Alkoholi ja naiset: seulonta yleensä
perjantai 22. lokakuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Alkoholi ja naiset: Yleislääketieteen seulonta.
Aikuisten alkoholinkulutus on vähentynyt Ranskassa 60-luvulta lähtien.
Kun keskitytään yksittäiseen naisten tapaukseen, tämä suuntaus on päinvastainen.
Lisäksi alkoholin juomisen vaikutus on naisilla lisääntynyt miehiin verrattuna.
Lisäksi naiset ottavat harvemmin yhteyttä lääkäriin alkoholiongelmastaan leimautumisen vuoksi.
Lopuksi, koska alkoholin kulutus on merkittävä kansanterveysongelma (toinen ehkäistävissä oleva kuolinsyy), tämän tutkimuksen tavoitteena on ehdottaa alkoholinkäyttöhäiriöistä (AUD) kärsivien naisten aikaisempaa seulontaa yleislääketieteessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Parantaa AUD-potilaiden yleislääketieteen seulontaa heidän havainnoistaan ja kokemuksistaan sekä luoda seulontatyökalu yleislääkäreille.
Valittu menetelmä on kvalitatiivinen tutkimus puolistrukturoidun haastattelun kautta naisia, joilla on AUD.
Näiden yksittäisten haastattelujen laadullinen arviointi voisi paljastaa erilaisia aiheita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat alkoholisti naiset, lääketieteellinen hoito addiktiologin kanssa tai sairaalahoidossa vieroitushoidon vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat alkoholisti naiset, joilla on yksi tai useampi riippuvuus, kaikista yhteiskuntaluokista.
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty vastaamaan kyselyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten mielipiteiden arviointi yleislääkäreiden alkoholismiseulonnasta.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Naisten mielipiteiden arviointi yleislääkäreiden alkoholismin seulonnasta: Kvalitatiivinen tutkimus, joka perustuu puolistrukturoituun haastatteluun AUD-potilaiden kanssa.
|
1 vuosi
|
|
Yleislääkäreille tarkoitetun seulontatyökalun luominen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yleislääkäreille omistetun seulontatyökalun luominen: Se on rakennettu seulontatyökalusta, joka perustuu sekä alkoholia ja naisia koskevaan kirjallisuuskatsaukseen että naisten mielipiteitä koskevaan kvalitatiiviseen tutkimukseen.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL20_0611
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
NC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .