Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnostisk nytteverdi av forskjellige typer gastrointestinale endoskopiske undersøkelser.

12. oktober 2020 oppdatert av: Michiel van Nieuwenhoven, Region Örebro County

Antall utførte endoskopier varierer sterkt mellom ulike land og reflekterer ikke variasjoner i sykdomstilfeller. Kostnadene ved unødvendige endoskopier er betydelige og med et bedre utvalg av hvilke pasienter som må undersøkes med endoskopi vil det kunne spares ressurser i helsevesenet, og en bedre triage vil gjøre at maligne sykdommer og andre mer alvorlige tilstander slipper å vente. Et eksempel på unødvendig endoskopi er koloskopi hos pasienter med irritabel tarmsyndrom eller gastroskopi hos pasienter med funksjonell dyspepsi.

Formålet med prosjektet er blant annet:

  • Hvilken diagnostisk fordel har gastroskopi, koloskopi, kapselendoskopi og dobbel ballong enteroskopi for ulike indikasjoner i ulike aldersgrupper?
  • Hva er risikoen ved denne typen undersøkelser?
  • Kan pasienter velges bedre ut fra symptomer, psykometriske data eller laboratoriefunn for å redusere antall unødvendige undersøkelser og prioritere de som bør øses opp først?
  • Kan endrede ringemetoder redusere antall sene avbestillinger og ombestillinger og savnede pasienter?

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

1: Identifikasjon av tykktarmskreft i Örebro-regionen - Effektiviteten av standardisert behandlingsforløp.

Introduksjon: For å forkorte tiden til diagnose av mistenkt tykktarmskreft (CRC) i Sverige ble CRC inkludert i "standardisert behandlingsforløp" (SCC) i 2016. Imidlertid henvises ikke alle pasienter med CRC via SCC, og CRC finnes også hos pasienter som gjennomgår en rutinemessig koloskopi.

Mål: Å identifisere CRC-tilfeller i Örebro-regionen og hvordan de ble identifisert. Videre å undersøke årsaker til og mulig effekt av å ikke være inkludert i SCC-CRC for tilfeller funnet via koloskopi.

Metoder: Gjennomgang av journaler av pasienter med CRC henvist til kirurgisk klinikk i Örebro-regionen i 2016-2018 (n=459).

Informasjonen tilbakekalt fra journalene inkluderer diagnostisk vei for oppdagelse av CRC, alder, kjønn, kroppsmasseindeks (BMI), Hb-verdi, dato for henvisning til koloskopi, dato for forhåndsutformet koloskopi, henvisningsvei (SCC-CRC eller ikke-CRC- SCC), årsaker til henvisning (inkludert SCC-CRC-kriterier) og pasientsymptomer. Videre vil vi samle data om tumorlokalisering (caecum; ascendens kolon; miltfleksur; transversal colon; leverfleksur; synkende kolon; sigmoid og rektum), TNM-stadium av tumoren, [11] tumordifferensiering (høy eller lav grad) svulst), og henvisningskilde (henvisning fra allmennlege eller henvisning fra sykehuslege).

Alder fastsettes ved henvisningstidspunktet. BMI er definert som den siste BMI-verdien på tidspunktet for henvisningen innen seks måneder før eller seks måneder etter henvisningsdato. Hb-verdi vil bli definert som siste Hb-verdi innen en måned før henvisningstidspunktet. Diagnostisk intervall er definert som antall dager dager mellom henvisning og koloskopi. Når tumorlokaliseringen er beskrevet som mellom to steder i tykktarmen (f. descendent colon og sigmoid colon) den mest proksimale plasseringen er valgt for statistisk analyse. Pasienter med to eller flere synkrone kreftformer registreres som mer enn én hendelse per sak. Når tumorlokaliseringen beskrives som tilstede i rectosigmoid-overgangen, brukes sigmoid som tumorlokalisering i analysen. Når pasienter har to eller flere symptomer og henvisningsårsaker, registreres data som mer enn én hendelse per sak. TNM-stadiet omdannes til tumorstadium I-IV. [1] Når pasienter har en eller flere synkron kreft med forskjellige TNM-stadier, velges det høyeste kreftstadiet for analyse. Hvis TNM-stadiet ikke er fullt kjent (f.eks. informasjon om lymfeknuter og metastaser mangler) stadiet er satt som ingen lymfeknuteengasjement eller metastaser, Hvis den opprinnelige henvisningen ikke finnes, hentes dato og årsaker for henvisning fra journalposter.

2: Det svenske standardiserte behandlingsforløpet for tykktarmskreft - kreftprevalens og prediktive verdier for inngangskriterier.

Innledning: For å korte ned ventetiden på kreftbehandling og for å redusere nasjonale ulikheter i kreftomsorgen, ble standardisert behandlingsforløp (SCC) implementert i Sverige. SCC for tykktarmskreft (CRC-SCC) ble implementert i 2016. Siden den gang har rundt 46.000 pasienter blitt undersøkt i henhold til en CRC-SCC. Imidlertid har få studier blitt utført for å evaluere CRC-SCC.

Mål: Å identifisere forekomsten av kolorektal kreft (CRC) hos pasienter henvist til Örebro universitetssykehus (USÖ) i henhold til en CRC-SCC. Vi hadde også som mål å undersøke de positive prediksjonsverdiene (PPVs) og oddsratioene (ORs) for forskjellige SCC-kriterier med hensyn til CRC.

Metode: Journalgjennomgang inkludert alle pasienter undersøkt ved koloskopi som del av en CRC-SCC-henvisning til USÖ mellom september 2016 og desember 2018 (n=1271). Parametrene av interesse inkluderer; pasientkarakteristikker som kjønn og alder, SCC-kriteriene for rimelig mistanke om kreft. Dersom pasienten har endret tarmfunksjon, registreres det om pasienten har løs avføring, obstipasjon, en kombinasjon av de to, eller ikke spesifisert i henvisningen. Rektal blødning er definert som frisk rektal blødning, unntatt melaena. Pasienter som oppfyller flere kriterier er registrert som mer enn ett forekomsttilfelle. Laboratorieverdier som fekalt okkult blod, plasma-hemoglobin og fecal-calprotectin (F-calprotectin) registreres. Den mest gjenværende verdien på henvisningstidspunktet brukes. Hvis det ikke er noen verdi innen en måned etter henvisningen, ble det ikke registrert noen verdi. En pasient anses å ha en positiv fekal okkult blodprøve (FOBT) hvis minst én av tre tester er positiv. Et f-calprotectin <50mg/kg anses som negativt. Funn fra koloskopien som CRC, polypper, betennelse i tykktarmen, divertikulose, hemoroider, angiodysplasi eller ingen funn registreres. Alle funn med koloskopi er om mulig histologisk verifisert.

3: Hvorfor utfører vi gastroskopi hos yngre pasienter?

Bakgrunn: Esophagogastroduodenoscopy (EGD) er den gyldne standard diagnostiske metoden ved øvre GI-patologier. De gjeldende retningslinjene indikerer at pasienter med alarmsymptomer og/eller dyspeptiske pasienter over 50 år umiddelbart bør utredes med gastroskopi. Imidlertid utføres EGD også ofte i den yngre befolkningen, hvor det ofte resulterer i fravær av patologiske funn. I Örebro fullføres ca. 4000 EGD årlig, ca. 40 % av EGDer utføres hos pasienter >50 år, noe som krever omfattende ressurser.

Mål: å identifisere faktorer i EGD-henvisningene til pasienter under 50 år uten alarmsymptomer, for å minimere antallet unødvendige EGD-er i denne aldersgruppen.

Metode og materiale: Studien vil bli gjennomført som en retrospektiv databasestudie. Vi vil behandle EGD-henvisninger og diagnostiske funn av unge pasienter (18-50 år) utført i løpet av 2017-2019 ved Örebro universitetssykehus. Statistisk analyse vil bli utført for å identifisere hvilke tegn og symptomer som er assosiert med et patologisk funn under EGD og hvilke tegn og symptomer som er assosiert med et negativt funn. Parametrene av interesse inkluderer; pasientkarakteristikker som kjønn og alder vil separat analysere gruppene 18-29y, 30-39y og 40-49y. Andre parametere inkluderer: BMI, etnisitet, bruk av NSAID/ASA, h. pylori analyse, eventuell behandling for h. pylori, røyking, alkoholforbruk, tilstedeværelse av GI-sykdom før gastroskopi, tidligere utført gastroskopi, henvisningskilde (primærhelsetjeneste eller sykehuspasienter), hvis tilstede: oppfyllelse av Roma IV-kriteriene for funksjonell dyspepsi, symptomer som anemi, fekal okkult blod, palpabel masse i magen, vekttap, tap av appetitt, dysfagi, oppkast, gulsott, ventetid mellom henvisning og gastroskopi, samt funnene under gastroskopi; GERD/øsofagitt, magesår, gastritt, dysplasi/kreft, IBD, cøliaki, hiatal brokk

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Egion Rebro Ounty
      • Örebro, Egion Rebro Ounty, Sverige, 70185
        • University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgikk en endoskopisk diagnostisk prosedyre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter som gjennomgikk en diagnostisk diagnostisk prosedyre ved endoskopienheten ved Universitetssykehuset Örebro.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient med mistanke om tykktarmskreft
Alle pasienter som var innlagt på kirurgisk avdeling med mistanke om tykktarmskreft mellom januar 2016 og desember 2018 (n=459).
Koloskopi eller gastroskopi
Pasienter innlagt i henhold til standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft
Alle pasienter som ble innlagt på endoskopiavdelingen i henhold til standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft mellom september 2016 og desember 2018 (n=1271).
Koloskopi eller gastroskopi
Pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi
Alle pasienter yngre enn 50 år som ble innlagt på endoskopiavdelingen for gastroskopi mellom jan 2018 og april 2019 (n= 1915)
Koloskopi eller gastroskopi
Pasienter >80 år som ble innlagt for koloskopi
Alle pasienter over 80 år som ble innlagt på endoskopiavdelingen for koloskopi mellom september 2016 og januar 2019 (n= 981)
Koloskopi eller gastroskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alle bekreftede tilfeller av kolorektal kreft som ble diagnostisert via koloskopi.
Tidsramme: mellom september 2016 og desember 2018
Andelen pasienter som ble innlagt ved kirurgisk avdeling med bekreftet tykktarmskreft, diagnostisert etter standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft.
mellom september 2016 og desember 2018
Andel pasienter som ble diagnostisert med tykktarmskreft. med tykktarmskreft
Tidsramme: mellom september 2016 og desember 2018
Alle pasienter som ble innlagt på endoskopienheten i henhold til standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft.
mellom september 2016 og desember 2018
Tilstedeværelse av øvre GI-patologi
Tidsramme: mellom januar 2019 og april 2020
Andelen øvre GI-patologi hos alle pasienter <50 år som ble innlagt for gastroskopi
mellom januar 2019 og april 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rute for kolorektal kreftdiagnose 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
Andelen pasienter med bekreftet kolorektal kreft som ble diagnostisert med koloskopi i henhold til standardisert behandlingskjede for tykktarmskreft.
Januar 2016 og desember 2018
rute for kolorektal kreftdiagnose 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
Andelen pasienter med bekreftet kolorektal kreft som ble diagnostisert med rutinemessig koloskopi.
Januar 2016 og desember 2018
Lokalisering av tykktarmskreft
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
Stedet for svulsten i bekreftet kolorektal kreft
Januar 2016 og desember 2018
tumorkarakteristikker ved tykktarmskreft 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
Stadiet av svulsten i bekreftet kolorektal kreft
Januar 2016 og desember 2018
tumorkarakteristikker ved tykktarmskreft 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
Histologien til svulsten i bekreftet kolorektal kreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel pasienter med endringer i avføringsvaner >4 uker hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel pasienter med radiologi hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 3
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel av pasienter med unormal rektalfunn via palpasjon eller rektoskopi hos pasienter med bekreftet kolorektal kreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 4
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel pasienter med rektal blødning uten åpenbar kilde hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 5
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel pasienter med rektal blødning til tross for adekvat behandling av blødningskilde hos pasienter med bekreftet kolorektal kreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 6
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel pasienter med rektal blødning hos høyrisikopasienter med bekreftet tykktarmskreft
Januar 2016 og desember 2018
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 7
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
andel pasienter med blødende anemi av ukjent kilde hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
mann Kvinne
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
alder
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 3
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
hemoglobinverdi
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 4
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
calprotectin verdi
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 5
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
Dager mellom henvisning og koloskopi
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 6
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
henvisning fra primærhelsetjenesten ja/nei
Januar 2016 og desember 2018
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 7
Tidsramme: Januar 2016 – desember 2018
henvisningsår: 2017/2017/2018
Januar 2016 – desember 2018

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 1
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med vekttap >10 %
September 2016 – desember 2018
Pasientkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 2
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
alder
September 2016 – desember 2018
Pasientkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 3
Tidsramme: September 2016 – desember 2018 0
mann Kvinne
September 2016 – desember 2018 0
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 1
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med løs avføring
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 2
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med forstoppelse
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 3
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med endret tarmfunksjon spesifisert
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 4
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med unormal radiologi
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 5
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med unormal rektalundersøkelse
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 6
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med rektal blødning uten åpenbar kilde
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 7
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med rektal blødning til tross for adekvat behandling
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 8
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel høyrisikopasienter med rektal blødning
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 9
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med anemi av ukjent årsak
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 10
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med positiv fekal okkult blodprøve
September 2016 – desember 2018
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 11
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
andel pasienter med økt fekalt kalprotektin
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 1
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med polypper høygradig/lavgradig dysplasi
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 2
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med divertikulose
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 3
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med betennelse uspesifisert
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 4
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med IBD
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 5
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med infeksiøs kolitt
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 6
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med mikroskopisk kolitt
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 7
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med divertikulitt
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 8
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med hemoroider
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 9
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter med angiodysplasi
September 2016 – desember 2018
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 10
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
Andel pasienter uten funn.
September 2016 – desember 2018
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 1
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med vekttap >10 %
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 2
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med tap av appetitt
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 3
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med dysfagi
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 4
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med oppkast
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 5
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med gulsott
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 6
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med GERD/øsofagitt
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 7
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med gastritt
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 8
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med magesår
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 9
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med dysplasi/kreft
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 10
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med IBD
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 11
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med cøliaki
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 12
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel av pasienter som oppfyller Roma IV-kriteriene for funksjonell dyspepsi.
Januar 2019 – april 2020
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 13
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med annen uspesifisert patologi
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 1
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
mann Kvinne
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 2
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter som røyker
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 3
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med alder 18-29, alder 30-39, alder 40-49.
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 4
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter som bruker NSAIDs/ASA
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 5
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter som hadde gjort en h. pylori test
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 6
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter med positiv h. pylori test
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 7
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
andel pasienter som ble utryddet etter en positiv h. pylori test
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 8
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
etnisitet hos pasienter (andel kaukasisk opprinnelse, afrikansk opprinnelse, arabisk opprinnelse, asiatisk opprinnelse)
Januar 2019 – april 2020
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 9
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
dager mellom henvisning og gastroskopi
Januar 2019 – april 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2028

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 274964

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere