- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04647565
Alkohol és nők: Szűrés általában
Alkohol és nők: Szűrés az általános orvostudományban.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az AUD-ban szenvedő nők általános gyógyászatban történő szűrésének javítása, észlelésük és tapasztalataik alapján, valamint szűrési eszköz létrehozása a háziorvosok számára.
A választott módszer egy kvalitatív vizsgálat, félig strukturált interjún keresztül AUD-ban szenvedő nőkkel.
Ezen egyéni interjúk kvalitatív értékelése különféle témákat mutathat be.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- UHMontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éven felüli alkoholista nők, egy vagy több szenvedélybeteg, minden társadalmi osztályból.
Kizárási kritériumok:
- nem tud válaszolni a kérdőívre
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Nők véleményének felmérése az alkoholizmus szűréséről háziorvosok által.
Időkeret: 1 év
|
A nők véleményének felmérése az alkoholizmus szűréséről háziorvosok által: Kvalitatív vizsgálat AUD-ban szenvedő nőkkel készített félig strukturált interjún.
|
1 év
|
Szűrőeszköz létrehozása a háziorvosok számára
Időkeret: 1 év
|
Szűrőeszköz létrehozása a háziorvosok számára: Szűrőeszköz létrehozása, amely mind az alkohollal és nőkkel kapcsolatos irodalmi áttekintésen, mind a nők véleményére vonatkozó kvalitatív tanulmányon alapul.
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL20_0611
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .