- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04585516
Diagnostisk nytteverdi av forskjellige typer gastrointestinale endoskopiske undersøkelser.
Antall utførte endoskopier varierer sterkt mellom ulike land og reflekterer ikke variasjoner i sykdomstilfeller. Kostnadene ved unødvendige endoskopier er betydelige og med et bedre utvalg av hvilke pasienter som må undersøkes med endoskopi vil det kunne spares ressurser i helsevesenet, og en bedre triage vil gjøre at maligne sykdommer og andre mer alvorlige tilstander slipper å vente. Et eksempel på unødvendig endoskopi er koloskopi hos pasienter med irritabel tarmsyndrom eller gastroskopi hos pasienter med funksjonell dyspepsi.
Formålet med prosjektet er blant annet:
- Hvilken diagnostisk fordel har gastroskopi, koloskopi, kapselendoskopi og dobbel ballong enteroskopi for ulike indikasjoner i ulike aldersgrupper?
- Hva er risikoen ved denne typen undersøkelser?
- Kan pasienter velges bedre ut fra symptomer, psykometriske data eller laboratoriefunn for å redusere antall unødvendige undersøkelser og prioritere de som bør øses opp først?
- Kan endrede ringemetoder redusere antall sene avbestillinger og ombestillinger og savnede pasienter?
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
1: Identifikasjon av tykktarmskreft i Örebro-regionen - Effektiviteten av standardisert behandlingsforløp.
Introduksjon: For å forkorte tiden til diagnose av mistenkt tykktarmskreft (CRC) i Sverige ble CRC inkludert i "standardisert behandlingsforløp" (SCC) i 2016. Imidlertid henvises ikke alle pasienter med CRC via SCC, og CRC finnes også hos pasienter som gjennomgår en rutinemessig koloskopi.
Mål: Å identifisere CRC-tilfeller i Örebro-regionen og hvordan de ble identifisert. Videre å undersøke årsaker til og mulig effekt av å ikke være inkludert i SCC-CRC for tilfeller funnet via koloskopi.
Metoder: Gjennomgang av journaler av pasienter med CRC henvist til kirurgisk klinikk i Örebro-regionen i 2016-2018 (n=459).
Informasjonen tilbakekalt fra journalene inkluderer diagnostisk vei for oppdagelse av CRC, alder, kjønn, kroppsmasseindeks (BMI), Hb-verdi, dato for henvisning til koloskopi, dato for forhåndsutformet koloskopi, henvisningsvei (SCC-CRC eller ikke-CRC- SCC), årsaker til henvisning (inkludert SCC-CRC-kriterier) og pasientsymptomer. Videre vil vi samle data om tumorlokalisering (caecum; ascendens kolon; miltfleksur; transversal colon; leverfleksur; synkende kolon; sigmoid og rektum), TNM-stadium av tumoren, [11] tumordifferensiering (høy eller lav grad) svulst), og henvisningskilde (henvisning fra allmennlege eller henvisning fra sykehuslege).
Alder fastsettes ved henvisningstidspunktet. BMI er definert som den siste BMI-verdien på tidspunktet for henvisningen innen seks måneder før eller seks måneder etter henvisningsdato. Hb-verdi vil bli definert som siste Hb-verdi innen en måned før henvisningstidspunktet. Diagnostisk intervall er definert som antall dager dager mellom henvisning og koloskopi. Når tumorlokaliseringen er beskrevet som mellom to steder i tykktarmen (f. descendent colon og sigmoid colon) den mest proksimale plasseringen er valgt for statistisk analyse. Pasienter med to eller flere synkrone kreftformer registreres som mer enn én hendelse per sak. Når tumorlokaliseringen beskrives som tilstede i rectosigmoid-overgangen, brukes sigmoid som tumorlokalisering i analysen. Når pasienter har to eller flere symptomer og henvisningsårsaker, registreres data som mer enn én hendelse per sak. TNM-stadiet omdannes til tumorstadium I-IV. [1] Når pasienter har en eller flere synkron kreft med forskjellige TNM-stadier, velges det høyeste kreftstadiet for analyse. Hvis TNM-stadiet ikke er fullt kjent (f.eks. informasjon om lymfeknuter og metastaser mangler) stadiet er satt som ingen lymfeknuteengasjement eller metastaser, Hvis den opprinnelige henvisningen ikke finnes, hentes dato og årsaker for henvisning fra journalposter.
2: Det svenske standardiserte behandlingsforløpet for tykktarmskreft - kreftprevalens og prediktive verdier for inngangskriterier.
Innledning: For å korte ned ventetiden på kreftbehandling og for å redusere nasjonale ulikheter i kreftomsorgen, ble standardisert behandlingsforløp (SCC) implementert i Sverige. SCC for tykktarmskreft (CRC-SCC) ble implementert i 2016. Siden den gang har rundt 46.000 pasienter blitt undersøkt i henhold til en CRC-SCC. Imidlertid har få studier blitt utført for å evaluere CRC-SCC.
Mål: Å identifisere forekomsten av kolorektal kreft (CRC) hos pasienter henvist til Örebro universitetssykehus (USÖ) i henhold til en CRC-SCC. Vi hadde også som mål å undersøke de positive prediksjonsverdiene (PPVs) og oddsratioene (ORs) for forskjellige SCC-kriterier med hensyn til CRC.
Metode: Journalgjennomgang inkludert alle pasienter undersøkt ved koloskopi som del av en CRC-SCC-henvisning til USÖ mellom september 2016 og desember 2018 (n=1271). Parametrene av interesse inkluderer; pasientkarakteristikker som kjønn og alder, SCC-kriteriene for rimelig mistanke om kreft. Dersom pasienten har endret tarmfunksjon, registreres det om pasienten har løs avføring, obstipasjon, en kombinasjon av de to, eller ikke spesifisert i henvisningen. Rektal blødning er definert som frisk rektal blødning, unntatt melaena. Pasienter som oppfyller flere kriterier er registrert som mer enn ett forekomsttilfelle. Laboratorieverdier som fekalt okkult blod, plasma-hemoglobin og fecal-calprotectin (F-calprotectin) registreres. Den mest gjenværende verdien på henvisningstidspunktet brukes. Hvis det ikke er noen verdi innen en måned etter henvisningen, ble det ikke registrert noen verdi. En pasient anses å ha en positiv fekal okkult blodprøve (FOBT) hvis minst én av tre tester er positiv. Et f-calprotectin <50mg/kg anses som negativt. Funn fra koloskopien som CRC, polypper, betennelse i tykktarmen, divertikulose, hemoroider, angiodysplasi eller ingen funn registreres. Alle funn med koloskopi er om mulig histologisk verifisert.
3: Hvorfor utfører vi gastroskopi hos yngre pasienter?
Bakgrunn: Esophagogastroduodenoscopy (EGD) er den gyldne standard diagnostiske metoden ved øvre GI-patologier. De gjeldende retningslinjene indikerer at pasienter med alarmsymptomer og/eller dyspeptiske pasienter over 50 år umiddelbart bør utredes med gastroskopi. Imidlertid utføres EGD også ofte i den yngre befolkningen, hvor det ofte resulterer i fravær av patologiske funn. I Örebro fullføres ca. 4000 EGD årlig, ca. 40 % av EGDer utføres hos pasienter >50 år, noe som krever omfattende ressurser.
Mål: å identifisere faktorer i EGD-henvisningene til pasienter under 50 år uten alarmsymptomer, for å minimere antallet unødvendige EGD-er i denne aldersgruppen.
Metode og materiale: Studien vil bli gjennomført som en retrospektiv databasestudie. Vi vil behandle EGD-henvisninger og diagnostiske funn av unge pasienter (18-50 år) utført i løpet av 2017-2019 ved Örebro universitetssykehus. Statistisk analyse vil bli utført for å identifisere hvilke tegn og symptomer som er assosiert med et patologisk funn under EGD og hvilke tegn og symptomer som er assosiert med et negativt funn. Parametrene av interesse inkluderer; pasientkarakteristikker som kjønn og alder vil separat analysere gruppene 18-29y, 30-39y og 40-49y. Andre parametere inkluderer: BMI, etnisitet, bruk av NSAID/ASA, h. pylori analyse, eventuell behandling for h. pylori, røyking, alkoholforbruk, tilstedeværelse av GI-sykdom før gastroskopi, tidligere utført gastroskopi, henvisningskilde (primærhelsetjeneste eller sykehuspasienter), hvis tilstede: oppfyllelse av Roma IV-kriteriene for funksjonell dyspepsi, symptomer som anemi, fekal okkult blod, palpabel masse i magen, vekttap, tap av appetitt, dysfagi, oppkast, gulsott, ventetid mellom henvisning og gastroskopi, samt funnene under gastroskopi; GERD/øsofagitt, magesår, gastritt, dysplasi/kreft, IBD, cøliaki, hiatal brokk
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Egion Rebro Ounty
-
Örebro, Egion Rebro Ounty, Sverige, 70185
- University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter som gjennomgikk en diagnostisk diagnostisk prosedyre ved endoskopienheten ved Universitetssykehuset Örebro.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter <18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient med mistanke om tykktarmskreft
Alle pasienter som var innlagt på kirurgisk avdeling med mistanke om tykktarmskreft mellom januar 2016 og desember 2018 (n=459).
|
Koloskopi eller gastroskopi
|
|
Pasienter innlagt i henhold til standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft
Alle pasienter som ble innlagt på endoskopiavdelingen i henhold til standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft mellom september 2016 og desember 2018 (n=1271).
|
Koloskopi eller gastroskopi
|
|
Pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi
Alle pasienter yngre enn 50 år som ble innlagt på endoskopiavdelingen for gastroskopi mellom jan 2018 og april 2019 (n= 1915)
|
Koloskopi eller gastroskopi
|
|
Pasienter >80 år som ble innlagt for koloskopi
Alle pasienter over 80 år som ble innlagt på endoskopiavdelingen for koloskopi mellom september 2016 og januar 2019 (n= 981)
|
Koloskopi eller gastroskopi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle bekreftede tilfeller av kolorektal kreft som ble diagnostisert via koloskopi.
Tidsramme: mellom september 2016 og desember 2018
|
Andelen pasienter som ble innlagt ved kirurgisk avdeling med bekreftet tykktarmskreft, diagnostisert etter standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft.
|
mellom september 2016 og desember 2018
|
|
Andel pasienter som ble diagnostisert med tykktarmskreft. med tykktarmskreft
Tidsramme: mellom september 2016 og desember 2018
|
Alle pasienter som ble innlagt på endoskopienheten i henhold til standardisert behandlingsforløp for tykktarmskreft.
|
mellom september 2016 og desember 2018
|
|
Tilstedeværelse av øvre GI-patologi
Tidsramme: mellom januar 2019 og april 2020
|
Andelen øvre GI-patologi hos alle pasienter <50 år som ble innlagt for gastroskopi
|
mellom januar 2019 og april 2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rute for kolorektal kreftdiagnose 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
Andelen pasienter med bekreftet kolorektal kreft som ble diagnostisert med koloskopi i henhold til standardisert behandlingskjede for tykktarmskreft.
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
rute for kolorektal kreftdiagnose 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
Andelen pasienter med bekreftet kolorektal kreft som ble diagnostisert med rutinemessig koloskopi.
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
Lokalisering av tykktarmskreft
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
Stedet for svulsten i bekreftet kolorektal kreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
tumorkarakteristikker ved tykktarmskreft 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
Stadiet av svulsten i bekreftet kolorektal kreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
tumorkarakteristikker ved tykktarmskreft 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
Histologien til svulsten i bekreftet kolorektal kreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel pasienter med endringer i avføringsvaner >4 uker hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel pasienter med radiologi hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 3
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel av pasienter med unormal rektalfunn via palpasjon eller rektoskopi hos pasienter med bekreftet kolorektal kreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 4
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel pasienter med rektal blødning uten åpenbar kilde hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 5
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel pasienter med rektal blødning til tross for adekvat behandling av blødningskilde hos pasienter med bekreftet kolorektal kreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 6
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel pasienter med rektal blødning hos høyrisikopasienter med bekreftet tykktarmskreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker ved tykktarmskreft 7
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
andel pasienter med blødende anemi av ukjent kilde hos pasienter med bekreftet tykktarmskreft
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 1
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
mann Kvinne
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 2
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
alder
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 3
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
hemoglobinverdi
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 4
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
calprotectin verdi
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 5
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
Dager mellom henvisning og koloskopi
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 6
Tidsramme: Januar 2016 og desember 2018
|
henvisning fra primærhelsetjenesten ja/nei
|
Januar 2016 og desember 2018
|
|
pasientkarakteristikker ved tykktarmskreft 7
Tidsramme: Januar 2016 – desember 2018
|
henvisningsår: 2017/2017/2018
|
Januar 2016 – desember 2018
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 1
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med vekttap >10 %
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Pasientkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 2
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
alder
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Pasientkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 3
Tidsramme: September 2016 – desember 2018 0
|
mann Kvinne
|
September 2016 – desember 2018 0
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 1
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med løs avføring
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 2
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med forstoppelse
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 3
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med endret tarmfunksjon spesifisert
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 4
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med unormal radiologi
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 5
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med unormal rektalundersøkelse
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 6
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med rektal blødning uten åpenbar kilde
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 7
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med rektal blødning til tross for adekvat behandling
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 8
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel høyrisikopasienter med rektal blødning
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 9
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med anemi av ukjent årsak
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 10
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med positiv fekal okkult blodprøve
|
September 2016 – desember 2018
|
|
symptomkarakteristikker hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 11
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
andel pasienter med økt fekalt kalprotektin
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 1
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med polypper høygradig/lavgradig dysplasi
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 2
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med divertikulose
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 3
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med betennelse uspesifisert
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 4
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med IBD
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 5
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med infeksiøs kolitt
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 6
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med mikroskopisk kolitt
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 7
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med divertikulitt
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 8
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med hemoroider
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 9
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter med angiodysplasi
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Endoskopisk funn hos pasienter som ble innlagt for koloskopi 10
Tidsramme: September 2016 – desember 2018
|
Andel pasienter uten funn.
|
September 2016 – desember 2018
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 1
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med vekttap >10 %
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 2
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med tap av appetitt
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 3
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med dysfagi
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 4
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med oppkast
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 5
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med gulsott
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 6
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med GERD/øsofagitt
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 7
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med gastritt
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 8
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med magesår
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 9
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med dysplasi/kreft
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 10
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med IBD
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 11
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med cøliaki
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 12
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel av pasienter som oppfyller Roma IV-kriteriene for funksjonell dyspepsi.
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Symptomkarakteristikker hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 13
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med annen uspesifisert patologi
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 1
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
mann Kvinne
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 2
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter som røyker
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 3
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med alder 18-29, alder 30-39, alder 40-49.
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 4
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter som bruker NSAIDs/ASA
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 5
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter som hadde gjort en h.
pylori test
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 6
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter med positiv h.
pylori test
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 7
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
andel pasienter som ble utryddet etter en positiv h.
pylori test
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 8
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
etnisitet hos pasienter (andel kaukasisk opprinnelse, afrikansk opprinnelse, arabisk opprinnelse, asiatisk opprinnelse)
|
Januar 2019 – april 2020
|
|
Pasientkarakteristika hos pasienter < 50 år som ble innlagt for gastroskopi 9
Tidsramme: Januar 2019 – april 2020
|
dager mellom henvisning og gastroskopi
|
Januar 2019 – april 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 274964
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .