Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospektivní multicentrická observační studie o výskytu hyperoxie u neintubovaných pacientů v intenzivní péči v Belgii Studie OxSIZgen (OxSIZgen)

5. října 2020 aktualizováno: Arnaud Bruyneel, SIZ Nursing

Prospektivní multicentrická observační studie o výskytu hyperoxie u neintubovaných pacientů v intenzivní péči v Belgii Studie OxSIZgen

Kyslík je nejčastěji předepisovanou terapií na JIP (jednotka intenzivní péče) a může zachránit životy u kritických pacientů. Zatímco škodlivé účinky hypoxie jsou zjevné a je třeba se jim aktivně vyhýbat, hyperoxie má také nepříznivé účinky. Patří mezi ně systémová, koronární a cerebrální vazokonstrikce; snížený koronární průtok krve; plicní atelektáza a zvýšené množství volných radikálů. Přes tyto škodlivé účinky je hyperoxie na JIP častá a častá (od 22 % do 74 %).

Nedávná metaanalýza publikovaná v „The Lancet“ s více než 16 000 pacienty prokázala souvislost mezi liberální oxygenoterapií a mortalitou u kritických pacientů. Další metaanalýzy potvrzují její výsledky podle autorů vysoce kvalitními daty.

Randomizovaná kontrolovaná studie publikovaná v „The New England Journal of Medicine“ srovnávající liberální versus konzervativní oxygenoterapii neprokázala žádný rozdíl ve dnech mechanické ventilace a mortalitě (The ICU-ROX, 2019). Rozdíl v PaO2 mezi oběma skupinami byl však velmi malý a PaO2 v liberální skupině nepřesáhl 100 mmHg. V každém případě je konzervativní oxygenoterapie pro kritické pacienty bezpečná.

Doporučení proto doporučují saturaci kyslíkem mezi 94–97 % u kritických pacientů a 88–92 % u pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc).

Pokud je nám však známo, žádná studie nepopsala výskyt hyperoxie u neintubovaných pacientů na jednotce intenzivní péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • La Louvière, Belgie
        • Bruyneel Arnaud

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kyslíkoví pacienti v nemocnicích intenzivní péče a neintubovaní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s kyslíkem
  • Nevětrat
  • Být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacient se srpkovitou anémií
  • Pacient s pneumonií/hemotoraxem
  • Těhotné ženy, vězni, odepření informovaného souhlasu
  • Pacienti, kteří jsou příbuzní zkoušejícího
  • Pacienti podstupující terapii hyperbarickou komorou
  • Pacienti s CO
  • Pacienti na ECMO
  • Pacienti s otravou paracoatem...
  • Pacienti zařazení do jiných intervenčních studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
JEDNOTKY INTENZIVNÍ PÉČE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
INCIDENČNÍ HYPEROXIE
Časové okno: týden
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

25. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

25. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SIZNursing

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit