Alkohol a ženy: Screening obecně
22. října 2021 aktualizováno: University Hospital, Montpellier
Alkohol a ženy: Screening ve všeobecném lékařství.
Spotřeba alkoholu u dospělých ve Francii od šedesátých let klesá.
Pokud se zaměříme na konkrétní případ žen, jde tento trend opačným směrem.
Kromě toho dopad pití alkoholu zahrnuje zvýšenou závažnost u žen ve srovnání s muži.
Kromě toho ženy kvůli stigmatizaci méně často konzultují svůj problém s alkoholem s lékařem.
A konečně, protože konzumace alkoholu je hlavním problémem veřejného zdraví (druhá preventabilní příčina smrti), cílem této studie je navrhnout dřívější screening žen s poruchami užívání alkoholu (AUD) ve všeobecném lékařství.
Přehled studie
Detailní popis
Zkvalitnit screening žen s AUD ve všeobecném lékařství z jejich vnímání a zkušeností a vytvořit screeningový nástroj pro praktické lékaře.
Zvolenou metodou je kvalitativní studie prostřednictvím polostrukturovaného rozhovoru s ženami s AUD.
Kvalitativní posouzení těchto individuálních rozhovorů by mohlo ukázat různá témata.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy alkoholičky nad 18 let, lékařská péče po konzultaci s adiktologem nebo v hospitalizaci pro odvykací stav.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- alkoholičky starší 18 let, s jednou nebo několika závislostmi, ze všech společenských vrstev.
Kritéria vyloučení:
- neumět odpovědět na dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení názoru žen na screening alkoholismu praktickými lékaři.
Časové okno: 1 rok
|
Hodnocení názoru žen na screening alkoholismu praktickými lékaři: Kvalitativní studie založená na polostrukturovaném rozhovoru s ženami s AUD.
|
1 rok
|
|
Vytvoření screeningového nástroje věnovaného praktickým lékařům
Časové okno: 1 rok
|
Vytvoření screeningového nástroje určeného praktickým lékařům: Sestavení screeningového nástroje založeného jak na přehledu literatury o alkoholu a ženách, tak na kvalitativní studii o názoru žen.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
30. června 2021
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
30. června 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. listopadu 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
25. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL20_0611
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
NC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .