- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04647565
Alcol e donne: screening in generale
Alcol e donne: screening in medicina generale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Migliorare lo screening delle donne con AUD in medicina generale, dalle loro percezioni ed esperienze, e creare uno strumento di screening per i medici generici.
Il metodo scelto è uno studio qualitativo attraverso interviste semi-strutturate con donne con AUD.
Una valutazione qualitativa di queste interviste individuali potrebbe mostrare vari argomenti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne alcoliste maggiorenni, con una o più dipendenze, di ogni ceto sociale.
Criteri di esclusione:
- non essere in grado di rispondere al questionario
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione dell'opinione delle donne su uno screening dell'alcolismo da parte dei medici generici.
Lasso di tempo: 1 anno
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Valutazione dell'opinione delle donne su uno screening dell'alcolismo da parte dei medici generici: studio qualitativo basato su un'intervista semi-strutturata con donne con AUD.
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1 anno
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Creazione di uno strumento di screening dedicato ai medici di medicina generale
Lasso di tempo: 1 anno
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Creazione di uno strumento di screening dedicato ai medici di medicina generale : Costituito da uno strumento di screening basato sia sulla revisione della letteratura su alcol e donne sia su uno studio qualitativo sull'opinione delle donne.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL20_0611
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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