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation
Zeitfenster: 14 Jahre
Studie aus klinischer Datenbank
14 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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