Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Diagnostischer Nutzen verschiedener Arten gastrointestinaler endoskopischer Untersuchungen.

12. Oktober 2020 aktualisiert von: Michiel van Nieuwenhoven, Region Örebro County

Die Anzahl der durchgeführten Endoskopien variiert stark zwischen den einzelnen Ländern und spiegelt nicht die Unterschiede bei den Krankheitsvorfällen wider. Die Kosten unnötiger Endoskopien sind erheblich und durch eine bessere Auswahl der Patienten, die endoskopisch untersucht werden müssen, könnten Ressourcen im Gesundheitswesen eingespart werden, und eine bessere Triage würde bedeuten, dass bösartige Erkrankungen und andere schwerwiegendere Erkrankungen nicht warten müssen. Ein Beispiel für eine unnötige Endoskopie ist eine Koloskopie bei Patienten mit Reizdarmsyndrom oder eine Gastroskopie bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie.

Ziel des Projekts ist unter anderem:

  • Welchen diagnostischen Nutzen haben Gastroskopie, Koloskopie, Kapselendoskopie und Doppelballon-Enteroskopie für unterschiedliche Indikationen in unterschiedlichen Altersgruppen?
  • Welche Risiken birgt diese Art der Untersuchung?
  • Können Patienten anhand von Symptomen, psychometrischen Daten oder Laborbefunden besser ausgewählt werden, um die Anzahl unnötiger Untersuchungen zu reduzieren und diejenigen zu priorisieren, die zuerst untersucht werden sollten?
  • Können veränderte Anrufmethoden die Zahl verspäteter Stornierungen und Umbuchungen sowie verpasster Patienten verringern?

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

1: Identifizierung von Darmkrebs in der Region Örebro – Wirksamkeit einer standardisierten Behandlung.

Einleitung: Um die Zeit bis zur Diagnose eines Verdachts auf Darmkrebs (CRC) in Schweden zu verkürzen, wurde CRC 2016 in den „standardisierten Behandlungsverlauf“ (SCC) aufgenommen. Allerdings werden nicht alle Patienten mit Darmkrebs über das SCC überwiesen, und Darmkrebs kommt auch bei Patienten vor, die sich einer Routinekoloskopie unterziehen.

Ziel: Identifizierung von CRC-Fällen in der Region Örebro und deren Identifizierung. Darüber hinaus sollen die Gründe und möglichen Auswirkungen einer Nichteinbeziehung in den SCC-CRC für Fälle untersucht werden, die durch Koloskopie entdeckt wurden.

Methoden: Überprüfung der Krankenakten von Patienten mit Darmkrebs, die 2016–2018 an die Klinik für Chirurgie in der Region Örebro überwiesen wurden (n=459).

Die aus den Fachzeitschriften abgerufenen Informationen umfassen den diagnostischen Weg der CRC-Entdeckung, Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), Hb-Wert, Datum der Überweisung zur Koloskopie, Datum der durchgeführten Koloskopie, Überweisungsweg (SCC-CRC oder Nicht-CRC- SCC), Gründe für die Überweisung (einschließlich SCC-CRC-Kriterien) und Patientensymptome. Darüber hinaus werden wir Daten zur Tumorlokalisation (Blinddarm; aufsteigender Dickdarm; Milzflexur; Querkolon; Leberflexur; absteigender Dickdarm; Sigma und Rektum), TNM-Stadium des Tumors, [11] Tumordifferenzierung (hochgradig oder niedriggradig) sammeln Tumor) und Quelle der Überweisung (Überweisung durch einen Hausarzt oder Überweisung durch einen Krankenhausarzt).

Das Alter wird zum Zeitpunkt der Überweisung bestimmt. Der BMI ist definiert als der letzte BMI-Wert zum Zeitpunkt der Überweisung innerhalb von sechs Monaten vor oder sechs Monaten nach dem Überweisungsdatum. Der Hb-Wert wird als der letzte Hb-Wert innerhalb eines Monats vor dem Zeitpunkt der Überweisung definiert. Das Diagnoseintervall ist definiert als die Anzahl der Tage zwischen der Überweisung und der Koloskopie. Wenn die Tumorlokalisation als zwischen zwei Stellen des Dickdarms beschrieben wird (z. B. deszendierenden Dickdarms und des Sigmas) wird für die statistische Analyse der nächstgelegene Ort ausgewählt. Patienten mit zwei oder mehr gleichzeitigen Krebserkrankungen werden als mehr als ein Vorfall pro Fall registriert. Wenn die Tumorlokalisation als im Rektosigmoidübergang vorhanden beschrieben wird, wird das Sigma als Tumorlokalisation in der Analyse verwendet. Wenn Patienten zwei oder mehr Symptome und Gründe für eine Überweisung aufweisen, werden die Daten als mehr als ein Vorfall pro Fall registriert. Das TNM-Stadium wird in das Tumorstadium I-IV umgewandelt. [1] Wenn Patienten an einem oder mehreren synchronen Krebserkrankungen mit unterschiedlichen TNM-Stadien leiden, wird das höchste Krebsstadium für die Analyse ausgewählt. Wenn das TNM-Stadium nicht vollständig bekannt ist (z. B. Informationen zu Lymphknoten und Metastasen fehlen) wird als Stufe „kein Lymphknotenbefall oder Metastasen“ festgelegt. Wenn die ursprüngliche Überweisung nicht gefunden werden kann, werden Datum und Gründe für die Überweisung aus den Journaleinträgen erfasst.

2: Der schwedische standardisierte Behandlungsverlauf für Darmkrebs – Krebsprävalenz und Vorhersagewerte der Eintrittskriterien.

Einleitung: Um die Wartezeiten für eine Krebsbehandlung zu verkürzen und nationale Ungleichheiten in der Krebsbehandlung zu verringern, wurde in Schweden der standardisierte Behandlungsverlauf (Standard Course of Care, SCC) eingeführt. Das SCC für Darmkrebs (CRC-SCC) wurde 2016 eingeführt. Seitdem wurden etwa 46.000 Patienten nach einem CRC-SCC untersucht. Es wurden jedoch nur wenige Studien zur Bewertung des CRC-SCC durchgeführt.

Ziel: Ermittlung der Prävalenz von Darmkrebs (CRC) bei Patienten, die gemäß einem CRC-SCC an das Universitätskrankenhaus Örebro (USÖ) überwiesen wurden. Unser Ziel war es auch, die positiven Vorhersagewerte (PPVs) und Odds Ratios (ORs) verschiedener SCC-Kriterien in Bezug auf CRC zu untersuchen.

Methode: Durchsicht der Krankenakten, einschließlich aller Patienten, die zwischen September 2016 und Dezember 2018 im Rahmen einer CRC-SCC-Überweisung an die USÖ mittels Koloskopie untersucht wurden (n=1271). Zu den interessierenden Parametern gehören; Patientenmerkmale wie Geschlecht und Alter, die SCC-Kriterien für einen begründeten Krebsverdacht. Wenn der Patient eine veränderte Darmfunktion hat, wird registriert, ob der Patient flüssigen Stuhl, Verstopfung oder eine Kombination aus beidem hat oder nicht in der Überweisung angegeben ist. Unter rektaler Blutung versteht man frische rektale Blutungen, ausgenommen Melaena. Patienten, die mehrere Kriterien erfüllen, werden als Mehrinzidenzfall registriert. Laborwerte wie okkultes Blut im Stuhl, Plasma-Hämoglobin und fäkales Calprotectin (F-Calprotectin) werden registriert. Es wird der aktuellste Wert zum Zeitpunkt der Weiterleitung verwendet. Wenn innerhalb eines Monats nach der Überweisung kein Wert vorliegt, wurde kein Wert registriert. Bei einem Patienten gilt ein positiver Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT), wenn mindestens einer von drei Tests positiv ausfällt. Ein f-Calprotectin <50 mg/kg gilt als negativ. Befunde der Darmspiegelung wie Darmkrebs, Polypen, Dickdarmentzündung, Divertikulose, Hämorrhoiden, Angiodysplasie oder kein Befund werden erfasst. Alle Befunde einer Koloskopie werden nach Möglichkeit histologisch gesichert.

3: Warum führen wir bei jüngeren Patienten eine Magenspiegelung durch?

Hintergrund: Die Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) ist die Goldstandard-Diagnosemethode bei Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts. Die aktuellen Leitlinien weisen darauf hin, dass Patienten mit Alarmsymptomen und/oder dyspeptische Patienten über 50 Jahre problemlos mittels Magenspiegelung untersucht werden sollten. Allerdings wird die EGD auch häufig in der jüngeren Bevölkerung durchgeführt und führt dort oft zu keinem pathologischen Befund. In Örebro werden jährlich etwa 4000 EGDs durchgeführt, etwa 40 % der EGDs werden bei Patienten > 50 Jahren durchgeführt, was umfangreiche Ressourcen erfordert.

Ziel: Faktoren bei der EGD-Überweisung von Patienten unter 50 Jahren ohne Alarmsymptome identifizieren, um die Anzahl unnötiger EGDs in dieser Altersgruppe zu minimieren.

Methode und Material: Die Studie wird als retrospektive Datenbankstudie durchgeführt. Wir werden die EGD-Überweisungen und diagnostischen Befunde junger Patienten (Alter 18–50 Jahre) verarbeiten, die im Zeitraum 2017–2019 am Universitätskrankenhaus Örebro durchgeführt wurden. Es wird eine statistische Analyse durchgeführt, um zu ermitteln, welche Anzeichen und Symptome mit einem pathologischen Befund während der EGD und welche Anzeichen und Symptome mit einem negativen Befund verbunden sind. Zu den interessierenden Parametern gehören: Patientenmerkmale wie Geschlecht und Alter werden in den Gruppen 18–29 Jahre, 30–39 Jahre und 40–49 Jahre getrennt analysiert. Weitere Parameter sind: BMI, ethnische Zugehörigkeit, Verwendung von NSAID/ASA, h. Pylori-Analyse, eventuelle Behandlung von h. pylori, Rauchen, Alkoholkonsum, Vorliegen einer Magen-Darm-Erkrankung vor der Magenspiegelung, zuvor durchgeführte Magenspiegelung, Quelle der Überweisung (primäre Gesundheitsversorgung oder stationäre Patienten), falls vorhanden: Erfüllung der Rom-IV-Kriterien für funktionelle Dyspepsie, Symptome wie Anämie, Stuhlgang okkultes Blut, tastbare Masse im Bauch, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Schluckbeschwerden, Erbrechen, Gelbsucht, Wartezeit zwischen Überweisung und Magenspiegelung sowie die Befunde bei der Magenspiegelung; GERD/Ösophagitis, Magengeschwür, Gastritis, Dysplasie/Krebs, IBD, Zöliakie, Hiatushernie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Egion Rebro Ounty
      • Örebro, Egion Rebro Ounty, Schweden, 70185
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einem endoskopischen Diagnoseverfahren unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten, die sich einem diagnostischen Diagnoseverfahren in der Endoskopieabteilung des Universitätsklinikums Örebro unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

Patienten <18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient mit Verdacht auf Darmkrebs
Alle Patienten, die zwischen Januar 2016 und Dezember 2018 mit Verdacht auf Darmkrebs in die Chirurgie aufgenommen wurden (n=459).
Koloskopie oder Gastroskopie
Patienten, die gemäß dem standardisierten Behandlungsverlauf für Darmkrebs aufgenommen wurden
Alle Patienten, die zwischen September 2016 und Dezember 2018 gemäß dem standardisierten Behandlungsverlauf für Darmkrebs in die Endoskopieabteilung aufgenommen wurden (n=1271).
Koloskopie oder Gastroskopie
Patienten < 50 Jahre, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden
Alle Patienten unter 50 Jahren, die zwischen Januar 2018 und April 2019 zur Magenspiegelung in die Endoskopieabteilung aufgenommen wurden (n= 1915)
Koloskopie oder Gastroskopie
Patienten >80 Jahre, die zur Koloskopie aufgenommen wurden
Alle Patienten älter als 80 Jahre, die zwischen September 2016 und Januar 2019 zur Koloskopie in die Endoskopieabteilung aufgenommen wurden (n= 981)
Koloskopie oder Gastroskopie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alle bestätigten Darmkrebsfälle, die mittels Koloskopie diagnostiziert wurden.
Zeitfenster: zwischen September 2016 und Dezember 2018
Der Anteil der Patienten, die mit bestätigtem Darmkrebs in die Abteilung für Chirurgie aufgenommen wurden, diagnostiziert gemäß der standardisierten Behandlungsmethode für Darmkrebs.
zwischen September 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde. mit Darmkrebs
Zeitfenster: zwischen September 2016 und Dezember 2018
Alle Patienten, die gemäß dem standardisierten Behandlungsablauf für Darmkrebs in die Endoskopieabteilung aufgenommen wurden.
zwischen September 2016 und Dezember 2018
Vorliegen einer Pathologie des oberen Gastrointestinaltrakts
Zeitfenster: zwischen Januar 2019 und April 2020
Der Anteil der Pathologie des oberen Gastrointestinaltrakts bei allen Patienten unter 50 Jahren, die für eine Magenspiegelung aufgenommen wurden
zwischen Januar 2019 und April 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weg der Darmkrebsdiagnose 1
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Der Anteil der Patienten mit bestätigtem Darmkrebs, bei denen gemäß der standardisierten Behandlungskette für Darmkrebs eine Koloskopie diagnostiziert wurde.
Januar 2016 und Dezember 2018
Weg der Darmkrebsdiagnose 2
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Der Anteil der Patienten mit bestätigtem Darmkrebs, bei denen eine routinemäßige Koloskopie diagnostiziert wurde.
Januar 2016 und Dezember 2018
Lokalisierung von Darmkrebs
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Die Lokalisation des Tumors bei bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Tumormerkmale von Darmkrebs 1
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Das Stadium des Tumors bei bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Tumormerkmale von Darmkrebs 2
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Die Histologie des Tumors bei bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 1
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Veränderungen der Stuhlgewohnheiten >4 Wochen bei Patienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 2
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Radiologie an Patienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 3
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit abnormalem Rektumbefund durch Palpation oder Rektoskopie bei Patienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 4
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit rektalen Blutungen ohne offensichtliche Ursache bei Patienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 5
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit rektalen Blutungen trotz adäquater Behandlung der Blutungsquelle bei Patienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 6
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit rektaler Blutung bei Hochrisikopatienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Symptommerkmale von Darmkrebs 7
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Blutungsanämie unbekannter Ursache bei Patienten mit bestätigtem Darmkrebs
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 1
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
männlich weiblich
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 2
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Alter
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 3
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Hämoglobinwert
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 4
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Calprotectin-Wert
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 5
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Tage zwischen Überweisung und Koloskopie
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 6
Zeitfenster: Januar 2016 und Dezember 2018
Überweisung von der primären Gesundheitsversorgung ja/nein
Januar 2016 und Dezember 2018
Patientenmerkmale von Darmkrebs 7
Zeitfenster: Januar 2016 – Dezember 2018
Bezugsjahr: 2017/2017/2018
Januar 2016 – Dezember 2018

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenmerkmale bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 1
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Gewichtsverlust >10 %
September 2016 – Dezember 2018
Patientencharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 2
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Alter
September 2016 – Dezember 2018
Patientencharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 3
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018 0
männlich weiblich
September 2016 – Dezember 2018 0
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 1
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit weichem Stuhl
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 2
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Verstopfung
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 3
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit veränderter Darmfunktion angegeben
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 4
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit abnormaler Radiologie
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 5
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit abnormaler rektaler Untersuchung
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 6
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit rektalen Blutungen ohne erkennbare Ursache
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 7
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Rektalblutungen trotz adäquater Behandlung
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 8
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Hochrisikopatienten mit rektaler Blutung
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 9
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Anämie unbekannter Ursache
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 10
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit positivem Test auf okkultes Blut im Stuhl
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 11
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit erhöhtem Calprotectin im Stuhl
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 1
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Polypen hochgradiger/niedriggradiger Dysplasie
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 2
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Divertikulose
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 3
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit nicht näher bezeichneter Entzündung
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 4
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit IBD
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 5
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit infektiöser Kolitis
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 6
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit mikroskopischer Kolitis
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 7
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Divertikulitis
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 8
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Hämorrhoiden
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 9
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten mit Angiodysplasie
September 2016 – Dezember 2018
Endoskopischer Befund bei Patienten, die zur Koloskopie aufgenommen wurden 10
Zeitfenster: September 2016 – Dezember 2018
Anteil der Patienten ohne Befund.
September 2016 – Dezember 2018
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 1
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Gewichtsverlust >10 %
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 2
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Appetitlosigkeit
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 3
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Dysphagie
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 4
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Erbrechen
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 5
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Gelbsucht
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 6
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit GERD/Ösophagitis
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 7
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Gastritis
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 8
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Magengeschwüren
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 9
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Dysplasie/Krebs
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 10
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit IBD
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 11
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit Zöliakie
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 12
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten, die die Rom-IV-Kriterien für funktionelle Dyspepsie erfüllen.
Januar 2019–April 2020
Symptomcharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 13
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit anderen nicht näher bezeichneten Pathologien
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 1
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
männlich weiblich
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 2
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten, die rauchen
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 3
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten im Alter von 18–29 Jahren, 30–39 Jahren, 40–49 Jahren.
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 4
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten, die NSAIDs/ASA einnehmen
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 5
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten, die eine h. Pylori-Test
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 6
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten mit einem positiven h. Pylori-Test
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 7
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Anteil der Patienten, die nach einem positiven h ausgerottet wurden. Pylori-Test
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 8
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Ethnizität der Patienten (Anteil kaukasischer Herkunft, afrikanischer Herkunft, arabischer Herkunft, asiatischer Herkunft)
Januar 2019–April 2020
Patientencharakteristika bei Patienten < 50 Jahren, die zur Magenspiegelung aufgenommen wurden 9
Zeitfenster: Januar 2019–April 2020
Tage zwischen Überweisung und Magenspiegelung
Januar 2019–April 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2028

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 274964

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Dickdarmkrebs

Klinische Studien zur Endoskopie

3
Abonnieren