Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infekce Mansoniho schistosomiázy u žen jednoho pohlaví pod kontrolou

18. dubna 2024 aktualizováno: Meta Roestenberg, Leiden University Medical Center

Zavedení modelu lidské infekce Schistosoma Mansoni kontrolovaného pouze ženami: studie bezpečnosti a zjištění dávek (CoHSI2)

Skupiny 3 nebo 7 dobrovolníků budou vystaveny předem stanovenému počtu samic Schistosoma mansoni cercariae, dokud nebude 10 dobrovolníků nalezeno infikovaných.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Leiden, Holandsko, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let a je v dobrém zdravotním stavu.
  • Subjekt dostatečně rozumí postupům studie a souhlasí s tím, že je bude přísně dodržovat.
  • Subjekt je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím, je k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
  • Subjekt zůstane během studijního období v Evropě (kromě Korsiky) a je dosažitelný mobilním telefonem od 3. do 8. týdne studijního období.
  • Subjekt souhlasí s tím, že se zdrží darování krve "Sanquin" (krevní banka) nebo pro jiné účely po celou dobu studie.
  • Pro ženy: subjekt souhlasí s tím, že bude používat vhodnou antikoncepci a nebude kojit po dobu trvání studie.
  • Subjekt podepsal informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli anamnéza nebo důkaz při screeningu klinicky významných příznaků, fyzických příznaků nebo abnormálních laboratorních hodnot naznačujících systémové stavy, jako jsou kardiovaskulární, plicní, ledvinové, jaterní, neurologické, dermatologické, endokrinní, maligní, hematologické, infekční, imunitní nedostatečnosti, psychiatrické a jiné poruchy, které by mohly ohrozit zdraví dobrovolníka během studie nebo narušit interpretaci výsledků studie. Patří mezi ně, ale nejsou omezeny pouze na následující:

    • tělesná hmotnost <50 kg nebo index tělesné hmotnosti (BMI) <18,0 nebo >30,0 kg/m2 při screeningu;
    • pozitivní screeningové testy na virus lidské imunodeficience (HIV), virus hepatitidy B (HBV) nebo virus hepatitidy C (HCV);
    • užívání léků modifikujících imunitu během tří měsíců před zahájením studie (s výjimkou inhalačních a topických kortikosteroidů a perorálních antihistaminik) nebo jejich předpokládané použití během období studie;
    • anamnéza malignity jakéhokoli orgánového systému (jiného než lokalizovaný bazocelulární karcinom kůže), léčeného nebo neléčeného, ​​během posledních 5 let;
    • jakákoliv anamnéza léčby závažného psychiatrického onemocnění psychiatrem v posledním roce;
    • anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu narušujícího normální sociální funkce v období jednoho roku před zahájením studie.
    • Chronické užívání jakéhokoli léku, o kterém je známo, že interaguje s metabolismem praziquantelu, artesunátu nebo lumefantrinu (např. fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon, dexamethason, rifampicin, cimetidin, flekainid, metoprolol, imipramin, amitriptylin, klomipramin, antiarytmika třídy I-A a III, antipsychotika, antidepresiva, antifluorochinolimina-makrolidy může způsobit prodloužení QT-času, chronické užívání léků s účinkem na QT interval je ze studie vyloučeno.
  • Pro ženy: pozitivní těhotenský test z moči při screeningu.
  • Jakákoli anamnéza schistosomiázy nebo léčba schistosomiázy.
  • Pozitivní sérologie na schistosomiázu nebo zvýšenou hladinu CAA v séru při screeningu.
  • Známá přecitlivělost na nebo kontraindikace (včetně souběžné medikace) pro použití praziquantelu, artesunátu nebo lumefantrinu.
  • Být zaměstnancem nebo studentem oddělení parazitologie nebo infekčních chorob Leiden University Medical Center.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Dobrovolníci budou vystaveni eskalujícím dávkám samiček Schistosoma mansoni cercariae
Životaschopná samice Schistosoma mansoni cercariae portorického kmene

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet a závažnost nežádoucích účinků, možná, pravděpodobně nebo určitě souvisejících s kontrolovanou lidskou infekcí Schistosoma mansoni samičími cerkáriemi.
Časové okno: 20 týdnů
20 týdnů
Počet samičích cerkárií, u kterých 100 % dobrovolníků vykazuje detekovatelný cirkulující anodový antigen Schistosoma mansoni.
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrný počet týdnů do pozitivního testu sérového cirkulujícího anodového antigenu (CAA).
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Porovnání maximální koncentrace cirkulujícího anodického antigenu (CAA) v séru v různých dávkových skupinách
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Humorální (protilátkový) profil odezvy pomocí proteinového a glykanového pole mezi infikovanými a neinfikovanými jedinci
Časové okno: 1 rok
1 rok
Ex vivo profily lymfocytů pomocí průtokové cytometrie mezi infikovanými a neinfikovanými jedinci
Časové okno: 1 rok
1 rok
Změny v průběhu času u komenzálních střevních bakterií při pohledu na relativní množství mikroflóry pomocí sekvenování amplikonu genu 16S rRNA po kontrolované lidské infekci Schistosoma mansoni samičími cerkáriemi
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

14. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

12. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CoHSI2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit