Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectief multicentrisch observatieonderzoek naar de incidentie van hyperoxie bij niet-geïntubeerde patiënten op de Intensive Care in België Onderzoek OxSIZgen (OxSIZgen)

5 oktober 2020 bijgewerkt door: Arnaud Bruyneel, SIZ Nursing

Prospectief multicentrisch observatieonderzoek naar de incidentie van hyperoxie bij niet-geïntubeerde patiënten op de Intensive Care in België Onderzoek OxSIZgen

Zuurstof is de meest voorgeschreven therapie op de ICU (intensive care unit) en kan levens redden bij kritieke patiënten. Hoewel de schadelijke effecten van hypoxie duidelijk zijn en actief moeten worden vermeden, heeft hyperoxie ook nadelige effecten. Deze omvatten systemische, coronaire en cerebrale vasoconstrictie; verminderde coronaire bloedstroom; pulmonale atelectase en verhoogde vrije radicalen. Ondanks deze schadelijke effecten komt hyperoxie veel voor op de IC (van 22% tot 74%).

Een recente meta-analyse gepubliceerd in "The Lancet" met meer dan 16.000 patiënten toonde een verband aan tussen liberale zuurstoftherapie en mortaliteit bij kritieke patiënten. Andere meta-analyses bevestigen de resultaten met gegevens van hoge kwaliteit volgens de auteurs.

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie, gepubliceerd in "The New England Journal of Medicine", waarin liberale versus conservatieve zuurstoftherapie werd vergeleken, toonde geen verschil in mechanische beademingsdagen en mortaliteit (The ICU-ROX, 2019). Het verschil in PaO2 tussen de twee groepen was echter erg klein en de PaO2 in de liberale groep kwam niet boven de 100 mmHg uit. Conservatieve zuurstoftherapie is in ieder geval veilig voor kritieke patiënten.

De aanbevelingen bevelen daarom een ​​zuurstofverzadiging aan tussen 94-97% bij kritieke patiënten en 88-92% bij patiënten met COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease).

Voor zover wij weten, heeft geen enkele studie de incidentie van hyperoxie beschreven bij niet-geïntubeerde patiënten op de intensive care-afdeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • La Louvière, België
        • Bruyneel Arnaud

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zuurstofpatiënten op intensive care-ziekenhuizen en niet-geïntubeerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met zuurstof
  • Niet te ventileren
  • Ouder zijn dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met sikkelcelziekte
  • Patiënt met pneumo/hemothorax
  • Zwangere vrouwen, gevangenen, weigering van geïnformeerde toestemming
  • Patiënten die familie zijn van een onderzoeker
  • Patiënten die hyperbare kamertherapie ondergaan
  • Patiënten met CO
  • Patiënten op ECMO
  • Patiënten met paracoatevergiftiging...
  • Patiënten opgenomen in andere interventionele onderzoeken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
INTENSIVE CARE-EENHEDEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
INCIDENTIE HYPEROXIE
Tijdsspanne: een week
een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SIZNursing

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren