Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv multicenter observationsundersøgelse af forekomsten af ​​hyperoksi hos ikke-intuberede patienter på intensiv pleje i Belgien Undersøgelse OxSIZgen (OxSIZgen)

5. oktober 2020 opdateret af: Arnaud Bruyneel, SIZ Nursing

Prospektiv multicenter observationsundersøgelse af forekomsten af ​​hyperoksi hos ikke-intuberede patienter på intensiv pleje i Belgien Undersøgelse OxSIZgen

Ilt er den mest udbredte behandling på intensivafdelingen og kan redde liv hos kritiske patienter. Mens de skadelige virkninger af hypoxi er tydelige og aktivt skal undgås, har hyperoksi også negative virkninger. Disse omfatter systemisk, koronar og cerebral vasokonstriktion; nedsat koronar blodgennemstrømning; pulmonal atelektase og øgede frie radikaler. På trods af disse skadelige virkninger er hyperoksi almindelig og hyppig på intensivafdelingen (fra 22 % til 74 %).

En nylig meta-analyse offentliggjort i "The Lancet" med mere end 16.000 patienter viste en sammenhæng mellem liberal iltbehandling og dødelighed hos kritiske patienter. Andre metaanalyser bekræfter resultaterne med data af høj kvalitet ifølge forfatterne.

Et randomiseret kontrolleret forsøg offentliggjort i "The New England Journal of Medicine", der sammenligner liberal versus konservativ iltbehandling, viste ingen forskel i mekaniske ventilationsdage og dødelighed (The ICU-ROX, 2019). Forskellen i PaO2 mellem de to grupper var dog meget lille, og PaO2 i den liberale gruppe oversteg ikke 100 mmHg. Under alle omstændigheder er konservativ iltbehandling sikker for kritiske patienter.

Anbefalingerne anbefaler derfor en iltmætning mellem 94-97% hos kritiske patienter og 88-92% hos patienter med KOL (Kronisk Obstruktiv Lungesygdom).

Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse beskrevet forekomsten af ​​hyperoksi hos ikke-intuberede patienter på intensivafdelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • La Louvière, Belgien
        • Bruyneel Arnaud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Iltpatienter på intensive hospitaler og ikke-intuberede

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har ilt
  • Må ikke ventileres
  • At være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Seglcellesyge patient
  • Patient med pneumo/hæmotorax
  • Gravide kvinder, fanger, nægtelse af informeret samtykke
  • Patienter, der er relateret til en investigator
  • Patienter i hyperbar kammerterapi
  • Patienter med CO
  • Patienter på ECMO
  • Patienter med paracoateforgiftning...
  • Patienter inkluderet i andre interventionelle undersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
INTENSIV ENHEDER

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HYPEROXI
Tidsramme: en uge
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIZNursing

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner