Alkohol och kvinnor: Screening i allmänhet
22 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Alkohol och kvinnor: Screening i allmänmedicin.
Alkoholkonsumtionen av vuxna har minskat i Frankrike sedan sextiotalet.
När man fokuserar på det speciella fallet med kvinnor, går denna trend i motsatt riktning.
Dessutom innebär effekterna av att dricka alkohol en ökad svårighetsgrad hos kvinnor jämfört med män.
Dessutom konsulterar kvinnor mindre ofta läkare om sina alkoholproblem på grund av stigmatisering.
Slutligen, eftersom alkoholkonsumtion är ett stort folkhälsoproblem (andra förebyggbar dödsorsak), är syftet med denna studie att föreslå en tidigare screening av kvinnor med alkoholmissbruk (AUD) inom allmänmedicin.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Att förbättra screeningen av kvinnor med AUD inom allmänmedicin, utifrån deras uppfattningar och erfarenheter, och att skapa ett screeningverktyg för allmänläkare.
Den valda metoden är en kvatitativ studie genom semistrukturerad intervju med kvinnor med AUD.
En kvalitativ bedömning av dessa individuella intervjuer skulle kunna visa olika ämnen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Över 18 år alkoholiserade kvinnor, medicinsk vård i samråd med missbrukarläkare eller på sjukhus för abstinens.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- över 18 år gamla alkoholiserade kvinnor, med ett eller flera beroende, från alla samhällsklasser.
Exklusions kriterier:
- inte kunna svara på enkäten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av kvinnors åsikt om en alkoholismscreening av allmänläkare.
Tidsram: 1 år
|
Bedömning av kvinnors åsikt om en alkoholismscreening av allmänläkare: Kvalitativ studie baserad på semistrukturerad intervju med kvinnor med AUD.
|
1 år
|
|
Skapande av ett screeningverktyg dedikerat till allmänläkare
Tidsram: 1 år
|
Skapande av ett screeningverktyg dedikerat till allmänläkare: Byggt av ett screeningverktyg baserat både på litteraturgenomgång om alkohol & kvinnor och en kvalitativ studie om kvinnors åsikter.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 december 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 juni 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2020
Första postat (FAKTISK)
1 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
25 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL20_0611
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
NC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .