Alkohol og kvinner: Screening generelt
22. oktober 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Alkohol og kvinner: Screening i allmennmedisin.
Alkoholforbruket til voksne har gått ned i Frankrike siden sekstitallet.
Når man fokuserer på det spesielle tilfellet med kvinner, går denne trenden i motsatt retning.
I tillegg innebærer virkningen av å drikke alkohol en økt alvorlighetsgrad hos kvinner sammenlignet med menn.
Videre oppsøker kvinner sjeldnere leger om alkoholproblemet på grunn av stigmatisering.
Til slutt, siden alkoholforbruk er et stort folkehelseproblem (andre forebyggbar dødsårsak), er målet med denne studien å foreslå en tidligere screening av kvinner med alkoholbruksforstyrrelser (AUD) i allmennmedisin.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
For å forbedre screeningen av kvinner med AUD i allmennmedisin, fra deres oppfatninger og erfaringer, og å lage et screeningsverktøy for allmennleger.
Den valgte metoden er en kvatitativ studie gjennom semistrukturert intervju med kvinner med AUD.
En kvalitativ vurdering av disse individuelle intervjuene vil kunne vise ulike temaer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Over 18 år gamle alkoholiserte kvinner, medisinsk omsorg i samråd med avhengighetslege eller ved sykehusinnleggelse for abstinens.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 18 år gamle alkoholiserte kvinner, med en eller flere avhengighet, fra alle sosiale lag.
Ekskluderingskriterier:
- ikke kunne svare på spørreskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av kvinners mening om en alkoholismescreening av allmennleger.
Tidsramme: 1 år
|
Vurdering av kvinners mening om en alkoholismescreening av allmennleger: Kvalitativ studie basert på semistrukturert intervju med kvinner med AUD.
|
1 år
|
|
Opprettelse av et screeningsverktøy dedikert til allmennleger
Tidsramme: 1 år
|
Opprettelse av et screeningverktøy dedikert til allmennleger: Bygget av et screeningsverktøy basert både på litteraturgjennomgang om alkohol og kvinner og en kvalitativ studie om kvinners mening.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. juni 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
1. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
25. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL20_0611
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
NC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .