I risultati delle operazioni al pancreas dopo l'implementazione della conferenza di équipe multidisciplinare (MDT):
26 novembre 2023 aggiornato da: carsten palnaes hansen, Rigshospitalet, Denmark
I risultati delle operazioni pancreatiche dopo l'implementazione della conferenza di gruppo multidisciplinare (MDT): uno studio sul miglioramento della qualità
Contesto: la centralizzazione ha migliorato l’esito di operazioni complesse, inclusa la chirurgia oncologica.
Inoltre, l’implementazione di conferenze di team multidisciplinari (MDT) ha migliorato il processo decisionale, ma l’impatto sull’esito del paziente è controverso.
Lo scopo dello studio era di indagare l'esito della chirurgia pancreatica nel contesto della centralizzazione e del processo decisionale multidisciplinare iniziale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio è uno studio di registro retrospettivo da un database prospettico sulle conferenze MDT e sugli esiti dei pazienti.
Gli endpoint sono la valutazione della qualità relativa alle complicanze postoperatorie, alla mortalità e alla sopravvivenza a lungo termine dei pazienti operati radicalmente per cancro del pancreas.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
7294
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti i generi riferiti a MDT tutti i generi non riferiti a MDT
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti i generi visti alla conferenza del team multidisciplinare (MDT) Criteri di esclusione: tutti i generi non visti all'MDT -
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Conferenza MDT
partecipanti valutati alla conferenza MDT
|
l'osservazione prima e dopo l'implementazione della conferenza del team multidisciplinare (MDT).
Altri nomi:
|
|
nessuna conferenza MDT
partecipanti non valutati alla conferenza MDT
|
l'osservazione prima e dopo l'implementazione della conferenza del team multidisciplinare (MDT).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
complicanze successive ad un intervento chirurgico al pancreas
Lasso di tempo: 14 anni
|
studio dal database clinico
|
14 anni
|
|
sopravvivenza dopo intervento chirurgico al pancreas
Lasso di tempo: 14 anni
|
studio dal database clinico
|
14 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: carsten hansen, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RH 2015-07, nr. 03616
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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