- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04585516
Diagnostisch nut van verschillende soorten gastro-intestinale endoscopische onderzoeken.
Het aantal uitgevoerde endoscopieën varieert sterk tussen de verschillende landen en weerspiegelt geen variaties in ziekte-incidenten. De kosten van onnodige endoscopieën zijn aanzienlijk en met een betere selectie van patiënten die endoscopie nodig hebben, kunnen middelen in de zorg worden bespaard en door een betere triage maligniteiten en andere ernstigere aandoeningen niet hoeven te wachten. Een voorbeeld van onnodige endoscopie is een colonoscopie bij patiënten met het prikkelbare darm syndroom of gastroscopie bij patiënten met functionele dyspepsie.
Het doel van het project is onder meer:
- Welk diagnostisch voordeel hebben gastroscopie, colonoscopie, capsule-endoscopie en dubbele-ballon-enteroscopie voor verschillende indicaties in verschillende leeftijdsgroepen?
- Wat zijn de risico's van dit type onderzoek?
- Kunnen patiënten beter worden geselecteerd op basis van symptomen, psychometrische gegevens of laboratoriumbevindingen om het aantal onnodige onderzoeken te verminderen en prioriteit te geven aan de onderzoeken die als eerste moeten worden opgepikt?
- Kunnen gewijzigde belmethoden het aantal te late afzeggingen en omboekingen en gemiste patiënten verminderen?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
1: Identificatie van colorectale kanker in de regio Örebro - Effectiviteit van gestandaardiseerde zorg.
Inleiding: Om de tijd tot de diagnose van vermoedelijke colorectale kanker (CRC) in Zweden te verkorten, werd CRC in 2016 opgenomen in de "standaardzorg" (SCC). Niet alle patiënten met CRC worden echter doorverwezen via het SCC en CRC wordt ook aangetroffen bij patiënten die een routinematige colonoscopie ondergaan.
Doelstelling: CRC-gevallen in de regio Örebro identificeren en hoe deze werden geïdentificeerd. Verder onderzoek doen naar de redenen en mogelijke gevolgen van het niet opnemen in het VCA-CRC voor via coloscopie gevonden gevallen.
Methoden: Beoordeling van medische dossiers van patiënten met CRC die in 2016-2018 naar de Clinic of Surgery in de regio Örebro zijn verwezen (n=459).
De informatie die uit de tijdschriften wordt teruggeroepen, omvat het diagnostische pad van de ontdekking van CRC, leeftijd, geslacht, Body Mass Index (BMI), Hb-waarde, datum van verwijzing naar colonoscopie, datum van voorgevormde colonoscopie, verwijzingsroute (SCC-CRC of niet-CRC- SCC), verwijsredenen (o.a. VCA-CRC-criteria) en klachten van de patiënt. Verder zullen we gegevens verzamelen over de lokalisatie van de tumor (caecum; colon ascendens; miltflexuur; colon transversum; hepatic flexura; colon ascendens; sigmoid en rectum), TNM-stadium van de tumor, [11] tumordifferentiatie (hooggradige of laaggradige tumor) en verwijzingsbron (verwijzing huisarts of verwijzing ziekenhuisarts).
De leeftijd wordt bepaald op het moment van verwijzing. BMI wordt gedefinieerd als de meest recente BMI-waarde op het moment van verwijzing binnen zes maanden voor of zes maanden na de verwijzingsdatum. Hb-waarde wordt gedefinieerd als de meest recente Hb-waarde binnen een maand voorafgaand aan het tijdstip van verwijzing. Diagnostisch interval wordt gedefinieerd als het aantal dagen dagen tussen de verwijzing en de coloscopie. Wanneer de tumorlokalisatie wordt beschreven als tussen twee locaties van de dikke darm (bijv. colon afstammelingen en colon sigmoïd) wordt de meest proximale locatie gekozen voor statistische analyse. Patiënten met twee of meer synchrone kankers worden geregistreerd als meer dan één incident per geval. Wanneer wordt beschreven dat de tumorlokalisatie aanwezig is in de rectosigmoïde overgang, wordt de sigmoïde gebruikt als tumorlokalisatie in de analyse. Wanneer patiënten twee of meer symptomen en verwijzingsredenen hebben, worden gegevens geregistreerd als meer dan één incident per geval. TNM-stadium wordt omgezet in tumorstadium I-IV. [1] Wanneer patiënten een of meer synchrone kankers hebben met verschillende TNM-stadia, wordt het hoogste kankerstadium gekozen voor analyse. Als het TNM-stadium niet volledig bekend is (bijv. informatie over lymfeklieren en metastasen ontbreekt) het stadium is ingesteld als geen lymfeklieraandoening of metastasen. Als de oorspronkelijke verwijzing niet kan worden gevonden, worden datum en redenen voor verwijzing verzameld uit journaalposten.
2: Het Zweedse gestandaardiseerde zorgtraject voor colorectale kanker - kankerprevalentie en voorspellende waarden van toelatingscriteria.
Inleiding: Om de wachttijden voor de behandeling van kanker te verkorten en de nationale ongelijkheden in de kankerzorg te verminderen, werd in Zweden de gestandaardiseerde zorgcursus (SCC) ingevoerd. In 2016 is de SCC voor darmkanker (CRC-SCC) ingevoerd. Sindsdien zijn ongeveer 46.000 patiënten onderzocht volgens een CRC-SCC. Er zijn echter weinig studies uitgevoerd om het VRK-VCA te evalueren.
Doel: Vaststellen van de prevalentie van colorectale kanker (CRC) bij patiënten die zijn doorverwezen naar het Universitair Ziekenhuis van Örebro (USÖ) volgens een CRC-SCC. We wilden ook de positief voorspellende waarden (PPV's) en odds ratio's (OR's) van verschillende SCC-criteria met betrekking tot CRC onderzoeken.
Methode: Beoordeling van het medisch dossier inclusief alle patiënten die door middel van colonoscopie zijn onderzocht als onderdeel van een CRC-SCC-verwijzing naar de USÖ tussen september 2016 en december 2018 (n=1271). De parameters die van belang zijn omvatten; patiëntkenmerken zoals geslacht en leeftijd, de SCC-criteria voor een redelijk vermoeden van kanker. Als de patiënt een veranderde darmfunctie heeft, wordt geregistreerd of de patiënt dunne ontlasting heeft, constipatie, een combinatie van beide, of niet vermeld in de verwijzing. Rectale bloeding wordt gedefinieerd als verse rectale bloeding, met uitzondering van melaena. Patiënten die aan meerdere criteria voldoen, worden geregistreerd als meer dan één incidentiegeval. Laboratoriumwaarden zoals fecaal occult bloed, plasma-hemoglobine en fecaal-calprotectine (F-calprotectine) worden geregistreerd. De meest recente waarde op het moment van verwijzing wordt gebruikt. Als er binnen een maand na de verwijzing geen waarde is, is er geen waarde geregistreerd. Een patiënt wordt geacht een positieve fecaal occult bloedtest (FOBT) te hebben als ten minste één op de drie tests positief is. Een f-calprotectine <50 mg/kg wordt als negatief beschouwd. Bevindingen uit de coloscopie zoals CRC, poliepen, darmontsteking, diverticulose, aambeien, angiodysplasie of geen bevinding worden geregistreerd. Alle bevindingen met colonoscopie worden, indien mogelijk, histologisch geverifieerd.
3: Waarom voeren we gastroscopie uit bij jongere patiënten?
Achtergrond: Esophagogastroduodenoscopie (EGD) is de gouden standaard diagnostische methode bij pathologieën van het bovenste deel van het maagdarmkanaal. De huidige richtlijnen geven aan dat patiënten met alarmsymptomen en/of dyspeptische patiënten ouder dan 50 jaar snel moeten worden onderzocht met gastroscopie. EGD wordt echter ook vaak uitgevoerd bij de jongere populatie, waar het vaak resulteert in het ontbreken van pathologische bevindingen. In Örebro worden jaarlijks ongeveer 4000 EGD's voltooid, ongeveer 40% van de EGD's wordt uitgevoerd bij patiënten ouder dan 50 jaar, waarvoor uitgebreide middelen nodig zijn.
Doel: identificeren van factoren in de EGD-verwijzingen van patiënten onder de 50 jaar zonder alarmsymptomen, om zo het aantal onnodige EGD's in deze leeftijdsgroep te minimaliseren.
Methode en materiaal: Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een retrospectief databankonderzoek. We zullen de EGD-verwijzingen en diagnostische bevindingen van jonge patiënten (leeftijd 18-50 jaar) verwerken die in 2017-2019 zijn uitgevoerd in het academisch ziekenhuis van Örebro. Statistische analyse zal worden uitgevoerd om te identificeren welke tekenen en symptomen geassocieerd zijn met een pathologische bevinding tijdens EGD en welke tekenen en symptomen geassocieerd zijn met een negatieve bevinding. De parameters die van belang zijn omvatten; Patiëntkenmerken zoals geslacht en leeftijd analyseren afzonderlijk de groepen 18-29 jaar, 30-39 jaar en 40-49 jaar. Andere parameters zijn: BMI, etniciteit, gebruik van NSAID/ASA, h. pylori-analyse, eventuele behandeling voor h. pylori, roken, alcoholgebruik, aanwezigheid van gastro-intestinale ziekte vóór gastroscopie, eerder uitgevoerde gastroscopie, bron van verwijzing (eerstelijnsgezondheidszorg of ziekenhuispatiënten), indien aanwezig: voldoen aan Rome IV-criteria voor functionele dyspepsie, symptomen zoals bloedarmoede, fecale occult bloed, voelbare massa in de buik, gewichtsverlies, verlies van eetlust, dysfagie, braken, geelzucht, wachttijd tussen verwijzing en gastroscopie, alsmede de bevindingen onder gastroscopie; GORZ/oesofagitis, ulcus pepticum, gastritis, dysplasie/kanker, IBD, coeliakie, hiatale hernia
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Egion Rebro Ounty
-
Örebro, Egion Rebro Ounty, Zweden, 70185
- University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten die een diagnostische diagnostische procedure hebben ondergaan op de endoscopie-afdeling van het Universitair Ziekenhuis Örebro.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten <18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt met verdenking op dikkedarmkanker
Alle patiënten die tussen januari 2016 en december 2018 op de afdeling chirurgie zijn opgenomen met verdenking op dikkedarmkanker (n=459).
|
Colonoscopie of gastroscopie
|
|
Patiënten opgenomen volgens het gestandaardiseerd zorgtraject voor dikkedarmkanker
Alle patiënten die tussen september 2016 en december 2018 volgens het gestandaardiseerd zorgtraject darmkanker op de afdeling endoscopie zijn opgenomen (n=1271).
|
Colonoscopie of gastroscopie
|
|
Patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor gastroscopie
Alle patiënten jonger dan 50 jaar die tussen jan 2018 en april 2019 op de afdeling endoscopie zijn opgenomen voor een gastroscopie (n=1915)
|
Colonoscopie of gastroscopie
|
|
Patiënten >80 jaar die werden opgenomen voor colonoscopie
Alle patiënten ouder dan 80 jaar die tussen sept. 2016 en jan. 2019 op de afdeling endoscopie zijn opgenomen voor een coloscopie (n= 981)
|
Colonoscopie of gastroscopie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alle bevestigde gevallen van darmkanker die werden gediagnosticeerd via colonoscopie.
Tijdsspanne: tussen september 2016 en december 2018
|
Het aandeel patiënten dat is opgenomen op de afdeling chirurgie met bevestigde dikkedarmkanker, gediagnosticeerd volgens het gestandaardiseerd zorgtraject dikkedarmkanker.
|
tussen september 2016 en december 2018
|
|
Percentage patiënten bij wie dikkedarmkanker is vastgesteld. met darmkanker
Tijdsspanne: tussen september 2016 en december 2018
|
Alle patiënten die volgens het gestandaardiseerd zorgtraject darmkanker op de endoscopie-afdeling zijn opgenomen.
|
tussen september 2016 en december 2018
|
|
Aanwezigheid van bovenste GI-pathologie
Tijdsspanne: tussen januari 2019 en april 2020
|
Het aandeel van bovenste GI-pathologie bij alle patiënten <50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie
|
tussen januari 2019 en april 2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
route van de diagnose darmkanker 1
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
Het aandeel patiënten met bevestigde dikkedarmkanker dat werd gediagnosticeerd met colonoscopie volgens de gestandaardiseerde zorgketen voor dikkedarmkanker.
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
route van de diagnose darmkanker 2
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
Het percentage patiënten met bevestigde dikkedarmkanker dat werd gediagnosticeerd met routinematige colonoscopie.
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Lokalisatie van colorectale kanker
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
De plaats van de tumor bij bevestigde colorectale kanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
tumorkenmerken van dikkedarmkanker 1
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
Het stadium van de tumor bij bevestigde colorectale kanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
tumorkenmerken van dikkedarmkanker 2
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
De histologie van de tumor bij bevestigde colorectale kanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 1
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
percentage patiënten met veranderingen in de stoelgang >4 weken bij patiënten met bevestigde dikkedarmkanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 2
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
percentage patiënten met radiologie bij patiënten met bevestigde dikkedarmkanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 3
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
deel van de patiënten met abnormale rectumbevindingen via palpatie of rectoscopie bij patiënten met bevestigde dikkedarmkanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 4
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
percentage patiënten met rectale bloeding zonder duidelijke bron bij patiënten met bevestigde dikkedarmkanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 5
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
deel van de patiënten met rectale bloeding ondanks adequate behandeling van de bloedingsbron bij patiënten met bevestigde dikkedarmkanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 6
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
percentage patiënten met rectale bloeding bij hoogrisicopatiënten met bevestigde colorectale kanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
symptoomkenmerken van dikkedarmkanker 7
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
percentage patiënten met bloedende anemie van onbekende oorsprong bij patiënten met bevestigde colorectale kanker
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 1
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
man vrouw
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 2
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
leeftijd
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 3
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
hemoglobine waarde
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 4
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
calprotectine waarde
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 5
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
Dagen tussen verwijzing en coloscopie
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 6
Tijdsspanne: Januari 2016 en december 2018
|
verwijzing vanuit de eerste lijn ja/nee
|
Januari 2016 en december 2018
|
|
Patiëntkenmerken van dikkedarmkanker 7
Tijdsspanne: Januari 2016 - December 2018
|
verwijsjaar: 2017/2017/2018
|
Januari 2016 - December 2018
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten die zijn opgenomen voor coloscopie 1
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met gewichtsverlies >10%
|
September 2016 - december 2018
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten die zijn opgenomen voor coloscopie 2
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
leeftijd
|
September 2016 - december 2018
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten die zijn opgenomen voor coloscopie 3
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018 0
|
man vrouw
|
September 2016 - december 2018 0
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 1
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met dunne ontlasting
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 2
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met obstipatie
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 3
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
aantal patiënten met een veranderde darmfunctie gespecificeerd
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 4
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met abnormale radiologie
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 5
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met abnormaal rectaal onderzoek
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 6
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met rectale bloedingen zonder duidelijke bron
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 7
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
deel van de patiënten met rectale bloedingen ondanks adequate behandeling
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 8
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage hoogrisicopatiënten met rectale bloedingen
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 9
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
deel van de patiënten met bloedarmoede van onbekende oorzaak
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 10
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met een positieve fecale occulte bloedtest
|
September 2016 - december 2018
|
|
symptoomkenmerken bij patiënten die werden opgenomen voor coloscopie 11
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
percentage patiënten met verhoogde fecale calprotectine
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 1
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met poliepen hooggradige/laaggradige dysplasie
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 2
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met diverticulose
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 3
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met ontsteking niet gespecificeerd
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 4
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met IBD
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 5
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met infectieuze colitis
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 6
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met microscopische colitis
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 7
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met diverticulitis
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 8
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met aambeien
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 9
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten met angiodysplasie
|
September 2016 - december 2018
|
|
Endoscopische bevinding bij patiënten die werden opgenomen voor colonoscopie 10
Tijdsspanne: September 2016 - december 2018
|
Percentage patiënten zonder bevindingen.
|
September 2016 - december 2018
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie 1
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met gewichtsverlies >10%
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 2
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met verlies van eetlust
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die opgenomen werden voor een gastroscopie 3
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met dysfagie
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 4
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met braken
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 5
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met geelzucht
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 6
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met GORZ/oesofagitis
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie 7
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met gastritis
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 8
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met een maagzweer
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 9
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met dysplasie/kanker
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie 10
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met IBD
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie 11
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met coeliakie
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie 12
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten dat voldoet aan de Rome IV-criteria voor functionele dyspepsie.
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Symptoomkenmerken bij patiënten < 50 jaar die werden opgenomen voor een gastroscopie 13
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
deel van de patiënten met een andere niet-gespecificeerde pathologie
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 1
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
man vrouw
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 2
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten dat rookt
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 3
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met leeftijd 18-29, leeftijd 30-39, leeftijd 40-49.
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 4
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten dat NSAID's/ASA gebruikt
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 5
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
deel van de patiënten dat een h.
pylori-test
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 6
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
percentage patiënten met een positieve h.
pylori-test
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 7
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
deel van de patiënten dat werd uitgeroeid na een positieve h.
pylori-test
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 8
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
etniciteit van de patiënten (aandeel blanke origine, Afrikaanse origine, arabische origine, aziatische origine)
|
Januari 2019-april 2020
|
|
Patiëntkenmerken bij patiënten < 50 jaar die zijn opgenomen voor een gastroscopie 9
Tijdsspanne: Januari 2019-april 2020
|
dagen tussen verwijzing en gastroscopie
|
Januari 2019-april 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 274964
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .