Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Development and Validation for Predicting Inadequate Bowel Preparation

27. srpna 2021 aktualizováno: Ningbo No. 1 Hospital

Development and Validation for Predicting Inadequate Bowel Preparation Before Colonoscopy in Patients

High-quality colonoscopy is considered the gold standard for the detection and prevention of colorectal cancer, and its efficacy is predicated on optimal colon cleansing.However, about 18%-35% of patients were still reported to suffer inadequate bowel preparation. Although several predictive models exist, the current guideline indicates that there is insufficient evidence to recommend the use of a predictive model for clinical practice.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1644

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Čína, 315010
        • Ningbo First Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  1. patients undergoing colonoscopy.
  2. patients older than 18 years

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing colonoscopy.
  • patients older than 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Emergency colonoscopy.
  • Have a serious medical condition, such as heart failure, acute liver failure, severe kidney disease (dialysis or predialysis patients) or New York heart association class iii-iv.
  • Pregnant or breastfeeding.
  • No bowel preparation or poor compliance (no bowel preparation as instructed or laxatives < 90% of prescribed dose).
  • Refuse to sign informed consent.
  • The patient was rescheduled after the previous colonoscopy due to insufficient bowel preparation.
  • Temporarily change to colonoscopy for other reasons.
  • Incomplete colonoscopy due to insufficient parenteral preparation.
  • Lack of complete data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina A
žádný zásah
skupina I
žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
quality of bowel preparation
Časové okno: A colonoscopy procedure

The OBPS is a validated scoring system with scores between 0 and 14, where 0 is the best score. The score comprises a sub score 0-4 for each colon segment: right, transverse and rectosigmoid colon. In addition, a score 0-2 is added to indicate the total amount of luminal fluid.

For all participants, OBPS score will be used when the colonscopy is inserting.

A colonoscopy procedure
quality of bowel preparation
Časové okno: A colonoscopy procedure

The BBPS is another validated scoring system with scores between 0 and 9, where 9 is the best score. The score comprises a sub score 0-3 for each colon segment: right, transverse and left colon.

For all participants, BBPS score will be used when colonscopy is withdrawing.

A colonoscopy procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IBPN-V1.0

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Předplatit