Alcohol en vrouwen: screening in het algemeen
22 oktober 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Alcohol en vrouwen: screening in de algemene geneeskunde.
Sinds de jaren zestig neemt het alcoholgebruik van volwassenen in Frankrijk af.
Wanneer we ons concentreren op het specifieke geval van vrouwen, gaat deze trend in de tegenovergestelde richting.
Bovendien houdt de impact van het drinken van alcohol een verhoogde ernst in bij vrouwen in vergelijking met mannen.
Bovendien raadplegen vrouwen door stigmatisering minder vaak artsen over hun alcoholprobleem.
Ten slotte, aangezien alcoholgebruik een groot probleem is voor de volksgezondheid (tweede vermijdbare doodsoorzaak), is het doel van deze studie om een eerdere screening voor te stellen van vrouwen met alcoholgebruiksstoornissen (AUD) in de huisartsgeneeskunde.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De screening van vrouwen met AUD in de algemene geneeskunde verbeteren, vanuit hun percepties en ervaringen, en een screeningstool voor huisartsen creëren.
De gekozen methode is een kwalitatief onderzoek door middel van semi-gestructureerde interviews met vrouwen met AUD.
Een kwalitatieve beoordeling van deze individuele interviews kan verschillende onderwerpen aan het licht brengen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alcoholische vrouwen ouder dan 18 jaar, medische zorg in overleg met verslavingsarts of opname in het ziekenhuis voor ontwenning.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- boven de 18 jaar alcoholische vrouwen, met één of meerdere verslavingen, uit alle sociale klassen.
Uitsluitingscriteria:
- het niet kunnen beantwoorden van de vragenlijst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de mening van vrouwen over een screening op alcoholisme door huisartsen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Beoordeling van de mening van vrouwen over een screening op alcoholisme door huisartsen: Kwalitatief onderzoek op basis van semi-gestructureerd interview met vrouwen met AUD.
|
1 jaar
|
|
Creatie van een screeningstool speciaal voor huisartsen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Creatie van een screeningtool speciaal voor huisartsen: opgebouwd uit een screeningtool op basis van literatuuronderzoek over alcohol en vrouwen en een kwalitatief onderzoek naar de mening van vrouwen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 december 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
1 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
25 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL20_0611
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
NC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .