- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04433221
Kombinovaná imunoterapie zaměřená na sarkomy
12. června 2020 aktualizováno: Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované imunoterapie zaměřené na sarkomy
Cílem této klinické studie je posoudit proveditelnost, bezpečnost a účinnost kombinované nízkodávkové chemoterapie a imunoterapie u pacientů, kteří mají sarkom v relapsu nebo v pozdní fázi.
Dalším cílem studie je posoudit bezpečnost a účinnost terapie, která kombinuje více CAR T buněk a následně vakcíny proti sarkomu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Pacienti s pozdním stadiem a/nebo recidivujícím sarkomem mají špatnou prognózu i přes komplexní multimodální terapii.
Proto jsou zapotřebí inovativní zásahy.
Je známo, že sarkom exprimuje zvýšené hladiny povrchových antigenů, které mohou být cíleny CAR-T buňkami.
Kromě toho studie ukázaly, že nízkodávková chemoterapie, jako je doxorubicin, může modulovat povrchovou hladinu PD-L1 a zvyšovat účinky imunoterapie.
Tato studie bude kombinovat více CAR T buněk s nízkodávkovou chemoterapií k léčbě sarkomu a následnou udržovací vakcínou proti sarkomu.
Účelem této klinické studie bude vyhodnotit proveditelnost, bezpečnost, účinnost a vedlejší účinky této kombinované terapie u pacientů, kteří mají sarkom v relapsu nebo v pozdní fázi.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lung-Ji Chang, MD
- Telefonní číslo: 86-(0755)86725195
- E-mail: c@szgimi.org
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518000
- Nábor
- Shenzhen Children's Hospital
-
Kontakt:
- Xiuli Yuan, MD
- Telefonní číslo: 86-18938690212
- E-mail: 18938690212@163.com
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518107
- Nábor
- The Seventh Affilliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 roky až 71 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti se sarkomem ve stádiu Ⅲ,Ⅳ nebo pacienti s rekurentním sarkomem;
- Věk: ≥ 6 měsíců a ≤ 80 let v době zápisu;
- Alespoň 2 týdny od poslední standardní chemoterapie nebo radioterapie a imunosupresivní terapie, jako je steroidní hormon před zařazením;
- Nežádoucí účinky chemoterapie byly dobře zvládnuty;
- Potvrzená maligní buněčná exprese cílových antigenů CART pomocí IHC nebo průtoku
- Karnofsky/jansky skóre 50 % nebo vyšší;
- Očekávané přežití > 8 týdnů;
- ANC≥ 1×10^6/L,PLT ≥ 1×10^8/L;
- Pulzní oxymetrie ≥90 % na vzduchu v místnosti;
- Přiměřená funkce jater, definovaná jako aspartátaminotransferáza (AST) < 5násobek horní hranice normy (ULN), sérový bilirubin < 3násobek ULN;
- Adekvátní renální funkce, definovaná jako sérový kreatinin nižší než 2krát ULN, pokud je sérový kreatinin vyšší než 1,5krát ULN, je nutný test rychlosti clearance kreatininu;
- Pacienti musí mít dostatek autologních buněk CART v množství větším než 0,5x10^6 buněk/kg tělesné hmotnosti;
- Podepište informovaný souhlas a souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Nemoc rychle postupuje;
- Pacient dostává terapii jinými novými léky a je ve fázi hodnocení;
- Důkaz o nádoru potenciálně způsobujícím obstrukci dýchacích cest;
- anamnéza epilepsie nebo jiná onemocnění CNS;
- Pacienti, kteří potřebují imunosupresivní léky;
- Anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo závažných srdečních onemocnění;
- Nekontrolovaná aktivní infekce;
- Aktivní virus hepatitidy B, virus hepatitidy C nebo infekce HIV;
- Podávání systémových kortikosteroidů 2 týdny před zařazením kromě inhalačních steroidů;
- předchozí léčba jakoukoliv genovou terapií;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl nebo ALT/AST > 3krát normální nebo bilirubin > 2,0 mg/dl;
- Pacienti, kteří mají jiná nekontrolovaná onemocnění, jako je obstrukce funkce plic, by účast, jak je uvedeno, vylučovali;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacienti již dříve zaznamenali toxicitu cyklofosfamidu a doxorubicinu;
- Pacienti, kteří mají sarkom CNS;
- Ve stavu, který může přinést rizika pro subjekty nebo narušit klinické studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mnohočetné buňky CAR-T specifické pro sarkom
Pacienti, kteří mají potvrzené povrchové antigeny včetně GD2, PSMA, Her2, CD276 nebo jiné markery
|
1 infuze, CART 1x10^6~1x10^7 buněk/kg prostřednictvím IV a vakcíny 1-5x10^6 ozářených buněk prostřednictvím subkutánní injekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost infuze buněk CART
Časové okno: 3 měsíce
|
Bezpečnost buněk CART u pacientů používajících standard CTCAE verze 4.0 k vyhodnocení úrovně nežádoucích účinků
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra přežití
Časové okno: 1 rok
|
Procento účastníků s objektivní odpovědí, jak určil zkoušející na základě kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1)
|
1 rok
|
|
Míra léčebné odpovědi sarkomů
Časové okno: 1 rok
|
Definováno jako podíl pacientů, kteří dosáhli kompletní remise (CR), parciální remise (PR), stabilního onemocnění (SD) nebo progresivního onemocnění (PD) na základě CT zobrazovací analýzy.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. července 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
31. května 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
16. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GIMI-IRB-20007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .