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Estudo Observacional Retrospectivo Multicêntrico sobre a Incidência de Hiperóxia em Pacientes Não Intubados em Terapia Intensiva na Bélgica Estudo OxSIZgen (OxSIZgen)

5 de outubro de 2020 atualizado por: Arnaud Bruyneel, SIZ Nursing

Estudo observacional multicêntrico prospectivo sobre a incidência de hiperóxia em pacientes não intubados em terapia intensiva na Bélgica Estudo OxSIZgen

O oxigênio é a terapia mais prescrita na UTI (unidade de terapia intensiva) e pode salvar vidas em pacientes críticos. Embora os efeitos deletérios da hipóxia sejam aparentes e devam ser ativamente evitados, a hiperóxia também apresenta efeitos adversos. Estes incluem vasoconstrição sistêmica, coronária e cerebral; diminuição do fluxo sanguíneo coronário; atelectasia pulmonar e aumento de radicais livres. Apesar desses efeitos deletérios, a hiperóxia é comum e frequente na UTI (de 22% a 74%).

Uma metanálise recente publicada no "The Lancet" com mais de 16.000 pacientes demonstrou associação entre oxigenoterapia liberal e mortalidade em pacientes críticos. Outras meta-análises confirmam seus resultados com dados de alta qualidade de acordo com os autores.

Um estudo controlado randomizado publicado no "The New England Journal of Medicine" comparando a oxigenoterapia liberal versus conservadora não mostrou diferença nos dias de ventilação mecânica e na mortalidade (The ICU-ROX, 2019). Entretanto, a diferença na PaO2 entre os dois grupos foi muito pequena e a PaO2 no grupo liberal não ultrapassou 100 mmHg. De qualquer forma, a oxigenoterapia conservadora é segura para pacientes críticos.

As recomendações, portanto, recomendam uma saturação de oxigênio entre 94-97% em pacientes críticos e 88-92% em pacientes com DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica) .

No entanto, até onde sabemos, nenhum estudo descreveu a incidência de hiperóxia em pacientes não intubados na unidade de terapia intensiva.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • La Louvière, Bélgica
        • Bruyneel Arnaud

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de oxigênio em hospitais de terapia intensiva e não intubados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com oxigênio
  • Não deve ser ventilado
  • Ter mais de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Paciente com doença falciforme
  • Paciente com pneumo/hemotórax
  • Mulheres grávidas, presidiários, negação de consentimento informado
  • Pacientes relacionados a um investigador
  • Pacientes submetidos à terapia de câmara hiperbárica
  • Pacientes com CO
  • Pacientes em ECMO
  • Pacientes com intoxicação por paracoato...
  • Pacientes incluídos em outros estudos intervencionistas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
INCIDÊNCIA DE HIPERÓXIA
Prazo: uma semana
uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

25 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SIZNursing

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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