- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04647565
Alcohol y mujeres: detección en general
Alcohol y Mujeres: Cribado en Medicina General.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Mejorar el cribado de mujeres con AUD en medicina general, a partir de sus percepciones y experiencias, y crear una herramienta de cribado para médicos generales.
El método elegido es un estudio cualitativo mediante entrevista semiestructurada a mujeres con TAU.
Una evaluación cualitativa de estas entrevistas individuales podría mostrar varios temas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres mayores de 18 años alcohólicas, con una o varias adicciones, de toda clase social.
Criterio de exclusión:
- no poder contestar el cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valoración de la opinión de las mujeres sobre un cribado de alcoholismo por médicos generales.
Periodo de tiempo: 1 año
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Valoración de la opinión de las mujeres sobre un cribado de alcoholismo por médicos generales: estudio cualitativo basado en entrevista semiestructurada con mujeres con AUD.
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1 año
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Creación de una herramienta de cribado dedicada a los médicos generales
Periodo de tiempo: 1 año
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Creación de una herramienta de cribado dedicada a los médicos generales: Construida a partir de una herramienta de cribado basada tanto en la revisión de la literatura sobre el alcohol y las mujeres como en un estudio cualitativo sobre la opinión de las mujeres.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0611
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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