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Alcol e donne: screening in generale

22 ottobre 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Alcol e donne: screening in medicina generale.

Il consumo di alcol degli adulti è in calo in Francia dagli anni Sessanta. Focalizzandosi sul caso particolare delle donne, questa tendenza va nella direzione opposta. Inoltre, l'impatto del consumo di alcol comporta una maggiore gravità nelle donne rispetto agli uomini. Inoltre, le donne consultano meno spesso i medici in merito al loro problema di alcol a causa della stigmatizzazione. Infine, poiché il consumo di alcol è un importante problema di salute pubblica (seconda causa prevenibile di morte), lo scopo di questo studio è proporre uno screening precoce delle donne con disturbi da uso di alcol (AUD) in medicina generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Migliorare lo screening delle donne con AUD in medicina generale, dalle loro percezioni ed esperienze, e creare uno strumento di screening per i medici generici.

Il metodo scelto è uno studio qualitativo attraverso interviste semi-strutturate con donne con AUD.

Una valutazione qualitativa di queste interviste individuali potrebbe mostrare vari argomenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne alcoliche di età superiore ai 18 anni, assistenza medica in consultazione con un tossicodipendente o in ricovero per astinenza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- donne alcoliste maggiorenni, con una o più dipendenze, di ogni ceto sociale.

Criteri di esclusione:

- non essere in grado di rispondere al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'opinione delle donne su uno screening dell'alcolismo da parte dei medici generici.
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione dell'opinione delle donne su uno screening dell'alcolismo da parte dei medici generici: studio qualitativo basato su un'intervista semi-strutturata con donne con AUD.
1 anno
Creazione di uno strumento di screening dedicato ai medici di medicina generale
Lasso di tempo: 1 anno
Creazione di uno strumento di screening dedicato ai medici di medicina generale : Costituito da uno strumento di screening basato sia sulla revisione della letteratura su alcol e donne sia su uno studio qualitativo sull'opinione delle donne.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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