Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostická užitečnost různých typů gastrointestinálních endoskopických vyšetření.

12. října 2020 aktualizováno: Michiel van Nieuwenhoven, Region Örebro County

Počet provedených endoskopií se mezi různými zeměmi značně liší a neodráží rozdíly v výskytu onemocnění. Náklady na zbytečné endoskopie jsou značné a při lepším výběru, které pacienty je třeba endoskopicky vyšetřit, by se mohly ušetřit prostředky ve zdravotnictví a lepší třídění by znamenalo, že zhoubné nádory a další závažnější stavy na sebe nemusí čekat. Příkladem zbytečné endoskopie je kolonoskopie u pacientů se syndromem dráždivého tračníku nebo gastroskopie u pacientů s funkční dyspepsií.

Účelem projektu je mimo jiné:

  • Jaký diagnostický přínos má gastroskopie, kolonoskopie, kapslová endoskopie a dvoubalonová enteroskopie pro různé indikace v různých věkových skupinách?
  • Jaká jsou rizika tohoto typu vyšetření?
  • Lze pacienty lépe vybírat na základě symptomů, psychometrických údajů nebo laboratorních nálezů, aby se snížil počet zbytečných vyšetření a upřednostnila se ta, která by měla být sbírána jako první?
  • Mohou změněné způsoby volání snížit počet pozdních zrušení a změn rezervace a zmeškaných pacientů?

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

1: Identifikace kolorektálního karcinomu v regionu Örebro - Efektivita standardizovaného kurzu péče.

Úvod: Pro zkrácení doby do diagnózy suspektního kolorektálního karcinomu (CRC) ve Švédsku byl CRC v roce 2016 zařazen do „standardizovaného kurzu péče“ (SCC). Ne všichni pacienti s CRC jsou však odesíláni přes SCC a CRC se vyskytuje také u pacientů podstupujících rutinní kolonoskopii.

Cíl: Identifikovat případy CRC v regionu Örebro a jak byly identifikovány. Dále prozkoumat důvody a možný účinek nezařazení do SCC-CRC pro případy zjištěné pomocí kolonoskopie.

Metodika: Kontrola zdravotní dokumentace pacientů s CRC odeslaných na Chirurgickou kliniku v regionu Örebro v letech 2016-2018 (n=459).

Informace stažené z časopisů zahrnují diagnostickou cestu objevení CRC, věk, pohlaví, index tělesné hmotnosti (BMI), hodnotu Hb, datum odeslání ke kolonoskopii, datum předem vytvořené kolonoskopie, cestu doporučení (SCC-CRC nebo non-CRC- SCC), důvody pro doporučení (včetně kritérií SCC-CRC) a symptomy pacienta. Dále budeme shromažďovat údaje o lokalizaci nádoru (cékum; vzestupný tračník; slezinná flexura; příčný tračník; jaterní ohyb; sestupný tračník; sigmoideum a rektum), TNM-stadium tumoru, [11] diferenciace tumoru (high grade nebo low grade nádor) a zdroj doporučení (doporučení od praktického lékaře nebo doporučení od nemocničního lékaře).

Věk se určuje v době doporučení. BMI je definován jako nejnovější hodnota BMI v době doporučení během šesti měsíců před nebo šest měsíců po datu doporučení. Hodnota Hb bude definována jako nejnovější hodnota Hb za měsíc před okamžikem doporučení. Diagnostický interval je definován jako počet dní mezi odesláním a kolonoskopií. Když je lokalizace nádoru popsána jako mezi dvěma umístěními tlustého střeva (např. sestupný tračník a sigmoidální tračník) pro statistickou analýzu se vybere nejproximálnější umístění. Pacienti se dvěma nebo více synchronními nádory jsou registrováni jako více než jeden incident na případ. Když je lokalizace tumoru popsána jako přítomná v rektosigmoideálním přechodu, sigmoid je v analýze použit jako lokalizace tumoru. Pokud mají pacienti dva nebo více příznaků a důvodů pro doporučení, údaje jsou registrovány jako více než jeden incident na případ. Stádium TNM je převedeno na stadium nádoru I-IV. [1] Pokud mají pacienti jednu nebo více synchronních rakovin s různými TNM stádii, vybere se pro analýzu nejvyšší stádium rakoviny. Pokud stádium TNM není zcela známé (např. chybí informace o lymfatických uzlinách a metastázách) stadium je nastaveno jako žádné postižení lymfatických uzlin nebo metastázy. Pokud nelze původní doporučení nalézt, datum a důvody doporučení se shromáždí ze záznamů v deníku.

2: Švédský standardizovaný průběh péče o kolorektální karcinom – prevalence karcinomu a prediktivní hodnoty vstupních kritérií.

Úvod: Pro zkrácení čekacích dob na léčbu rakoviny a snížení národních nerovností v péči o rakovinu byl ve Švédsku zaveden standardizovaný kurz péče (SCC). SCC pro kolorektální karcinom (CRC-SCC) byl zaveden v roce 2016. Od té doby bylo podle CRC-SCC vyšetřeno asi 46 000 pacientů. K hodnocení CRC-SCC však bylo provedeno jen málo studií.

Cíl: Identifikovat prevalenci kolorektálního karcinomu (CRC) u pacientů odeslaných do Örebro University Hospital (USÖ) podle CRC-SCC. Zaměřili jsme se také na zkoumání pozitivních předpovědních hodnot (PPV) a poměrů šancí (ORs) různých kritérií SCC s ohledem na CRC.

Metoda: Kontrola zdravotních záznamů zahrnující všechny pacienty vyšetřené kolonoskopicky v rámci doporučení CRC-SCC do USÖ v období od září 2016 do prosince 2018 (n=1271). Mezi sledované parametry patří; charakteristiky pacienta, jako je pohlaví a věk, kritéria SCC pro důvodné podezření na rakovinu. Pokud má pacient změněnou funkci střev, je registrováno, zda má pacient řídkou stolici, zácpu, kombinaci těchto dvou nebo není uvedeno v doporučení. Rektální krvácení je definováno jako čerstvé rektální krvácení, s výjimkou melény. Pacienti, kteří splňují více kritérií, jsou registrováni jako více než jeden případ výskytu. Jsou registrovány laboratorní hodnoty jako skrytá krev ve stolici, plazmatický hemoglobin a fekální kalprotektin (F-kalprotektin). Použije se nejvíce odporující hodnota v době doporučení. Pokud do měsíce od doporučení není žádná hodnota, nebyla zaregistrována žádná hodnota. Pacient je považován za pacienta s pozitivním testem na okultní krvácení ve stolici (FOBT), pokud je alespoň jeden ze tří testů pozitivní. F-kalprotektin <50 mg/kg je považován za negativní. Evidovány jsou nálezy z kolonoskopie jako KRK, polypy, záněty tlustého střeva, divertikulóza, hemoroidy, angiodysplazie nebo bez nálezu. Všechny nálezy při kolonoskopii jsou pokud možno histologicky ověřeny.

3: Proč provádíme gastroskopii u mladších pacientů?

Východiska: Ezofagogastroduodenoscopy (EGD) je zlatým standardem diagnostické metody u patologií horního GI traktu. Současná doporučení naznačují, že pacienti s alarmujícími příznaky a/nebo dyspeptičtí pacienti starší 50 let by měli být okamžitě vyšetřeni gastroskopií. EGD se však často provádí i u mladší populace, kde často vede k absenci patologických nálezů. V Örebro je ročně dokončeno přibližně 4000 EGD, přibližně 40 % EGD se provádí u pacientů > 50 let, což vyžaduje rozsáhlé zdroje.

Cíl: identifikovat faktory v doporučeních EGD u pacientů do 50 let bez alarmujících příznaků, aby se minimalizoval počet zbytečných EGD v této věkové skupině.

Metoda a materiál: Studie bude provedena jako retrospektivní databázová studie. Zpracujeme EGD doporučení a diagnostické nálezy mladých pacientů (18-50 let) provedené v letech 2017-2019 ve Fakultní nemocnici Örebro. Bude provedena statistická analýza k identifikaci, které příznaky a symptomy jsou spojeny s patologickým nálezem během EGD a které příznaky a symptomy jsou spojeny s negativním nálezem. Mezi sledované parametry patří; charakteristiky pacientů, jako je pohlaví a věk, budou samostatně analyzovat skupiny 18-29 let, 30-39 let a 40-49 let. Mezi další parametry patří: BMI, etnická příslušnost, užívání NSAID/ASA, h. analýza pylori, případná léčba h. pylori, kouření, konzumace alkoholu, přítomnost onemocnění GI před gastroskopií, dříve provedená gastroskopie, zdroj doporučení (pacienti primární zdravotní péče nebo hospitalizovaní pacienti), pokud jsou přítomny: splnění kritérií Řím IV pro funkční dyspepsii, příznaky jako anémie, fekální skrytá krev, hmatná hmota v břiše, ztráta hmotnosti, ztráta chuti k jídlu, dysfagie, zvracení, žloutenka, čekací doba mezi doporučením a gastroskopií, stejně jako nálezy při gastroskopii; GERD/ezofagitida, peptický vřed, gastritida, dysplazie/rakovina, IBD, celiakie, hiátová kýla

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Egion Rebro Ounty
      • Örebro, Egion Rebro Ounty, Švédsko, 70185
        • University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili endoskopický diagnostický postup.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni pacienti, kteří podstoupili diagnostický diagnostický výkon na endoskopickém oddělení Fakultní nemocnice Örebro.

Kritéria vyloučení:

Pacienti <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacient s podezřením na kolorektální karcinom
Všichni pacienti, kteří byli přijati na chirurgické oddělení s podezřením na kolorektální karcinom v období od ledna 2016 do prosince 2018 (n=459).
Kolonoskopie nebo gastroskopie
Pacienti přijati podle standardizovaného průběhu péče pro kolorektální karcinom
Všichni pacienti, kteří byli přijati na endoskopické oddělení podle standardizovaného průběhu péče o kolorektální karcinom v období od září 2016 do prosince 2018 (n=1271).
Kolonoskopie nebo gastroskopie
Pacienti < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii
Všichni pacienti mladší 50 let, kteří byli přijati na endoskopické oddělení ke gastroskopii mezi lednem 2018 a dubnem 2019 (n= 1915)
Kolonoskopie nebo gastroskopie
Pacienti > 80 let, kteří byli přijati ke kolonoskopii
Všichni pacienti starší 80 let, kteří byli přijati na endoskopické oddělení ke kolonoskopii mezi zářím 2016 a lednem 2019 (n= 981)
Kolonoskopie nebo gastroskopie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Všechny potvrzené případy kolorektálního karcinomu, které byly diagnostikovány pomocí kolonoskopie.
Časové okno: mezi zářím 2016 a prosincem 2018
Podíl pacientů přijatých na chirurgické oddělení s potvrzeným kolorektálním karcinomem, diagnostikovaným podle standardizovaného postupu péče o kolorektální karcinom.
mezi zářím 2016 a prosincem 2018
Podíl pacientů, u kterých byl diagnostikován kolorektální karcinom. s kolorektálním karcinomem
Časové okno: mezi zářím 2016 a prosincem 2018
Všichni pacienti, kteří byli přijati na endoskopické oddělení podle standardizovaného postupu péče o kolorektální karcinom.
mezi zářím 2016 a prosincem 2018
Přítomnost patologie horního GI traktu
Časové okno: mezi lednem 2019 a dubnem 2020
Podíl patologie horní části GI u všech pacientů <50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii
mezi lednem 2019 a dubnem 2020

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
cesta diagnostiky kolorektálního karcinomu 1
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
Podíl pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem, kteří byli diagnostikováni kolonoskopií podle standardizovaného řetězce péče o kolorektální karcinom.
Ledna 2016 a prosince 2018
cesta diagnostiky kolorektálního karcinomu 2
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
Podíl pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem, kteří byli diagnostikováni rutinní kolonoskopií.
Ledna 2016 a prosince 2018
Lokalizace kolorektálního karcinomu
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
Místo nádoru u potvrzeného kolorektálního karcinomu
Ledna 2016 a prosince 2018
nádorové charakteristiky kolorektálního karcinomu 1
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
Stádium nádoru u potvrzeného kolorektálního karcinomu
Ledna 2016 a prosince 2018
nádorové charakteristiky kolorektálního karcinomu 2
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
Histologie nádoru u potvrzeného kolorektálního karcinomu
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 1
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů se změnami ve vyprazdňování > 4 týdny u pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 2
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů s radiologií u pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 3
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů s abnormálním rektálním nálezem pomocí palpace nebo rektoskopie u pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 4
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů s rektálním krvácením bez zjevného zdroje u pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 5
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů s rektálním krvácením navzdory adekvátní léčbě zdroje krvácení u pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 6
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů s rektálním krvácením u vysoce rizikových pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika příznaků kolorektálního karcinomu 7
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
podíl pacientů s krvácivou anémií neznámého zdroje u pacientů s potvrzeným kolorektálním karcinomem
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika pacientů s kolorektálním karcinomem 1
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
muž žena
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristiky pacientů s kolorektálním karcinomem 2
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
stáří
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika pacientů s kolorektálním karcinomem 3
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
hodnota hemoglobinu
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristiky pacientů s kolorektálním karcinomem 4
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
hodnota kalprotektinu
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika pacientů s kolorektálním karcinomem 5
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
Dny mezi doporučením a kolonoskopií
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika pacientů s kolorektálním karcinomem 6
Časové okno: Ledna 2016 a prosince 2018
doporučení z primární zdravotní péče ano/ne
Ledna 2016 a prosince 2018
charakteristika pacientů s kolorektálním karcinomem 7
Časové okno: Leden 2016 – prosinec 2018
referenční rok: 2017/2017/2018
Leden 2016 – prosinec 2018

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakteristika pacientů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 1
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů se ztrátou hmotnosti > 10 %
Září 2016 – prosinec 2018
Charakteristika pacientů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 2
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
stáří
Září 2016 – prosinec 2018
Charakteristika pacientů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 3
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018 0
muž žena
Září 2016 – prosinec 2018 0
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 1
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s řídkou stolicí
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 2
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů se zácpou
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 3
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů se specifikovanou změněnou funkcí střev
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 4
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s abnormální radiologií
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 5
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s abnormálním rektálním vyšetřením
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 6
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s rektálním krvácením bez zjevného zdroje
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 7
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s rektálním krvácením navzdory adekvátní léčbě
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 8
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl vysoce rizikových pacientů s krvácením z konečníku
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 9
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s anémií neznámé příčiny
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 10
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů s pozitivním testem na okultní krvácení ve stolici
Září 2016 – prosinec 2018
charakteristiky symptomů u pacientů, kteří byli přijati ke kolonoskopii 11
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
podíl pacientů se zvýšeným fekálním kalprotektinem
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 1
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s polypy dysplazie vysokého/nízkého stupně
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 2
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s divertikulózou
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 3
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s nespecifikovaným zánětem
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 4
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s IBD
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 5
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s infekční kolitidou
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 6
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s mikroskopickou kolitidou
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 7
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s divertikulitidou
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 8
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s hemoroidy
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 9
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů s angiodysplazií
Září 2016 – prosinec 2018
Endoskopický nález u pacientů přijatých ke kolonoskopii 10
Časové okno: Září 2016 – prosinec 2018
Podíl pacientů bez nálezu.
Září 2016 – prosinec 2018
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 1
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů se ztrátou hmotnosti > 10 %
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 2
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů se ztrátou chuti k jídlu
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 3
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s dysfagií
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 4
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů se zvracením
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 5
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů se žloutenkou
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 6
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s GERD/esofagitidou
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 7
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s gastritidou
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 8
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s peptickým vředovým onemocněním
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 9
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s dysplazií/rakovinou
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 10
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s IBD
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 11
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s celiakií
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 12
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů, kteří splňují kritéria Říma IV pro funkční dyspepsii.
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika příznaků u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 13
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s jinou nespecifikovanou patologií
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 1
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
muž žena
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 2
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů, kteří kouří
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 3
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů ve věku 18-29, věk 30-39, věk 40-49.
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 4
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů užívajících NSAID/ASA
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 5
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů, kteří provedli h. pylori test
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 6
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů s pozitivní h. pylori test
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 7
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
podíl pacientů, kteří byli eradikováni po pozitivní h. pylori test
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 8
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
etnicita pacientů (proporce kavkazského původu, africký původ, arabský původ, asijský původ)
Leden 2019–duben 2020
Charakteristika pacientů u pacientů < 50 let, kteří byli přijati ke gastroskopii 9
Časové okno: Leden 2019–duben 2020
dnů mezi doporučením a gastroskopií
Leden 2019–duben 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2028

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 274964

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit