Resultaten av pankreasoperationer efter genomförandet av multidisciplinär teamkonferens (MDT):
26 november 2023 uppdaterad av: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
Resultaten av pankreasoperationer efter genomförandet av multidisciplinär teamkonferens (MDT): En kvalitetsförbättringsstudie
Bakgrund: Centralisering har förbättrat resultatet av komplexa operationer inklusive cancerkirurgi.
Dessutom har genomförandet av multidisciplinära teamkonferenser (MDT) förbättrat beslutsfattandet, men effekten på patientens resultat är kontroversiell.
Syftet med studien var att undersöka resultatet av pankreaskirurgi i samband med centralisering och multidisciplinärt beslutsfattande i förväg.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studie är en retrospektiv registerstudie från en prospektiv databas över MDT-konferenser och patientutfall.
Slutpunkter är kvalitetsutvärdering avseende postoperativa komplikationer och mortalitet och långtidsöverlevnad för patienter radikalt opererade för pankreascancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
7294
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla kön hänvisade till MDT alla kön som inte hänvisas till MDT
Beskrivning
Inklusionskriterier: alla kön setts vid multidisciplinär teamkonferens (MDT) Exklusionskriterier: alla kön inte sett vid MDT -
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
MDT konferens
deltagare utvärderade på MDT-konferensen
|
observation före och efter multidisplinary team conference (MDT) implementerades
Andra namn:
|
|
ingen MDT-konferens
deltagare ej utvärderade vid MDT-konferensen
|
observation före och efter multidisplinary team conference (MDT) implementerades
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
komplikationer efter bukspottkörtelkirurgi
Tidsram: 14 år
|
studie från klinisk databas
|
14 år
|
|
överlevnad efter bukspottkörtelkirurgi
Tidsram: 14 år
|
studie från klinisk databas
|
14 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2020
Första postat (Faktisk)
23 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2023
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RH 2015-07, nr. 03616
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .