- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04269915
Infekce Mansoniho schistosomiázy u žen jednoho pohlaví pod kontrolou
Zavedení modelu lidské infekce Schistosoma Mansoni kontrolovaného pouze ženami: studie bezpečnosti a zjištění dávek (CoHSI2)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Leiden, Holandsko, 2333 ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let a je v dobrém zdravotním stavu.
- Subjekt dostatečně rozumí postupům studie a souhlasí s tím, že je bude přísně dodržovat.
- Subjekt je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím, je k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
- Subjekt zůstane během studijního období v Evropě (kromě Korsiky) a je dosažitelný mobilním telefonem od 3. do 8. týdne studijního období.
- Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží darování krve "Sanquin" (krevní banka) nebo pro jiné účely po celou dobu studie.
- Pro ženy: subjekt souhlasí s tím, že bude používat vhodnou antikoncepci a nebude kojit po dobu trvání studie.
- Subjekt podepsal informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Jakákoli anamnéza nebo důkaz při screeningu klinicky významných příznaků, fyzických příznaků nebo abnormálních laboratorních hodnot naznačujících systémové stavy, jako jsou kardiovaskulární, plicní, ledvinové, jaterní, neurologické, dermatologické, endokrinní, maligní, hematologické, infekční, imunitní nedostatečnosti, psychiatrické a jiné poruchy, které by mohly ohrozit zdraví dobrovolníka během studie nebo narušit interpretaci výsledků studie. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny pouze na následující:
- tělesná hmotnost <50 kg nebo index tělesné hmotnosti (BMI) <18,0 nebo >30,0 kg/m2 při screeningu;
- pozitivní screeningové testy na virus lidské imunodeficience (HIV), virus hepatitidy B (HBV) nebo virus hepatitidy C (HCV);
- užívání léků modifikujících imunitu během tří měsíců před zahájením studie (s výjimkou inhalačních a topických kortikosteroidů a perorálních antihistaminik) nebo jejich předpokládané použití během období studie;
- anamnéza malignity jakéhokoli orgánového systému (jiného než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže), léčeného nebo neléčeného, během posledních 5 let;
- jakákoliv anamnéza léčby závažného psychiatrického onemocnění psychiatrem v posledním roce;
- anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu narušujícího normální sociální funkce v období jednoho roku před zahájením studie.
- Chronické užívání jakéhokoli léku, o kterém je známo, že interaguje s metabolismem praziquantelu, artesunátu nebo lumefantrinu (např. fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon, dexamethason, rifampicin, cimetidin, flekainid, metoprolol, imipramin, amitriptylin, klomipramin, antiarytmika třídy I-A a III, antipsychotika, antidepresiva, antifluorochinolimina-makrolidy může způsobit prodloužení QT-času, chronické užívání léků s účinkem na QT interval je ze studie vyloučeno.
- Pro ženy: pozitivní těhotenský test z moči při screeningu.
- Jakákoli anamnéza schistosomiázy nebo léčba schistosomiázy.
- Pozitivní sérologie na schistosomiázu nebo zvýšenou hladinu CAA v séru při screeningu.
- Známá přecitlivělost na nebo kontraindikace (včetně souběžné medikace) pro použití praziquantelu, artesunátu nebo lumefantrinu.
- Být zaměstnancem nebo studentem oddělení parazitologie nebo infekčních chorob Leiden University Medical Center.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Dobrovolníci budou vystaveni eskalujícím dávkám samiček Schistosoma mansoni cercariae
|
Životaschopná samice Schistosoma mansoni cercariae portorického kmene
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet a závažnost nežádoucích účinků, možná, pravděpodobně nebo určitě souvisejících s kontrolovanou lidskou infekcí Schistosoma mansoni samičími cerkáriemi.
Časové okno: 20 týdnů
|
20 týdnů
|
|
Počet samičích cerkárií, u kterých 100 % dobrovolníků vykazuje detekovatelný cirkulující anodový antigen Schistosoma mansoni.
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Průměrný počet týdnů do pozitivního testu sérového cirkulujícího anodového antigenu (CAA).
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Porovnání maximální koncentrace cirkulujícího anodického antigenu (CAA) v séru v různých dávkových skupinách
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Humorální (protilátkový) profil odezvy pomocí proteinového a glykanového pole mezi infikovanými a neinfikovanými jedinci
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Ex vivo profily lymfocytů pomocí průtokové cytometrie mezi infikovanými a neinfikovanými jedinci
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Změny v průběhu času u komenzálních střevních bakterií při pohledu na relativní množství mikroflóry pomocí sekvenování amplikonu genu 16S rRNA po kontrolované lidské infekci Schistosoma mansoni samičími cerkáriemi
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CoHSI2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .