- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04237441
A hasnyálmirigy-műtétek eredményei a multidiszciplináris csapatkonferencia (MDT) megvalósítása után:
2023. november 26. frissítette: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
A hasnyálmirigy-műtétek eredményei a multidiszciplináris csapatkonferencia (MDT) megvalósítása után: Minőségjavító tanulmány
Háttér: A központosítás javította az összetett műtétek kimenetelét, beleértve a rákműtéteket is.
Ezenkívül a multidiszciplináris csapatkonferenciák (MDT) végrehajtása javította a döntéshozatalt, de a betegek kimenetelére gyakorolt hatás ellentmondásos.
A tanulmány célja a hasnyálmirigy-műtétek kimenetelének vizsgálata volt a centralizáció és az előzetes multidiszciplináris döntéshozatal keretei között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egy retrospektív regisztervizsgálat, amely egy prospektív adatbázisból származik az MDT konferenciákról és a betegek kimeneteléről.
A végpontok a posztoperatív szövődmények és mortalitás minőségének értékelése, valamint a hasnyálmirigyrák miatt radikálisan operált betegek hosszú távú túlélése.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
7294
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
minden nem MDT-re utalt minden nem MDT-re nem utalt
Leírás
Bevételi kritériumok: minden nem látható a multidiszciplináris csapatkonferencián (MDT) Kizárási kritériumok: minden nem látható az MDT-n -
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
MDT konferencia
MDT konferencián értékelték a résztvevőket
|
multidiszplináris csapatkonferencia (MDT) előtti és utáni megfigyelés
Más nevek:
|
|
nincs MDT konferencia
az MDT konferencián nem értékelt résztvevőket
|
multidiszplináris csapatkonferencia (MDT) előtti és utáni megfigyelés
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
hasnyálmirigy-műtétet követő szövődmények
Időkeret: 14 év
|
tanulmány klinikai adatbázisból
|
14 év
|
|
túlélés a hasnyálmirigy műtét után
Időkeret: 14 év
|
tanulmány klinikai adatbázisból
|
14 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2010. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 17.
Első közzététel (Tényleges)
2020. január 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. november 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 26.
Utolsó ellenőrzés
2020. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RH 2015-07, nr. 03616
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .