Alkohol i kobiety: badania przesiewowe w ogóle
22 października 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Alkohol i kobiety: badania przesiewowe w medycynie ogólnej.
Spożycie alkoholu wśród dorosłych spada we Francji od lat sześćdziesiątych.
Skupiając się na konkretnym przypadku kobiet, trend ten idzie w przeciwnym kierunku.
Ponadto wpływ picia alkoholu wiąże się ze zwiększonym nasileniem u kobiet w porównaniu z mężczyznami.
Ponadto kobiety rzadziej zgłaszają się do lekarza w sprawie problemu alkoholowego ze względu na stygmatyzację.
Wreszcie, ponieważ spożywanie alkoholu jest poważnym problemem zdrowia publicznego (druga możliwa do uniknięcia przyczyna śmierci), celem tego badania jest zaproponowanie wcześniejszego badania przesiewowego kobiet z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (AUD) w medycynie ogólnej.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Poprawa badań przesiewowych kobiet z AUD w medycynie ogólnej, na podstawie ich percepcji i doświadczeń oraz stworzenie narzędzia do badań przesiewowych dla lekarzy ogólnych.
Wybrana metoda to badanie jakościowe poprzez częściowo ustrukturyzowany wywiad z kobietami z AUD.
Jakościowa ocena tych indywidualnych wywiadów może pokazać różne tematy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety powyżej 18 roku życia alkoholiczki, opieka medyczna w porozumieniu z lekarzem uzależnionym lub w hospitalizacji w celu odstawienia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- alkoholiczki powyżej 18 roku życia, z jednym lub kilkoma nałogami, ze wszystkich warstw społecznych.
Kryteria wyłączenia:
- brak możliwości wypełnienia kwestionariusza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena opinii kobiet na temat badania przesiewowego w kierunku alkoholizmu przez lekarzy pierwszego kontaktu.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena opinii kobiet na temat przesiewowego badania alkoholizmu przez lekarzy pierwszego kontaktu: Badanie jakościowe oparte na częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie z kobietami z AUD.
|
1 rok
|
|
Stworzenie narzędzia skriningowego dedykowanego lekarzom pierwszego kontaktu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Stworzenie narzędzia przesiewowego dedykowanego lekarzom pierwszego kontaktu: Zbudowane z narzędzia przesiewowego opartego zarówno na przeglądzie literatury na temat alkoholu i kobiet, jak i jakościowym badaniu opinii kobiet.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Claire MONTADE, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 listopada 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
25 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL20_0611
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
NC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .