Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv multisenter observasjonsstudie om forekomsten av hyperoksi hos ikke-intuberte pasienter i intensivbehandling i Belgia Studie OxSIZgen (OxSIZgen)

5. oktober 2020 oppdatert av: Arnaud Bruyneel, SIZ Nursing

Prospektiv multisenter observasjonsstudie om forekomsten av hyperoksi hos ikke-intuberte pasienter i intensivbehandling i Belgia Studie OxSIZgen

Oksygen er den mest foreskrevne behandlingen på intensivavdelingen og kan redde liv hos kritiske pasienter. Mens de skadelige effektene av hypoksi er tydelige og aktivt må unngås, har hyperoksi også negative effekter. Disse inkluderer systemisk, koronar og cerebral vasokonstriksjon; redusert koronar blodstrøm; pulmonal atelektase og økte frie radikaler. Til tross for disse skadelige effektene er hyperoksi vanlig og hyppig på intensivavdelingen (fra 22 % til 74 %).

En fersk metaanalyse publisert i «The Lancet» med mer enn 16 000 pasienter viste en sammenheng mellom liberal oksygenbehandling og dødelighet hos kritiske pasienter. Andre metaanalyser bekrefter resultatene med data av høy kvalitet ifølge forfatterne.

En randomisert kontrollert studie publisert i "The New England Journal of Medicine" som sammenlignet liberal versus konservativ oksygenbehandling, viste ingen forskjell i mekaniske ventilasjonsdager og dødelighet (The ICU-ROX, 2019). Imidlertid var forskjellen i PaO2 mellom de to gruppene svært liten og PaO2 i den liberale gruppen oversteg ikke 100 mmHg. I alle fall er konservativ oksygenbehandling trygt for kritiske pasienter.

Anbefalingene anbefaler derfor en oksygenmetning mellom 94-97 % hos kritiske pasienter og 88-92 % hos pasienter med KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom).

Så vidt vi vet har ingen studie beskrevet forekomsten av hyperoksi hos ikke-intuberte pasienter på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • La Louvière, Belgia
        • Bruyneel Arnaud

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Oksygenpasienter på intensivsykehus og ikke-intuberte

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten har oksygen
  • Må ikke ventileres
  • Å være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Sigdcellesykdom pasient
  • Pasient med pneumo/hemothorax
  • Gravide kvinner, fanger, nektelse av informert samtykke
  • Pasienter som er relatert til en etterforsker
  • Pasienter som gjennomgår hyperbar kammerterapi
  • Pasienter med CO
  • Pasienter på ECMO
  • Pasienter med paracoateforgiftning...
  • Pasienter inkludert i andre intervensjonsstudier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
INTENSIV ENHETER

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
FOREKOMST HYPEROKSI
Tidsramme: en uke
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

25. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SIZNursing

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere