Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen monikeskushavaintotutkimus hyperoksian esiintyvyydestä ei-intuboituneilla potilailla tehohoidossa Belgiassa OxSIZgen-tutkimus (OxSIZgen)

maanantai 5. lokakuuta 2020 päivittänyt: Arnaud Bruyneel, SIZ Nursing

Prospektiivinen monikeskushavaintotutkimus hyperoksian esiintyvyydestä ei-intuboituneilla potilailla tehohoidossa Belgiassa OxSIZgen-tutkimus

Happi on yleisimmin määrätty hoito teho-osastolla, ja se voi pelastaa ihmishenkiä kriittisillä potilailla. Vaikka hypoksian haitalliset vaikutukset ovat ilmeisiä ja niitä on aktiivisesti vältettävä, hyperoksialla on myös haitallisia vaikutuksia. Näitä ovat systeeminen, sepelvaltimon ja aivojen vasokonstriktio; vähentynyt sepelvaltimon verenkierto; keuhkojen atelektaasi ja lisääntyneet vapaat radikaalit. Näistä haitallisista vaikutuksista huolimatta hyperoksia on yleistä ja yleistä teho-osastolla (22 % - 74 %).

Äskettäinen "The Lancet" -lehdessä julkaistu meta-analyysi, jossa oli mukana yli 16 000 potilasta, osoitti yhteyden vapaan happihoidon ja kriittisten potilaiden kuolleisuuden välillä. Muut meta-analyysit vahvistavat sen tulokset korkealaatuisilla tiedoilla tekijöiden mukaan.

The New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin liberaalia ja konservatiivista happihoitoa, ei osoittanut eroa koneellisen ventilaation päivissä ja kuolleisuudessa (The ICU-ROX, 2019). Ero PaO2:ssa näiden kahden ryhmän välillä oli kuitenkin hyvin pieni ja vapaan ryhmän PaO2 ei ylittänyt arvoa 100 mmHg. Joka tapauksessa konservatiivinen happihoito on turvallista kriittisille potilaille.

Suositukset suosittelevat siksi happisaturaatioksi 94-97 % kriittisillä potilailla ja 88-92 % potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus).

Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole kuvattu hyperoksian ilmaantuvuutta tehohoidossa olevilla potilailla, joita ei ole intuboitu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Louvière, Belgia
        • Bruyneel Arnaud

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Happipotilaat tehohoitosairaaloissa ja ilman intubaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla happea
  • Ei saa tuulettaa
  • Yli 18-vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Sirppisolutautipotilas
  • Potilas, jolla on keuhko-/hemothoraksi
  • Raskaana olevat naiset, vangit, tietoisen suostumuksen epääminen
  • Potilaat, jotka liittyvät tutkijaan
  • Potilaat, jotka saavat ylipainekammiohoitoa
  • Potilaat, joilla on CO
  • Potilaat ECMO:ssa
  • Potilaat, joilla on parakoaattimyrkytys...
  • Muihin interventiotutkimuksiin osallistuneet potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
TEHOHOIDON yksiköt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HYPEROKSIAN ILMOITUS
Aikaikkuna: yksi viikko
yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIZNursing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa